Att leva med stomi är inte lätt. För många kvinnor är en stomi synonymt med ett förlust av självförtroende eller en känsla av attraktionskraft. Och det är ett stort misstag! Berättelserna om stomipatienter som lärt sig att älska sig själva bevisar det! Kom ihåg att stomin är en symbol för seger, att vinna mot sjukdomar.
Jag älskar mig själv med en stomi - säger tandläkaren från Rypin,Magdalena Rumińska , en av deltagarna i fotosessionen "Stomia är en symbol för seger" med Marianna Kowalewska
- Den här sessionen ger mig ett sätt och en möjlighet att uttrycka mig. Sjukdomen förändrade mycket i mitt liv och gav mig nog hur mycket som helst. Det tog tolv år av mitt liv, men det gav mig ett otroligt självförtroende och tron på att jag är en tuff brud. Nu är jag verkligen en bättre version av mig själv. Säkert mer medveten om hennes kropp. Jag tror att genom att exponera mig under passet och ta sådana risker kan jag göra skillnad – säger deltagaren.
- Genom den här sessionen skulle jag vilja visa att var och en av oss är olika och unika. Våra berättelser, berättelserna om tjejerna som deltar i sessionen skiljer sig från varandra - vi skiljer oss till exempel i längden på sjukdomen och vad var och en av oss upplevt, men vi har en sak gemensamt - vi har så mycket styrka i oss att vi kan flytta berg.
Jag gick långt mot självacceptans. Vid ett tillfälle äcklade till och medmin kropp . Idag kan jag med full medvetenhet säga att jag älskar mig själv fullständigt. Och jag skulle vilja visa alla tjejer som kan ha stomi på sitt eget exempel att man kan älska det och leva med det. Lev riktigt bra. Vid beskedet att jag hade kvalificerat mig till passet med Marianna och Tutti började jag skrika av glädje. Jag visste att detta var mitt tillfälle att berätta något för världen. Att visa mig som jag verkligen är. Eftersom var och en av oss bär en mask varje dag, gömmer något där. Och jag vill inte gömma mig längre.
Jag har haft stomi i nästan två år, men sjukdomens historia går tillbaka till 2006, när jag började mina studier, ändrade stad, omgivning och kost. Det var då som förstoppning, omväxlande med diarré, började. Jag skyllde allt för förändringar i livet och det störde mig inte. Med tiden gjorde sjukdomen sig känd allt oftare. De långa minuterna på toaletten blev ett allt större problem. Ändå, omedveten om faran, ignorerade jag den tills nublödning dök upp. Det var olyckligt att jag började blöda under mitt försvarsår, då jag också tog mitt första jobb. Det verkade för mig att hälsan kan vänta …
Bra att veta: Vilka sjukdomar betyder rektal blödning?
Jag stötte på min första koloskopi när blödningen nådde ungefär ett glas blod om dagen. En lång och ojämn kamp började. Den initiala diagnosen var colitis ulcerosa (ospecifik ulcerös kolit). Till en början fick jag alla vanliga mediciner utskrivna, men utan resultat. Läkare gav upp, och jag behandlades bland annat av i Bydgoszcz och Poznań. Äntligen, 2015, stötte jag på en läkare som - det verkade - hittade orsaken till mitt lidande - intussusception.
Det visade sig att musklerna som höll min tarm gav upp ochtarmen kollapsade . Jag fick snabbt ensigmoid-resektionoch det var tänkt att mitt problem skulle sluta en gång för alla. Som det visade sig senare varade lättnaden bara en månad. Sedan kom allt - smärta, blödningar och diarré - tillbaka. Dessutom har det postoperativa ärret blivit hem för en keloid - det var meningen att jag aldrig skulle visa min mage igen, eftersom det såg ut … inte särskilt estetiskt tilltalande.
Jag var trött och arg på själva ljudet av ordet "läkare". Jag kunde inte titta på mig själv. Jag hatade min egen kropp för det jag gick igenom. När jag gick förbi spegeln, oavsett om jag var klädd eller inte, tittade jag bort. Jag grät ofta när ingen såg. Jag kände mig som en fånge av min egen kropp. Sedan gav min vän mig numret till en annan läkare. Hon sa att när jag var redo skulle jag använda den. Jag bestämde mig för att göra ett sista försök. Läkaren visade sig vara en underbar, varm man som sa till mig vid första besöket att "så länge jag orkar kämpa kommer han att slåss mot mig."
Vad är roligt, jag har inte fått någon diagnos än så länge och jag har fortfarande ingen. Mina symtom liknade de vid UC, men resultaten av histopatologin visade bilden typisk för Crohns. Idag menar läkarna att det är en CU-mutation, eller helt enkelt den tredje – ännu obeskrivna inflammatoriska tarmsjukdomen (om man är speciell har man en smäll, eller hur?). Jag behandlades experimentellt. Läkemedlen lindrade blödningen något. Jag tappade hela tiden två glas om dagen, det var fortfarande förstoppning, diarré och smärta, som om någon höll mitt inre i ett skruvstäd. Men jag kämpade för vad mer fanns kvar åt mig? Under alla dessa år hade jag över 12 koloskopier, rektoskopier och anoskopier, jag räknar inte ens, flera argonkoaguleringar av slemhinnan. Och ingenting hjälpte.
Äntligen kom dagen då jag, efter att jag kom till sjukhuset med ytterligare en smärta och blödning efter 12 års sjukdom, hörde "Det gör vistomi". Ärligt? Under alla dessa år av sjukdom försvarade jag mig mot vad jag kunde. Jag föreställde mig att det var världens undergång. Att inget värre kan hända mig. Vid det tillfället var jag så trött på allt att jag tog det som ett faktum. Jag minns min mammas reaktion när hon berättade för läkaren att hon planerade att lemlästa mig. Han svarade att sjukdomen hittills förlamade mig.
De närmaste månaderna var svåra tider. Operationen är planerad till den 26 april 2022. Under tiden, i mars, tog jag en yrkesexamen, vilket är en av de värsta upplevelserna i mitt liv - väldigt utmattande ment alt och fysiskt (såklart klarade jag, även om jag kollade resultaten på telefon i återhämtningsrummet) . Jag bestämde mig för att förbereda mig på vad som komma skulle. Jag gick för att prata med en psykolog, jag ville lära mig om livet med en väska. Och här blev jag förvånad - det finns inte många ställen på det polska internet där en person kan lära sig hur man verkligen lever med en stomi före operationen. Jag hittade kontakter utomlands snabbt, lärde mig allt jag kunde, inklusive videor, hur man byter påse, hur man tar hand om stomin och vad man kan göra med den.
Det hjälpte mig mycket. Efter operationen var det mycket lättare för mig att anpassa mig, och i juli började jag mitt äventyr med dansfitness och dans, som jag blev kär i och än i dag fortsätter denna kärlek.
Idag, efter nästan två år, är jag en helt annan person.Jag fick självförtroende, jag älskar min kropp och mina ärrIdag ser jag på min kropp med kärlek, inte avsky. Jag skäms inte för att visa mig i mina underkläder (och utan). Jag har länge funderat på att engagera mig på något sätt och hjälpa dem som är i början av den här vägen – livrädda och kanske ensamma i denna sjukdom – nu har jag denna möjlighet. Jag tror att det goda kommer tillbaka. Någon hjälpte mig en gång, nu är det min tur!
Professionellt är jag juridisk rådgivare på OIRP i Toruń, jag arbetar på ett advokatkontor i Toruń. Utanför jobbet älskar jag fantasy och serier, jag spelar rollspel och datorspel, och framför allt dansar jag. Det låter mig glömma alla svårigheter.
Fotosessionen genomfördes förStomalife Foundationoch underklädesmärket Tutti. Dess syfte är inte bara att marknadsföra varumärket, utan också att visa att kvinnor med stomi fortfarande ska känna sig feminina och vackra.
Stomi är en chans till ett nytt liv - sägerJoanna Wasielewska- Jag har haft det i 2 månader, jag är ett nytillskott till stomin. Jag lider av Crohns, den enda lösningen var en stomi på grund av operationer och komplikationer – säger fotosessionens hjältinna. Och hon tillägger att hon tog det i projektetdeltagande tack vare Marianna Kowalewska
- Det var hon som gav mig modet att visa världen vilka problem vi, stomiar, möter varje dag. En av dem är till exempel det faktum att vi inte kan hitta de underkläder som intresserar oss. Jag är också här för att jag inte vill att stomin ska vara tabu. På grund av alla dåliga saker vi läser på internet är vi rädda för operation. Sådana handlingar får oss att inse att det är sjukdomen som får oss att lida, vi gömmer oss för världen. En stomi öppnar upp oss, motiverar oss att gå upp varje morgon. Till alla dem som står inför detta beslut vill jag säga: var inte rädda. Sjukdom låser in oss och begränsar vår funktion. En stomi hjälper, gör livet lättare och ger dig en chans till nya möjligheter. Naturligtvis kan stomin ha viss effekt på hur vi mår. Någonstans i bakhuvudet finns tanken att den här väskan finns där. Idag, på sessionen, känner jag mig feminin." - betonar Joanna Wasielewska från Wrocław
– Det började oskyldigt i juni 2016 med diarré, ökad inflammation, en sjukhusvistelse och de första misstankarna om att det var en kronisk tarmsjukdom. De följande månaderna åtföljdes av smärta efter att ha ätit, jag var tvungen att förneka mig själv nästan allt för att kunna fungera norm alt, men det var inte fråga om normalitet, eftersom smärtan störde mina dagliga aktiviteter, gjorde att jag inte kände för att göra någonting, efter arbete Jag återvände till min lägenhet och satte jag skulle sova, min kropp var utmattad.
Mediciner hjälpte inte, ett av nästa läkarbesök slutade med beslutet att det var dags för operation, eftersom det var fler problem. Jag var beredd på att operationen kunde sluta med stomi och jag var väldigt rädd. Idag, med den kunskap jag har, vet jag att jag inte var riktigt stressad. Den 10 oktober 2022 vaknade jag efter en lång operation – en annan person med en påse över magen. En stomi räddar liv och låter dig återgå till det normala. Jag känner att jag har kommit tillbaka till livet och viktigast av allt -jag känner inte smärta, jag har energi till nya saker, stomin begränsar mig inte, tvärtom - den ger mig hopp om bättre. Det har gått tre månader efter operationen och mer än tre år sedan jag hade kronisk enterit. Idag är jag glad för att jag jobbar, reser och tycker om små saker. Var inte rädd för en stomi, ge dig själv en chans till ett nytt liv.
