Propranolol - är en organisk kemisk förening med multifunktionell verkan. Detta preparat introducerades först på marknaden 1965 i Schweiz av Astrazeneca. Propranolol klassificeras som en icke-selektiv β-blockerare som påverkar det kardiovaskulära systemet. Det används ensamt eller tillsammans med andra läkemedel mot högt blodtryck. Det är endast tillgängligt på recept under två handelsnamn: Propranolol Accord och Propranolol WZF. Det finns i form av tabletter och en injicerbar lösning

Propranolol - sammansättning

1 Propranolol Accord filmdragerad tablett innehåller:10 mg eller 40 mg propranololhydroklorid (Propranololi hydrochloridum);hjälpämnen:majsstärkelse, laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat;skal:hypromellos, mikrokristallin cellulosa, mono- och diacetylerade monoglycerider, titandioxid ( E 171).

1 Propranolol WZF-tablett innehåller10 mg eller 40 mg propranololhydroklorid;hjälpämnen:laktosmonohydrat, sackaros, potatisstärkelse, talk, magnesiumstearat, povidon K-25.

1 ampull Propranolol WZF injektionslösning innehåller1 mg propranololhydroklorid;hjälpämnen:citronsyra vattenfri (för pH-justering), vatten för injektion

Propranolol - action

Propranolol är ett icke-selektivt läkemedel som blockerar beta-adrenerga receptorer utan att negativt påverka det autonoma nervsystemets aktivitet. Blockerar verkan av katekolaminer (adrenalin och noradrenalin).

Tävlar med den beta-adrenerga receptorn om rymden. Det har ett kinidinliknande membran och bedövningseffekt. Påverkarhjärtfrekvensmedminskar dess frekvenseller medminskar atrioventrikulär ledning ,minskar kontraktiliteten av kammarmuskeln . Det bidrar lite tilltill stabiliseringen av cellmembran .

Propranolol - applikation

Propranolol används främst vid behandling av hypertoni (högt blodtryck) och vid behandling av angina (bröstsmärta).

Dessutom används preparat som innehåller propranolol:

  • för att skydda hjärtat efter hjärtinfarkt,
  • vid behandling av feokromocytom,
  • för att behandla hypertrofisk kardiomyopati (förtjockning av hjärtmuskeln).

Läkemedlet i form av en lösning för injektionrekommenderas för akuta tillstånd som kräver omedelbar behandling, såsom arytmier och sköldkörtelkriser.

Propranolol introduceras i behandling hos patienter med benägenhet att drabbas av migrän, för att minska vissa symtom på neuroser, ångestattacker och under förekomsten avövre gastrointestinala blödningarhos patienter med esofagusvaricer .

Propranolol - indikationer

Det rekommenderas att använda läkemedlet vid sjukdomar i det kardiovaskulära systemet och vid akuta ångestattacker, vid hypertyreossjukdomar eller för att minska svårighetsgraden och frekvensen av migränhuvudvärk.

Propranolol - kontraindikationer

Använd inte läkemedlet om du är allergisk mot propranolol eller någon av dess ingredienserDet rekommenderas inte för patienter med astma, mycket långsam hjärtrytm, mycket lågt blodtryck eller om du har allvarlig hjärtsjukdom (sick sinus syndrome, andra eller tredje gradens hjärtblock).

Propranolol - dosering

Använd alltid läkemedlet precis som din läkare eller apotekspersonal har sagt till dig. Kontakta din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Propranolol - försiktighetsåtgärder

Användningen av läkemedlet bör inte avbrytas abrupt, läkemedlet bör avbrytas gradvis, åtminstone efter fjorton dagar.

Om patienten är före operation kan det vara nödvändigt att tillfälligt avbryta läkemedlet. Innan du tar läkemedlet är det viktigt att informera läkaren om andra sjukdomar som cirros i levern (läkemedlet kan öka risken för att utveckla leverencefalopati) eller om kronisk obstruktiv lungsjukdom (läkemedlet kan förvärra symtomen).

Dessutom rekommenderas särskilda försiktighetsåtgärder för patienter med kompenserad hjärtsvikt men med låg funktionell reserv eller första gradens hjärtblock. Den aktiva substansen ska användas med försiktighet hos patienter som är utsatta för svåra allergiska reaktioner.

Propranolol - biverkningar

Propranolol kan orsaka allergiska reaktioner som:

  • nässelutslag,
  • andningssvårigheter,
  • svullnad i ansikte, läppar, tunga ellerhalsen.

Biverkningar inkluderar:

  • bradykardi, d.v.s. långsam eller ojämn hjärtslag,
  • känner sig yr,
  • pipande andning eller andningsproblem,
  • sömnstörning,
  • andnöd (även vid lätt ansträngning),
  • svullnad,
  • snabb viktökning,
  • plötslig svaghet,
  • synproblem eller förlust av koordination (särskilt hos ett barn med hemangiom som påverkar ansiktet eller huvudet),
  • kyla i händer och fötter (kalla extremiteter),
  • depression,
  • förvirring,
  • hallucinationer,
  • leverproblem,
  • lågt blodsocker (huvudvärk, hunger, svaghet, svettning, förvirring, irritabilitet, yrsel),
  • snabba hjärtslag eller nervös känsla.

Propranolol - interaktioner med andra läkemedel och sjukdomar

För att undvika oönskade besvär, informera din läkare eller apotekspersonal om alla mediciner som för närvarande eller nyligen har använts, samt om mediciner som patienten kommer att använda.

Läkemedel som inte bör kombineras med propranolol inkluderar:

  • läkemedel som försvagar reaktionen på katekolaminer (adrenalin och noradrenalin),
  • antikoagulantia (warfarin, coumadin, jantoven),
  • antidepressiva medel (amitriptylin, klomipramin, desipramin, imipramin och andra),
  • läkemedel som används för att behandla högt blodtryck eller prostatasjukdomar (doxazosin, prazosin, Terazosin),
  • läkemedel mot hjärta eller blodtryck (amiodaron, diltiazem, propafenon, kinidin, verapamil och andra),
  • icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel - NSAID (aspirin, ibuprofen) och andra.

Använd inte läkemedlet till patienter med sjukdomar som:

  • astma,
  • 2:a eller 3:e gradens hjärtblock,
  • Prinzmetals angina,
  • hypotoni,
  • metabolisk acidos,
  • okontrollerad hjärtsvikt.

Dessutom får läkemedlet inte användas till patienter som är utsatta för hypoglykemi (lågt blodsocker).

Propranolol och graviditet och amning

Innan du tar läkemedlet, informera din läkare om du är gravid eller ammar. Det ska inte användas under graviditet, såvida inte läkaren beslutar att fördelarna med att behandla modern uppväger riskerna för fostret. Propranolol är inte teratogent men kan orsaka bl.a. minskat blodflöde genom moderkakan.

Att ta propranolol rekommenderas inteunder amning, eftersom det har förmågan att passera över i bröstmjölken.

Propranolol - läkemedelsförvaring

Läkemedlet ska förvaras på en lämplig plats som är osynlig och oåtkomlig för barn. Det rekommenderas att förvara vidvid 15 ° C - 25 ° Ci originalförpackningen. Läkemedlet ska inte användas efter det utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet avser den sista dagen i den månaden.

Kategori:

Hälsa