Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!

Hur förebygger man cancer? Dödssiffran som tumörer samlar in skulle kunna bli mindre, om vi skötte oss själva undersökte vi oss systematiskt. Det går verkligen att vinna mot cancer och andra cancerformer! Var kommer cancer ifrån, hur upptäcks och behandlas den? Hur förebygger man cancer?

Numera avslöjarfler och fler av sina hemligheter. Tumörer (inklusive maligna sådana, t.ex.cancer ) behandlas allt oftare, och forskare arbetar ständigt med att tyda vår fiende nummer ett. Vi lär oss om nya behandlingsmetoder nästan varje år. Och även om vi inte kan förebygga neoplastiska sjukdomar för tillfället, kan vi i många fall upptäcka cancer i ett tidigt skede av dess utveckling och effektivt behandla oss själva.

Var kommer cancer och andra cancerformer ifrån?

Vi attackeras av nästan 200 olika cancerformer. Nästan var och en av dem har olika bakgrund och utvecklas olika. Forskare försöker fortfarande ta reda på varför och hur kroppen skapar den första cellen som skiljer sig från de andra, vilket ger upphov till en cancertumör. Det finns många teorier. De flesta forskare fokuserar på genetisk forskning. Enligt deras åsikt är det troligt att en defekt cell kommer att dyka upp i kroppen beror på skador på DNA-nivå (deoxiribonukleinsyra - en spiralformad molekyl som bildar en kromosom; innehåller den fullständiga koden för hela kroppens struktur)

Cancer är en term som ofta används för att beskriva cancer. Samtidigt är cancer en av de maligna neoplasmerna.Kom ihåg - all cancer är cancer, men inte all cancer är cancer.

Våra celler delar sig hela tiden. Vid varje delning dör de gamla, men tidigare för de vidare sin genetiska information till de nya. Det betyder att de kommer att utföra samma funktioner som sina föregångare. Ibland uppstår fel i dessa processer. Vissa fel orsakar förändringar i dottercellens beteende. Denna förändring i ärftligt genetiskt material kallas en mutation. Det kan till exempel göra att en cell delar sig oftare och snabbare än norm alt och ge upphov till cancer. Mutationer kan ärvas, så ättlingar till personer med cancer är benägna att få cancer.

Tyvärr agerar vi också till vår egen nackdel, t.ex. andas vi in ​​avgaser, cigarettrök, vi äter ofta rökta produkter, och dettaallt kan skada DNA och göra dig mer benägen att utveckla cancer. Dessutom är läkarna säkra på att vissa virus också kan förvandla en frisk cell till en cancercell, till exempel bidrar infektion med humant papillomvirus (HPV) till utvecklingen av livmoderhalscancer.

Neoplasmer inkluderar icke-maligna (godartade) och maligna. En godartad neoplasm (benign - neoplasma benignum) är tydligt avgränsad från de omgivande vävnaderna eller är inkapslad. Hans celler kan inte komma in i blodet. Den rullar aldrig över.

Maligna neoplasmer (neoplasma malignum) är lesioner som infiltrerar omgivande vävnader och deras celler kommer in i blodet och lymfsystemet. De reser genom hela kroppen och sprider sjukdomen. Det finns flera typer av maligna neoplasmer - cancer, sarkom, lymfom, tumörer i centrala nervsystemet, melanom

Värt att veta

Cancer är en av de maligna neoplasmer som utvecklas från epidermala celler eller epitelceller från olika organ i kroppen, såsom huden, körteln, slemhinnan, slemhinnan i matsmältningssystemet, sköldkörteln och bukspottkörteln. Termerna "hjärncancer" och "bencancer" är felaktiga eftersom det inte finns någon epitelvävnad.

Cancerprevention - viktig forskning

Varje kvinna måste undersöka sina bröst på egen hand varje månad - från ögonblicket av den första menstruationen till slutet av hennes liv. Med självundersökning kan man dock upptäcka tumören först när den är ca 1 cm i diameter. Mycket mindre förändringar upptäcks med mammografi och bröst ultraljud. För att upptäcka livmoderhalscancer tidigt måste du ta ett cellprov varje år.

Chanserna att besegra cancer beror till stor del på hur tidigt den upptäcks. De allra flesta cancerformer som upptäcks i den sk pre-invasiv (noll) utvecklingsstadium är helt botas. I detta skede av sjukdomsutvecklingen kan vi inte själva märka några lesioner. Av denna anledning bör vi systematiskt genomgå förebyggande undersökningar.

Män över 40 bör genomgå en prostataundersökning (prostata) varje år. Rektal undersökning - genom anus - gör att läkaren kan upptäcka förändringar i storleken och konsistensen av denna körtel. Om de är misstänkta kan din läkare hänvisa dig för ytterligare tester, t.ex. blodprovning av PSA-antigen.

I sin tur tillåter det tidiga skedet av kolorektal cancer upptäckt av ett fek alt ockult blodprov (personer med en familjehistoria av tarmcancer bör göra detta test varje år, och alla - varje år i 50-årsåldern). Om du är i riskzonen eller har en polyp (den utvecklar ofta cancer), mer såett värdefullt test är en koloskopi, det vill säga att titta på tarmens insida med ett spekulum.

Rökare eller personer i riskzonen bör göra en lungröntgen varje år. Ett sådant test kan vara till hjälp vid diagnosen lungcancer. En mer detaljerad undersökning är dock bronkoskopi (den så kallade bronkoskopin - se dem med ett spekulum eller fiberoptiskt endoskop).

Det är också värt att göra ett ultraljud av bukhålan vart 1-2 år. Detta enkla test upptäcker ofta även små tumörer i buken.

Bump under förstoringsglaset

När en tumör hittas vill läkare vanligtvis ta en närmare titt. Sådana tester som datortomografi, magnetisk resonanstomografi eller positronemissionstomografi tillåter dig att noggrant kontrollera platsen för tumören, bestämma dess storlek och struktur och ta reda på om den redan har metastaserats.

Ibland måste vi också genomgå en biopsi. Det består i att punktera tumören med en speciell nål (vanligtvis under ultraljudskontroll) och samla upp vävnaderna för mikroskopisk undersökning. Specialisten tittar sedan på de insamlade vävnaderna (det så kallade provet) och kan bedöma tumörens natur: om lesionen är godartad eller malign.

Blodmarkörer

Om någon i vår närmaste familj har haft cancer kan vi ha en högre risk. Vi är mer benägna att bli sjuka, men det betyder inte att vi kommer att bli sjuka. Ibland räcker ett enkelt blodprov för att lindra din rädsla och sova lugnare.

Cancermarkörer, även kallade neoplastiska markörer, är kemikalier med olika strukturer som produceras i vår kropps vävnader. Hos friska människor - det finns extremt få av dem. Men när cancer uppstår ökar cancernivån kraftigt

Markörer kan ta formen av antigener, proteiner, enzymer eller hormoner. De kommer in i blodet och cirkulerar genom kroppen med det. Tyvärr kan en tumör producera flera markörer. Dessutom kan en typ av cancer producera markörer som är karakteristiska för andra tumörer. Till exempel kan närvaron av markören CA 125 i kroppen indikera äggstockscancer, men också cancer i bukspottkörteln. Vissa markörer kan dock starkt antyda närvaron av en specifik tumör, t.ex. PSA-markör kan upptäcka prostatacancer på ett mycket tidigt stadium av utvecklingen.

Eftersom markörer inte är homogena substanser brukar en läkare beordra oss att utföra s.k. en markörpanel (en uppsättning etiketter) som låter dig bestämma typen av pågående neoplastisk process. Markörer bestäms från ett insamlat blodprov. Det är dock inte bara deras närvaro som är viktig, utan också mängden över den tillåtna normen. Om standarden väsentligt överskrids, nejdet betyder alltid att man utvecklar cancer (även om det vanligtvis är det). Den förhöjda nivån av vissa markörer kan också vara förknippad med till exempel en mycket allvarlig inflammation i levern, bukspottkörteln eller njurarna.

Om markörerna är höga är genetisk-onkologisk tolkning av resultaten nödvändig. Först efter det kan läkaren beställa ytterligare tester, till exempel mammografi, datortomografi eller magnetröntgen. Nästan 90 procent cancerförekomsten är inte relaterad till familjens förflutna. Genen för "cancerpredisposition" går inte att upptäcka hos cirka 90 av 100 personer som kommer till testet. Men om samma neoplasmer ofta förekommer i familjen, är det värt att besöka en genetisk klinik och be om lämpliga tester. Du behöver ingen remiss från din husläkare

Gentestning för cancer

Om den första intervjun visar att vi kan ha rätt att frukta för vår egen hälsa, kommer vi att hamna i ett specialiserat förebyggande program. Vi betalar inte för någon forskning här. Bland annat, tumörmarkörer, men letar också efter gener som kan predisponera för sjukdomen. Till exempel hos kvinnor - BRCA1-genen (ansvarig för tendensen till bröstcancer); när förfäderna led av kolorektal cancer - CHEK2-genen. Människor som har kolorektal cancer men inte har polypos i tarmen letar efter reparationsgener som kan reparera det defekta DNA-fragmentet. Att stimulera dessa gener kan stoppa utvecklingen av sjukdomen.

Alla som kommer till en genetisk klinik vid det första mötet bestämmer tillsammans med en läkare vilken familjemedlem som ska börja leta efter genetiska mutationer. Om möjligt väljs vanligtvis en person som redan har drabbats av cancer. Tack vare det är det lättare att hitta genen som är orsaken till olycka i en given familj. När den är taggad söks den bland andra medlemmar. De som har det går till sk grupper med maximal risk och utsätts för andra specialiserade undersökningar. Å andra sidan, de som inte hittat "den skyldige genen" förblir endast under överinseende av kliniken (då måste kontrollerna rapportera för specifika tester inom föreskrivna tidsfrister).

Genetisk rådgivning

Det finns över 20 av dem i Polen. De är verksamma på alla onkologiska center. De flesta genetiska kliniker testar gratis för ärftlig cancerkänslighet. Deras adresser finns på webbplatsen: http://www.genetyka.com/

Advance cancer

Ibland har vi inte cancer, men specialistforskning har bekräftat att risken att utveckla sjukdomen är mycket hög.Då erbjuder läkarna oss förebyggande åtgärder och behandlingar. Ibland är de väldigt drastiska - vid ärftlig kolorektal cancer kan det vara en kolektomi, det vill säga profylaktiskt avlägsnande av tjocktarmen. Det utförs när många polyper (det finns hundratals av dem) upptäcks i tarmen (förutom den defekta genen) och det är bara en tidsfråga innan cancern utvecklas. På grund av det faktum att en del av tunntarmen under operationen kan göras om till en speciell reservoar, är det möjligt att bibehålla den naturliga avföringsvägen

I sin tur erbjuds bärare av genen som är ansvarig för uppkomsten av medullär sköldkörtelcancer att ta bort sköldkörteln. Även i barndomen, eftersom många års observationer har visat att 100 procent. Bärare av denna gen utvecklar senare cancer. Så tidigt avlägsnande av sköldkörteln räddar bara liv. Profylaktiska kirurgiska ingrepp kan nu erbjudas till exempelvis kvinnor som löper risk att drabbas av livmoder-, äggstockscancer och bröstcancer. Tillståndet är födelsen av redan planerade barn.

Cancerbehandling

Hittills är det mest effektiva vapnet i kampen mot cancer kirurgi. Men det räcker inte alltid att ta bort tumören själv. Ibland behövs kompletterande terapier och med tiden kan vissa förändringar degenerera till cancer. Detta är fallet med kolonpolyper, vissa sköldkörtelknölar eller ovanliga pigmenterade lesioner på huden. Du kan förutse cancer och ta bort lesioner innan de blir maligna. Sådana handlingar är dock inte alltid möjliga och då måste vi bekämpa inkräktaren.

Cancerkirurgi

Om tumören upptäcks i ett tidigt skede av utvecklingen räcker det ofta med att ta bort tumören med omgivande vävnader (detta är den så kallade säkerhetsmarginalen). Ibland är det dock nödvändigt att skära ut hela organet (t.ex. bröstet) för att bli av med alla muterade celler och förhindra att sjukdomen återkommer. Om läkarna misstänker att cancern är i ett mer framskridet stadium tar de också bort närliggande lymfkörtlar. Som ett resultat av kirurgiskt ingrepp lyckas läkare rädda cirka 25% av liv. sjuk.

