Polydactyly är en fosterskada där barnet föds med ett extra finger eller fingrar. Ytterligare fingrar kan finnas på både händer och ben, symmetriskt, det vill säga på båda sidor, eller bara på ena sidan. Föräldrar är vanligtvis rädda för hälsan hos sitt nyfödda barn. Lyckligtvis räcker i de flesta fall ett kirurgiskt ingrepp för att eliminera effekterna av denna defekt.

Polydactylykan hittas även under barnets prenatala liv,ytterligare fingrar(ibland är dessa bara knoppar av ett finger eller fingrar) är synliga under ultraljudsundersökning. Efter förlossningen bekräftas sjukdomen och ytterligare diagnos är ibland nödvändig. Poängen är att utesluta möjligheten att denna anomali inte samexisterar med andra abnormiteter, t ex Bardet-Biedls syndrom, där polydaktyli, förutom njurdefekten, ataxi, och ibland även hjärtdefekten, är ett av de mest karakteristiska symtomen. . Oftast uppstår dock multitåhet spontant och är inte förknippat med några allvarligare medicinska tillstånd.

Läkare kan inte alltid fastställa orsaken till polydaktyli. Ibland är det ärftligt, eftersom det har förekommit fall av flerfingrar i familjen, ibland är det förknippat med en kromosomavvikelse (dvs. fel som uppstår vid celldelningsstadiet), mutation av individuella gener, den har en miljömässig eller annan orsak, t.ex. skadlig påverkan av miljön, men också att ta mediciner eller andra ämnen som inte är likgiltiga för fostrets utveckling

Typer av polydaktyli

Flerfingrar kan ta sig många uttryck. Det påverkar händer och fötter och kan påverka en hand eller fot, eller båda. Läkare särskiljde två grundläggande typer av polydactyly: A och B. I typ A polydactyly skiljer sig ytterligare fingrar praktiskt taget inte från de normala, eftersom de har ben, leder och senor. Vid typ B polydaktyli har inget skelett utvecklats, och det extra fingret eller fingrarna är endast gjorda av hud. Det är lättare att behandla, vanligtvis avlägsnas denna typ av finger kirurgiskt även under spädbarnsåldern.

Läkare har urskiljt ytterligare en uppdelning av polydaktyli, på grund av platsen för det extra fingret (fingrar)eller knoppar). I händerna kan det vara på tummesidan, på benen - på stortån, eller på andra sidan, dvs närmare lillfingret eller tån. Oavsett lokalisering är det dock nödvändigt att utföra tester, först och främst röntgenundersökningar, som visar vilken typ av polydakti vi har att göra med.

Polydactyly: behandling

Om det visar sig att det extra fingret (fingrarna eller endast deras knoppar) saknar ben och leder, är operationen ganska lätt att utföra. Situationen blir mer komplicerad vid flerfingerstruktur, där det finns strukturer i skelettsystemet och lederna, för då måste läkaren också ta bort ligament eller senor, utan att påverka den friska och norm alt konstruerade delen av handen eller foten . Ibland väntar denna typ av ingrepp tills barnet är fyra eller fem år gamm alt, då benstrukturerna är bättre formade och synliga. Tanken är att utföra operationen vid optimal tidpunkt, tillräckligt tidigt så att det extra fingret eller fingrarna inte deformerar extremiteterna.

Värt att veta

Polydaktyli: ovanliga fall

Polydaktyli är en ganska vanlig fosterskada, enligt nya studier förekommer den en gång var 500-700:e födelse. Det drabbar vanligtvis ett eller två extra fingrar, som i fallet med Antonio Alfonseca, den amerikanske basebollspelaren som har tot alt 24 fingrar (en extra för både händer och fötter). Han ärvde polydaktyli från sin farfar och som med honom togs de extra fingrarna inte bort kirurgiskt. De stör inte hans arbete eller normala liv. En mycket mer komplicerad situation är när det är för många extra fingrar. Förra året föddes en pojke i Kina med tot alt 15 fingrar och 16 tår. I det här fallet var en ytterligare komplikation det faktum att barnet inte hade en enda tumme och en rekonstruktion behövdes. I en sådan situation försenar läkare vanligtvis inte operationen för att inte leda till ytterligare deformation av extremiteterna.

Kategori:

Ryggraden, ben, leder