Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!

Neuroendokrina tumörer (NET) är sällsynta och atypiska neoplasmer som kan förekomma i olika organ och vävnader, men så mycket som 70 procent av dem finns i mag-tarmkanalen. Neuroendokrina tumörer ger ospecifika symtom som kan indikera många andra sjukdomar, inklusive astma, neuros, magsår och till och med klimakteriet. Vilka är typerna av endokrina tumörer och vilka är symptomen?

Neuroendokrina tumörer,annarsneuroendokrina tumörer,förkortatNET , dessa är tumörer ganska sällsynta och väldigt specifik på samma gång. På grund av det faktum att deras symtom kan efterlikna en mängd olika sjukdomar, är de svåra att känna igen och kan ta år att utveckla.

Ofta behandlas patienter, innan en korrekt diagnos ställs, för andra tillstånd som: magsår, irriterad tarm, astma, lungcancer och till och med alkoholism eller psykisk sjukdom. Mogna kvinnor ignorerar ofta symtomen på neuroendokrina neoplasmer och misstänker att klimakteriet börjar.

Detta beror främst på att NET-tumörer är mycket sällsynta och läkare som inte har daglig kontakt med dem på sina kontor misstänker inte denna neoplasm.

Trots ökningen av upptäckten av neuroendokrina tumörer under de senaste 20 åren är den korrekta diagnosen fortfarande för sällsynt - statistiken visar 3-5 fall per 100 000 invånare. Samtidigt förekommer de oftare. Detta bevisas av obduktioner, under vilka neuroendokrina tumörer detekteras hos 84 patienter per 100 000 invånare.

Sjukdomen drabbar vuxna, oftast under det sjätte decenniet av livet. Neuroendokrina tumörer finns hos cirka 70 procent. i matsmältningskanalen och upp till 30 procent. i andningsorganen. De utgör endast 2 procent. tumörer i ett givet organ.

Neuroendokrina tumörer: hormonellt aktiva och hormonellt inaktiva

Neuroendokrina tumörer kan utsöndra hormonella föreningar, som då kallas hormonellt aktiva. En betydande andel av dessa tumörer producerar inte tillräckligt med hormoner och/eller biogena aminer för att uppvisa kliniska symtom, vilket är anledningen till att de kallas icke-funktionella tumörer.

Neuroendokrina tumörer: karcinoider

Karcinoida tumörer är de vanligaste gastrointestinala tumörernaentero-pankreatisk. De står för hälften av alla NET-tumörer. I 90% av fallen är dessa tumörer maligna, men uppkomsten av sjukdomen är asymptomatisk. De har sitt ursprung i tunntarmen, oftast är de cancer i blindtarmen. Deras upptäckt är oftast oavsiktlig under kirurgiska ingrepp av andra skäl.

Kliniska symtom, och därmed upptäckten av en karcinoid tumör sker när det redan är en avancerad form av cancer och metastaser uppstår. Karcinoida tumörer utsöndrar serotonin, vilket orsakar symtom som kallas "karcinoidsyndrom" - hudrodnad, diarré, andningssvårigheter, astma eller väsande andning, kronisk hjärtsvikt, hjärtklappning, buksmärtor, svullnad.

Neuroendokrina tumörer: insulinom

Insulinom är den näst vanligaste neuroendokrina tumören. Det förekommer i 17 procent av fallen. Den producerar insulin på ett okontrollerat sätt, vilket kan leda till allvarlig hypoglykemi, det vill säga en signifikant minskning av blodsockernivåerna.

De vanligaste symtomen är: huvudvärk och yrsel, störningar i koncentration, syn, tal, dåsighet, kraftig hunger, ökad svettning, ångest och irritabilitet. Cirka 30 procent av människor går upp i vikt. På grund av den ospecifika och ofta periodiska förekomsten av symtom, upptäcks det efter flera eller till och med flera år.

Neuroendokrina tumörer: gastrinom

Gastrinom - förekommer i 5 procent av NET1-fallen. Det producerar gastrin, vilket leder till symtom på ihållande magsår. Den uppträder oftast som multipla knölar i tolvfingertarmen (40 procent av fallen med gastrinom) eller som en enda tumör i bukspottkörteln (40 procent av fallen).

I de flesta fall är det en malign neoplasm. Överdriven gastrinsekretion orsakar följande symtom: ihållande diarré, sår på ovanliga ställen - matstrupe, tarm

Neuroendokrina tumörer: glukagonom

Glukagonom inträffar i 2 procent av tiden. Det är en glukagonutsöndrande tumör som uppstår i bukspottkörtelns svans som en enda, solid lesion, stor (upp till 25 cm). Det första symtomet på sjukdomen kan vara hyperglykemi

Dessutom är symtomen på glukagonom: nekrotisk huderytem, ​​buksmärtor, illamående, diarré, snabb viktminskning, anemi, djup ventrombos och lungobstruktion.

Neuroendokrina tumörer: VIP-oma

VIP-oma är en av de sällsynta neuroendokrina tumörerna (1 procent) 1. Oftast lokaliserad i bukspottkörteln eller retroperitoneal vävnad. Den utsöndrar en vasoaktiv intestinal peptid (VIP) som orsakar en uppsättning symtom som kallas pankreaskolera.

Det kännetecknas av diarré med en betydande förlust av kalium och bikarbonat, hypokalemi (för lite kalium) i blodserumet och akloridi (ingen syrasekretion).

Neuroendokrina tumörer: somatostatinom

Somatostatinom står för 1 procent av neuroendokrina tumörer. I de allra flesta fall (75 procent) finns en enstaka tumör i huvudet av bukspottkörteln. Det utsöndrar somatostatin, ett hormon som hämmar utsöndringen av matsmältningsenzymer. Symtomen på sjukdomen inkluderar ofta diarré, förstorad gallblåsa och störningar i kalciumabsorptionen.

Prof. dr hab. med Marek Ruchała, chef för avdelningen och kliniken för endokrinologi, metabolism och inre sjukdomar vid det medicinska universitetet i Poznań, ordförande för Polish Society of Endocrinology

Majoriteten av NET-patienter, 60 procent. är aktiva hormonella neoplasmer. Dessa är serotonin-utsöndrande mellantarm (karcinoider) och bukspottkörteltumörer av insulinom (utsöndrar hormonet insulin) och gastrinom (utsöndrar hormonet gastrin). De orsakar uppkomsten av symtom i form av paroxysmal diarré, rodnad i ansiktet eller attacker av hypoglykemi och återkommande mag- och tolvfingertarmssår.

Dessa ospecifika symtom resulterar ofta i feldiagnostik (irritabel tarm, reaktiv hypoglykemi eller klimakteriet), vilket avsevärt förlänger den diagnostiska processen, ofta upp till 5-7 år.

Neuroendokrina tumörer utvecklas långsamt och är asymtomatiska

Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!

Kategori:

Onkologi