Aplastisk anemi (benmärgsaplasi) orsakas av dysfunktion hos stamceller. Benmärgsskada orsakar minskad produktion av röda och vita blodkroppar och blodplättar, vilket leder till anemi. Vilka är symptomen på aplastisk anemi och hur man behandlar den effektivt?

Aplastisk anemiorsakas av en felaktig funktion av stamceller i benmärgen. Aplastisk anemi resulterar från förlust av benmärgsvävnaden genom att ersätta den med bind- eller fettvävnad, vilket orsakar förlust av alla delar av blodet. Märgsaplasi kan vara spontan, orsakad av en genetisk defekt (Fanconi-anemi), eller sekundär - orsakad av yttre faktorer.

Fanconi Anemi. Kontrollera symptomen på medfödd anemi

Externa orsaker till aplastisk anemi

  • strålbehandling;
  • insekticider och herbicider;
  • benze;
  • virusinfektioner (parvovirus B19, HIV, HBV, HCV);
  • vissa mediciner (kloramfenikol, metotrexat, gulds alter, penicillamin);
  • graviditet - nattlig paroxysmal hemoglobinuri (Marchiafava-Michelies syndrom);
  • systemiska bindvävssjukdomar

Aplastisk anemi - symptom

Aplastisk anemi beror på brist på alla blodkomponenter (vita blodkroppar, röda blodkroppar och blodplättar):

1. att minska antalet röda blodkroppar orsakar svaghet och andfåddhet;

2. brist på vita blodkroppar ökar patientens mottaglighet för infektion och feber;

3. brist på ett tillräckligt antal blodplättar orsakar blödningar, ekkymos på huden och slemhinnorna

Vilka brister tyder på aplastisk anemi

En diagnos av aplastisk anemi kan ställas när minst två av följande symtom är närvarande:

  • neutropeni,
  • trombocytopeni,
  • retikulocytopeni.

Förutom dessa förändringar är en benmärgspunktion nödvändig för diagnos. Den påvisade minskningen av hematopoetiska celler till mindre än 30 % och den ökade mängden fettvävnad och minskade megakaryocyter är symptom på aplastisk anemi.

Behandling av aplastisk anemi

Utvecklingen av aplastisk anemi kan vara mycket snabb,men inte alltid - det tar ibland lång tid att utvecklas utan praktiskt taget några symtom. I den akuta formen av sjukdomen är behandlingen komplicerad och dödligheten för patienter (särskilt yngre) är hög.

Hos yngre patienter (upp till 40 års ålder) behandlas anemi med benmärgstransplantationer. Botemedel erhålls från 60 till 90% av fallen. Cyklofosfamid med ATG ges till äldre. Behandling med androgener är effektiv vid Fanconis anemi och vid förvärvade former av anemi

Kategori:

Kardiologi