Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!

Vid skada på hjärnans parietallob utvecklar patienterna s.k. Gerstmanns syndrom. Sjukdomen kan uppstå i alla åldrar. På grund av att det i sitt förlopp finns bl.a. svårigheter med att läsa och räkna kan allvarligt försämra patienternas liv. Även om det inte finns några metoder för att behandla det kausala Gerstmanns syndrom, bör sjukdomen inte underskattas - det är möjligt att förbättra patienternas dagliga funktion.

Gerstmanns syndrombeskrevs 1924. Dess namn kommer från upptäckaren av sjukdomen - den amerikanske neurologen Josef Gerstmann. Andra termer för denna enhet ärangular gyrus syndromochangular gyrus syndrom . Sjukdomen kan förekomma hos både vuxna och barn

Gerstmanns syndrom: orsakar

Hos vuxna uppstår Gerstmanns syndrom som ett resultat av skador på parietalloben på den dominanta hemisfären (hos de flesta är det den vänstra hjärnhalvan). Denna typ av skada kan generera både skador och processer relaterade till cerebral ischemi - en stroke som involverar hjärnans parietallob kan resultera i Gerstmanns syndrom. Även om det bara finns några få beskrivningar av denna situation, förekommer angularartärsyndrom även hos barn. Som hos vuxna är det vanligtvis möjligt att fastställa orsaken till detta tillstånd, men hos pediatriska patienter är detta vanligtvis inte möjligt. Det kallas då utvecklingsformen av Gerstmanns syndrom. En intressant aspekt är att tillståndet uppstår oavsett patientens intellekt - förekomsten av syndromet har rapporterats hos barn med hög, medel och låg intelligens.

Gerstmanns syndrom: symptom

De dominerande besvären som man stöter på hos patienter med Gerstmanns syndrom är:

  • agrafi / dysgrafi (oförmåga eller svårighet att skriva),
  • akalkulia (olika problem med räkning och andra matematiska aspekter),
  • oförmåga att skilja höger och vänster sida,
  • fingeragnosi (oförmåga att identifiera enskilda fingrar - både hos sig själv och hos andra).

Mindre vanligt men också möjligt symptom på böjsyndromvinkelafasi, bestående av svårigheter att tala, men också störningar i att förstå andra människors tal. Hos barn liknar symtomen på Gerstmanns syndrom i allmänhet de hos vuxna. Problemet brukar märkas när barnet börjar gå i skolan. De kan uppleva svårigheter med att räkna och skriva, dessutom (vilket skiljer barndomsformen från vinkelartärsyndromet som förekommer hos vuxna), kan barn utveckla apraxi (en störning relaterad till försämrad prestation av exakta rörelser - ett barn med apraxi kommer att ha svårigheter , t.ex. komplex geometrisk figur).

Gerstmanns syndrom: diagnos

Diagnosen Gerstmanns syndrom ställs på grundval av patientens besvär och upptäckten av förändringar i bildundersökningar som är karakteristiska för denna sjukdom. När det gäller magnetisk resonanstomografi är det möjligt att visualisera ischemiska förändringar inom vinkelgyrusen i hjärnans parietallob.

Gerstmanns syndrom: behandling

Det finns ingen orsaksbehandling för Gerstmanns syndrom. Hos patienter kan interaktioner som t alträning implementeras, vilket är att förbättra deras kommunikationsförmåga.

När det gäller barn med vinkelartärsyndrom är det viktigt att stödja dem så mycket som möjligt under skolgången. För att inte avskräcka ett sådant barn från att lära sig kan du stödja dem, till exempel genom att utrusta dem med en miniräknare.

Gerstmanns syndrom: prognos

Hos de flesta vuxna med Gerstmanns syndrom minskar intensiteten av sjukdomens symtom med tiden (förmodligen beroende på att rollen som den skadade delen av hjärnan övertas av andra centra i detta organ). Situationen för barn med vinkelartärsyndrom är mindre gynnsam - deras symtom avtar inte, men de anpassar sig till sina egna begränsningar till följd av sjukdomen.

Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!

Kategori:

Neurologi