Modern genetik tillåter användning av flera metoder som gör det möjligt att fastställa faderskap utan direkt inblandning av fadern. För detta ändamål testas faderns DNA på basis av genetiskt material som finns kvar på vardagliga föremål; Y-kromosomanalys (när det gäller pojkens far); undersökning av den avlidne faderns anhöriga (när det gäller flickans far).
Gör en potentiell pappas död det omöjligt att komma fram till sanningen? Nej, eftersom nuvarande genetiska tekniker tillåter användning av prover som en gång tillhör den avlidne eller inkluderar de närmaste familjemedlemmarna i studien.
Sådana problem möter ofta mödrar som inte har lyckats lösa juridiska frågor relaterade tillfaderskaptill sitt barn. Om det inte har skett en begravning är saken inte så komplicerad än, eftersom material kan tas direkt från den avlidne mannen för undersökning, som en kindpinne, hår som slits ut med lökar eller en bit vävnad. Senare skulle en uppgrävning behövas för att kunna använda materialet direkt från den avlidne fadern. Processen är dock ganska komplicerad, till exempel ur juridiska formalitetssynpunkt
Därför tillåter modern genetik användningen av flera metoder som gör det möjligt att fastställa faderskap utan att faderns direkta medverkan behövs:
1. Analys av fars prover som potentiellt innehåller hans DNA
Denna metodför att fastställa faderskapbeskrevs från början i början av artikeln. Ganska ofta, efter en persons död, är deras familj i besittning av olika material som en gång tillhört den avlidne, såsom tandborstar, rakhyvlar eller näsdukar med blodfläckar på. Från sådana material är det möjligt att framgångsrikt extrahera faderns DNA och sedan jämföra det med barnets DNA. Detta är ett typiskt faderskapstest, med skillnaden att ett atypiskt prov från fadern ingår i testet (standard faderskapstester svabbas på insidan av kinden).
2. Studie av Y-kromosomen hos män
Om barnet är en man och det finns manliga familjemedlemmar till den avlidne, kan en analys av Y-kromosomen, som bara finns hos män, göras.
En metod som använderen Y-kromosomanalysär baserad påprincipen att varje man ger Y-kromosomen vidare till sin son, som i sin tur ger den vidare till sin son. Och så går det från generation till generation. Y-kromosomen genomgår alla förändringar mycket långsamt, så när man analyserar det genetiska materialet hos farfadern och det potentiella barnbarnet, bör man få identiska profiler av Y-kromosomen, om männen är genuint släkt med varandra.
Analysen av Y-kromosomen utförs inte när faderskap har fastställts mellan två bröder, eftersom var och en av dem har samma Y-kromosom, precis som det testade barnet.
3. Inkludering av den avlidne faderns anhöriga i studien
Det testade barnets kön är mycket viktigt med tanke på valet av den metod som laboratoriet kommer att använda för att fastställa faderskapet. Om barnet är en kvinna är det inte möjligt att använda Y-kromosomanalys eftersom det bara finns hos män. I en sådan situation omfattar studien material från den avlidne faderns närmaste familjemedlemmar, oavsett kön. Det kan vara den avlidnes mor, syster eller annat barn. Ju fler personer som ingår i testet, desto högre är sannolikheten för det erhållna resultatet.
Denna metod består först i att bestämma försökspersonernas genetiska profiler - som är fallet i de klassiskafaderskapstesten , och sedan utföra en specialiserad statistisk analys för att uppskatta sannolikheten för släktskap mellan de undersökta personerna. Mycket hög känslighet för resultatet erhålls vid undersökning av båda föräldrarna till den avlidne fadern och ett potentiellt barnbarn