Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!
Om jag är släkt med min flickvän på ett sådant sätt att både hennes farfarsfar och min gammelmormor är syskon, kan våra barn vara ment alt handikappade? Kommer de att bli sjuka? Vad är sannolikheten för detta? Vad är risken med detta?
Baserat på data från den medicinska litteraturen anses ett förhållande av tredje graden (t.ex. mellan en kusin) eller närmare vara betydande ur praktisk synvinkel. Under genetisk rådgivning upprättas en stamtavla som illustrerar den exakta graden av släktskap mellan partnerna
Det är viktigt, bland annat om det inom familjen, ännu mer avlägsen, inte fanns fler relationer mellan släktingar. Information samlas också in om förekomsten av genetiskt betingade sjukdomar i familjen och olika medicinska problem
Baserat på en familjehistoria bedömer en specialist i klinisk genetik sannolikheten för förekomsten av genetiska sjukdomar hos avkomman till ett visst par, i första hand de som är betingade på ett autosom alt recessivt sätt (d.v.s. de som avslöjas endast när barnet har en defekt kopia av en given gen kommer att ärva från både fadern och modern som är friska bärare av mutationen på endast en av de två kopiorna av generna - den andra kopian är korrekt.)
Av de skäl som nämns ovan är det inte möjligt att ge tillförlitlig genetisk rådgivning online, ett personligt besök på kliniken är nödvändigt
Kom ihåg att vår experts svar är informativt och inte kommer att ersätta ett läkarbesök.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist inom klinisk genetik vid NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]
Experten svarar på frågor om genetiska sjukdomar och medfödda missbildningar, arv och prenatal diagnos.
Fler råd från denna expert
Bronkial astma - sannolikhet för nedärvning [expertråd]Azoospermi - vilka genetiska tester för en man och en kvinna? [Expertråd]Genetisk testning innan du planerar en bebis - relation med en kusin [Expertens råd] Prenal undersökning - transvagin alt och abdomin alt ultraljud [Expertrådgivning]Är alkoholism ärftligt? [Expertråd]Är tjocktarmscancerär ärftligt? [Expertråd]Kan ett DNA-faderskapstest vara fel? [Expertråd]Positiv blodgrupp hos föräldrarna och negativ hos barnet – är det möjligt? [Expertråd]Två biologiska fäder. Är det möjligt? [Expertråd]Cancergenarv: hur bestämmer man sannolikheten för att utveckla cancer? [Expertråd]Nedärvning av tumörer. Familjens anlag för att utveckla cancer [expertens råd]Multipel skleros arv [expertråd]Fenylketonuri - beror sjukdomsförloppet på en genmutation? [Expertråd]Fenylketonuri - vilka ytterligare tester ska jag utföra? [Expertråd]Fenylketonuri och funktionshinder [expertråd]Hur fastställer man faderskap på basis av blodtyper? [Expertråd]Vad bestämmer färgen på barnets ögon? [Expertråd]Blåsor på fötter och händer - är det en genetisk defekt? [Expertråd]Rh + (plus) föräldrar och Rh- (minus) barn. Hur ärvs RHD-genen? [Expertråd]Risk för kromosom 21-trisomi hos fostret [expertråd]Ihållande anal klåda - en genetisk sjukdom? [Expertråd]Fastställande av faderskap på grundval av blodgrupp [Experts råd]Ett barns genetiska defekter - tester [Expertens råd]Ulcerös kolit [expertråd]Barns hälsa från ett kusinförhållande [Expertens råd]Retts syndrom - tester under den andra graviditeten [Expertens råd]