Operationen för att ta bort tumören behöver inte vara detsamma som ett kirurgiskt snitt. Ofta använder läkare:

  • Endoskopi - den används för operation inuti pleurahålan (torakoskopi) eller i bukhålan (laparoskopi). Denna teknik undviker ett stort ärr.
  • Ultraljud - denna metod använder en speciell kniv som vibreras med hög frekvens av ultraljud. Det möjliggör nästan blodlöst avlägsnande av t.ex. delar av parenkymala organ (t.ex. njure eller lever).
  • Laser - används för att behandla förändringar på huden och slemhinnan i kanalenmatsmältnings-, andnings- och genitourinary system. Avlägsnande av neoplastiska förändringar med laser är särskilt användbart vid behandling av förändringar i matstrupen, luftstrupen och tjocktarmen
  • Kryoterapi - för att ta bort små, milda, ytliga lesioner (t.ex. på slemhinnor), används en kryosond kyld med flytande kväve till -180 grader C. Kyla förstör sjuka celler.
  • Elektrokirurgi - det används för att behandla små, ytliga och godartade lesioner. Specialelektroder av olika former används, uppvärmda av högfrekvent ström. Hög temperatur har en destruktiv effekt på sjuka celler

Cancerbehandling - strålbehandling

Det är oftast ett komplement till kirurgisk behandling. Om läkare tror att det kan finnas några "överlevande" av cancer kvar försöker de förstöra den med strålning - oftast röntgen- eller gammastrålning. När patienten bestrålas från ett visst avstånd - det är teleradioterapi. Om strålkällan placeras direkt i tumören eller i dess närhet - brachyterapi

Strålbehandling, som alla andra metoder, är inte utan oönskade biverkningar. Det dödar cancerceller, men det försvagar också kroppen och förstör några av de friska cellerna på platsen för belysning. Effekterna av den sk Vi kan uppleva strålsjuka med viss fördröjning, t ex illamående och kräkningar kan uppstå flera timmar eller dagar efter strålbehandling. När dessa symtom avtar fortsätter de ogynnsamma förändringarna i benmärgen, t ex minskar antalet erytrocyter (röda blodkroppar), leukocyter (vita blodkroppar) och trombocyter (trombocyter) i det perifera blodet, vilket minskar immuniteten och minskar blodets koagulering. I vissa fall, där bestrålningsområdet var omfattande, kan vi uppleva aptitlöshet, vi kan ha feber och diarré. Ibland uppstår vävnadsnekros och erytem (och till och med sårbildning) vid bestrålningsstället. Efter avslutad behandling försvinner de flesta av dessa symtom utan att lämna några spår.

Värt att veta

Cancerstatistik

  • 40 miljoner människor lever med cancer i världen.
  • Data från den polska cancerunionen visar att 300 personer i Polen varje dag får reda på att de har cancer.
  • 220 av dem kommer förmodligen att dö. Cirka 30 procent kan botas permanent. sjuk.

Kvinnor i början av 1960-talet led oftast av livmoderhalscancer, följt av bröstcancer. Bröstcancer är nu vanligare, följt av lungcancer, följt av livmoderhalscancer.

Män i början av 1960-talet led oftast av magcancer, följt avlungcancer. Nu leder lungcancer vägen, följt av prostatacancer och magcancer på tredje plats.

Cancerbehandling - kemoterapi

Cancerceller kan dela sig konstant. Genom att känna till denna egenskap utvecklar forskare läkemedel som verkar cytostatiskt, dvs hämmar celldelning. De tas or alt eller i form av dropp. Droppet måste vanligtvis tas på sjukhus. Det tar minuter eller till och med timmar. Om cytostatika tas ofta och under lång tid - läkare kan implantera en plastbehållare under huden från vilken läkemedlen administreras. Kemoterapi väljs individuellt för varje patient. Att ta cytostatika har också sina biverkningar. Först och främst har det en negativ effekt på benmärgen. Detta kan resultera i anemi, trötthet och dåsighet. Immuniteten sjunker också, så risken för infektion ökar. Under cellgiftsbehandlingen behöver du kontrollera blodbilden (göra blodräkning) och vid behov genomgå en transfusion eller ta preparat som påskyndar förnyelsen av benmärgen. Kemoterapi kan också orsaka andra tillfälliga biverkningar: håravfall, sköra naglar, känslighet för ultraviolett ljus (du kan inte sola och använda solarium), matsmältningsproblem - förstoppning eller diarré, illamående, kräkningar, brist på aptit.

