Synovi alt sarkom är en mycket sällsynt malign neoplasm. Det finns en hel grupp orsaker till smärta och inflammation i dina leder. En av dem är förekomsten av cancertumörer. Maziak är en primär tumör som förekommer hos människor i alla åldrar, men är vanligare hos yngre personer under tillväxtperioden. Det står för 7-10 procent av alla mjukdelssarkom.

Synovi alt sarkom(malignt synovi alt sarkom, SS, sarcoma synoviale) ärcancermalignt, tillhör gruppen mjukdelssarkom, härrörande från kapselled, senskidor, bursae och synovialbihang. I 80 procent. utvecklas i extremitetens läge i närheten av stora leder

Mazovian maziak är 5-10 procent. alla sarkom. Det inträffar oftast före 50 års ålder, vanligtvis mellan 25 och 35 år.

Synovi alt sarkom -Hur man känner igen symptomen

Vid lokalisering av extremiteter är synovi alt sarkom:

  • stark, ökande smärta i nedre extremiteten
  • störd gång
Viktig

Sarkom av köttvävnader i Polen står för cirka 7 procent. alla maligniteter i barndomen. De flesta fall inträffar hos barn i åldern 2-6 år och ungdomar över 12 år. Den vanligaste cancern i denna grupp hos barn är rabdomyosarkom (RMS) - 69,0%. och synovi alt sarkom - 10,2 procent. Den 5-åriga överlevnaden efter diagnosen av sjukdomen är 60 procent

Synovi alt sarkom - behandling

Kirurgi är den primära behandlingsmetoden, vanligtvis i kombination med adjuvant strålbehandling (som i andra högre grad av sarkom). Det är en typ av mjukdelssarkom med relativt god känslighet för kemoterapi (särskilt ifosfamid i höga doser).

Synovi alt sarkom - prognos

Låga överlevnadstal (10 år mellan 30-50%) har förändrats nyligen på grund av införandet av principerna för behandling kombinerat med strålbehandling och perioperativ kemoterapi.

Synovi alt sarkom - metastaser

Metastaser av synovi alt sarkom förekommer i de flesta fall i lungorna, men relativt vanligare jämfört med andra typer av sarkom är metastaser till regionala lymfkörtlar (5-20%) och skelett (ca 10%).

Kategori: