Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!

Jag har problem med överdriven svettning i handflatorna och hela kroppen i allmänhet. Jag vet att det är norm alt för en person att svettas, men jag svettas mer än andra. Vad är kopplat till det? Jag minns det från väldigt liten ålder, d.v.s. från runt 4 års ålder eller ännu tidigare har jag blåsor på fötter och händer. Det finns vätska inuti den här blåsan varje gång jag ska punktera med en sanerad nål, den här blistern hälls ut och jag täcker den med damm (Dermatol). Det hjälper inte så mycket, men det är bättre än ingenting. Skillnaden i blåsorna är att det ibland finns blod i en blåsa istället för vätska och de med blod torkar snabbt, och de med genomskinlig vätska under väldigt lång tid … Mitt jobb är montör av stålkonstruktioner, så mycket promenader, klättring i byggnadsställningar, ojämnt underlag, tunga arbetsskor, och detta innebär svettningar av fötter och händer och poppar bubblor … Det gör verkligen ont … Det värsta på sommaren är hög temperatur, ännu mer svettning och det händer bara att jag ofta tar ledigt en vecka eftersom konditionen på fötter och fingrar är sådant att jag måste gå på knäna, jag måste torka benen. Ibland händer det att jag inte ens tar en gaffel i handen för jag har blåsor över hela handen… När jag dansar på ett bröllop eller på fest blir jag redan sjuk, och nästa dag gör jag det inte ha en sko överhuvudtaget, du måste gå i mitt knä. Problemet är också att allt detta förmodas orsakas av en genetisk defekt, för faktiskt har min pappas syskon och mina kusiner samma sak, men ärligt talat, inte alla och vissa, om de hade det, har inte det längre … Läkare från området, hudläkare säger alltid till mig att genetik inte kommer att läka och jag måste ta itu med det resten av mitt liv. Jag tror att det finns någon som skulle ta hand om min kropp och göra någon forskning …

Tyvärr, i fallet med många sjukdomar, inklusive de som är genetiskt betingade, är än så länge endast symtomatisk behandling möjlig, som består i att lindra patientens besvär, men inte eliminera orsakerna till deras uppkomst. Lyckligtvis finns det exempel på nya, mer effektiva metoder för att behandla dem när vi lär oss mer om den genetiska och fysiologiska bakgrunden till olika sjukdomar.

Det händer ofta såEn genetisk sjukdom beror på en abnormitet i en av flera olika gener. Att förstå den genetiska orsaken till en sjukdom, det vill säga att upptäcka en specifik defekt i en specifik gen, är vanligtvis det första steget för att identifiera gruppen av patienter som kommer att delta i kliniska prövningar om en ny behandling blir tillgänglig. När det gäller kostnader - tack vare införandet av nya tekniker har kostnaderna för att utföra ett genetiskt test vid diagnos av vissa sjukdomar minskat avsevärt. Ett besök på en genetisk klinik är definitivt värt att överväga. Jag rekommenderar också att du kontaktar Debra-föreningen (debra-kd.pl).

Kom ihåg att vår experts svar är informativt och inte kommer att ersätta ett läkarbesök.

Krystyna Spodar

Krystyna Spodar - specialist inom klinisk genetik vid NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]

Experten svarar på frågor om genetiska sjukdomar och medfödda missbildningar, arv och prenatal diagnos.

Fler råd från denna expert

Bronkial astma - sannolikhet för nedärvning [expertråd]Azoospermi - vilka genetiska tester för en man och en kvinna? [Expertråd]Genetisk testning innan du planerar en bebis - relation med en kusin [Expertens råd] Prenal undersökning - transvagin alt och abdomin alt ultraljud [Expertrådgivning]Är alkoholism ärftligt? [Expertråd]Är tjocktarmscancer ärftlig? [Expertråd]Kan ett DNA-faderskapstest vara fel? [Expertråd]Positiv blodgrupp hos föräldrarna och negativ hos barnet – är det möjligt? [Expertråd]Två biologiska fäder. Är det möjligt? [Expertråd]Cancergenarv: hur bestämmer man sannolikheten för att utveckla cancer? [Expertråd]Nedärvning av tumörer. Familjens anlag för att utveckla cancer [expertens råd]Multipel skleros arv [expertråd]Fenylketonuri - beror sjukdomsförloppet på en genmutation? [Expertråd]Fenylketonuri - vilka ytterligare tester ska jag utföra? [Expertråd]Fenylketonuri och funktionshinder [expertråd]Hur fastställer man faderskap på basis av blodtyper? [Expertråd]Vad bestämmer färgen på barnets ögon? [Expertråd]Blåsor på fötter och händer - är det en genetisk defekt? [Expertråd]Rh + (plus) föräldrar och Rh- (minus) barn. Hur ärvs RHD-genen? [Expertråd]Risk för kromosom 21-trisomi hos fostret [expertråd]Ihållande anal klåda - en genetisk sjukdom? [Expertråd]Fastställande av faderskap på grundval av blodgrupp [Experts råd]Ett barns genetiska defekter - tester [Expertens råd]Ulcerös kolit [expertråd]Barns hälsa från ett kusinförhållande [Expertens råd]Retts syndrom - tester under den andra graviditeten [Expertens råd]

Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!