Hur ska förlossningsundersökningen utföras? I 12:e graviditetsveckan och 4:e dagen av graviditeten gjorde jag ett transvagin alt ultraljud och tyvärr uppmättes NT till ca 4 mm. I den 13:e veckan gick jag tillbaka till en annan läkare för en konsultation. Läkaren gjorde ett bukultraljud och det största måttet som kom ut var 3,4 mm, ibland var det 2,4 mm. Kan olika ultraljudsplatser ge olika mått?
NT-mätningar görs mellan vecka 11 och 14 av graviditeten. Under en ultraljudsundersökning mäts NT mer än en gång och i slutändan beaktas det högsta NT-värdet som erhållits under undersökningens gång.
Det finns ett antal villkor som måste uppfyllas för attprenetal testningska vara trovärdig, inklusive:
- fostret måste vara tillräckligt stort,
- huvudet ska vara i rätt position i förhållande till ryggraden, dvs det kan inte böjas eller böjas.
Vid misstanke om abnormiteter hos fostret görs givetvis ytterligare, detaljerade ultraljudsundersökningar även senare i graviditeten, som bedömer till exempel strukturen i hjärt-kärlsystemet eller det centrala nervsystemet
Det är upp till specialistgynekologen om han gör undersökningenultraljud med en sond genom slidan eller genom bukväggen .
Kom ihåg att vår experts svar är informativt och inte kommer att ersätta ett läkarbesök.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist inom klinisk genetik vid NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]
Experten svarar på frågor om genetiska sjukdomar och medfödda missbildningar, arv och prenatal diagnos.
Fler råd från denna expert
Bronkial astma - sannolikhet för nedärvning [expertråd]Azoospermi - vilka genetiska tester för en man och en kvinna? [Expertråd]Genetisk testning innan du planerar en bebis - relation med en kusin [Expertens råd] Prenal undersökning - transvagin alt och abdomin alt ultraljud [Expertrådgivning]Är alkoholism ärftligt? [Expertråd]Är tjocktarmscancer ärftlig? [Expertråd]Kan ett DNA-faderskapstest vara fel? [Expertråd]Positiv blodgrupp hos föräldrarna och negativ hos barnet – är det möjligt? [Expertråd]Två biologiska fäder. Är det möjligt? [Expertråd]Cancergenarv: hur bestämmer man sannolikheten för att utveckla cancer? [Expertråd]Nedärvning av tumörer. Familjens anlag för att utveckla cancer [expertens råd]Multipel skleros arv [expertråd]Fenylketonuri - beror sjukdomsförloppet på en genmutation? [Expertråd]Fenylketonuri - vilka ytterligare tester ska jag utföra? [Expertråd]Fenylketonuri och funktionshinder [expertråd]Hur fastställer man faderskap på basis av blodtyper? [Expertråd]Vad bestämmer färgen på barnets ögon? [Expertråd]Blåsor på fötter och händer - är det en genetisk defekt? [Expertråd]Rh + (plus) föräldrar och Rh- (minus) barn. Hur ärvs RHD-genen? [Expertråd]Risk för kromosom 21-trisomi hos fostret [expertråd]Ihållande anal klåda - en genetisk sjukdom? [Expertråd]Fastställande av faderskap på grundval av blodgrupp [Experts råd]Ett barns genetiska defekter - tester [Expertens råd]Ulcerös kolit [expertråd]Barns hälsa från ett kusinförhållande [Expertens råd]Retts syndrom - tester under den andra graviditeten [Expertens råd]