Cancerincidensen ökade med 46 %. Och det måste vara ännu värre

Effektiviteten av cancerbehandling i Polen är sämre än i de flesta andra EU-länder. Maligna neoplasmer är den näst vanligaste dödsorsaken i Polen. Sedan 1999 har antalet fall ökat med 46 % och antalet dödsfall med 23,2 %, enligt NIK-rapporten från 2022.

"Polen, tillsammans med Ungern och Kroatien, är bland de tre bästa EU-länderna med den högsta dödligheten i maligna neoplasmer. I Polen visar sig lung- och tjocktarmscancer vara de farligaste, dessutom prostata och urinblåsa cancer bland män och bland kvinnor bröst- och äggstockscancer "- informerade Högsta revisionsmyndigheten.

Och det måste vara ännu värre. Enligt specialister kommer förekomsten av onkologiska sjukdomar att öka med över 25 % år 2025, och cancer kommer då att bli den främsta dödsorsaken i Polen.

Hälsoministern tillkännagav, som svar på NIK-rapporten, en ökning av utgifterna för onkologi

Källa: Tillgänglighet och effekter av cancerbehandling [2018] https://www.nik.gov.pl/plik/id,15932,vp,18449.pdf

Cancerbehandling - hormonbehandling

Vissa cancerformer (t.ex. bröst, prostata) kallas hormonberoende, dvs deras utveckling kan påverkas av vissa hormoner. Sedan, förutom kemoterapi,hormonbehandling används ofta. Detta ökar effektiviteten av hela behandlingen. För kvinnor kräver kampen mot bröstcancer ibland att äggstockarnas funktion blockeras eller till och med tas bort. Detta beslut fattas sedan av läkaren och hans patient.

Nya metoder för cancerbehandling

Varje dag hanterar vetenskapliga laboratorier cancer. Forskare tävlar om att hitta en cancermördare. Ibland träffar de staketet som en kula, men ibland gör de upptäckter skräddarsydda för Nobelpriset. Terapier som tills nyligen använts av onkologer försvagade oss genom att förstöra sjuka men också friska celler i kroppen. De orsakade också ett antal biverkningar.I dagsläget har forskare, tack vare förståelsen för cancercellers struktur, särskilt receptorerna på deras yta, utvecklat s.k. riktade terapier. Onkologiska läkemedel som används i deras ram förstör endast sjuka celler med extrem precision. Hur fungerar de? Tja, på ytan av cancerceller finns det projektioner som kallas receptorer. Det är som ett uttag för kontakter. Pluggarna är kemikalier som ger en signal för kärnan att dela sig, det vill säga att tumören ska växa. De senaste onkologiska preparaten är som falska pluggar. De blockerar receptorer (sockets) och förhindrar därmed utbyte av information mellan cellytan och dess kärna. Så här dör delningsprocessen och cellen dör.

Svältande celler

Den andra gruppen av cancerläkemedel blockerar receptorer på ytan av cancerceller, men bara de som utsöndrar ämnen som sätter igång utvecklingen av blodkärl som förser tumören med näringsämnen och syre. Detta förhindrar utvecklingen av ett tätt nätverk av arterioler och vener, vilket gör att de "hungriga" cancercellerna dör.

stamceller

Som det visar sig kan de erhållas inte bara från navelsträngsblod, utan även från vuxna, till exempel från benmärg eller fettvävnad. När de är rätt förberedda kan de omvandlas till vilken vävnad som helst i kroppen, såsom hjärta, lever, bukspottkörtel, njurar och till och med ögats näthinna. Tyvärr botar inte stamceller cancer, men efter att den tagits bort kan de i viss mån regenerera det skadade organet

Genterapier

Läkare tror att genterapi kommer att användas i stor utsträckning hos människor om 8-10 år. Nu kan forskare introducera en gen i tumören som ökar koncentrationen av läkemedlet som administreras i cancerceller. Detta gör att du kan minska doserna av kemoterapeutiska medel, samt begränsa de negativa effekterna av dessa läkemedel på omgivande, friska vävnader. För närvarande pågår kliniska prövningar i flera centra runt om i världen för att fastställa effektiviteten av denna metod.

månadsvis"Hälsa"

Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!

Kategori:

Onkologi