Genetiskt ultraljud mellan vecka 11 och 14 av graviditeten bör utföras före slutet av den 13:e veckan och den 6:e dagen av graviditeten. Tillståndet är också lämplig parietal-sittande längd på fostret - den måste vara mellan 45 och 84 mm. Detta test kallas i dagligt tal "genetiskt ultraljud" och bör utföras under varje graviditet. De utförs med ett transabdomin alt huvud, och endast vid betydande fetma - transvagin alt

Genetiskt ultraljud mellan 11 och 14 graviditetsveckaersätts om remissen är utfärdad av en läkare som har ett kontrakt med National He alth Fund (kostar cirka PLN 250 utan ersättning ).

Syftet med testet är att initi alt utvärdera fostrets alla organ, att bedöma risken för att utveckla de vanligaste sjukdomarna hos fostret till följd av kromosomdefekter (Downs, Edwards och Pataus syndrom) och att bedöma gestationsålder. Varje abnormitet eller tvivel bör vara en indikation för fosterundersökning på referenscentret

Viktig

Ultraljud för gravida: ordlista med förkortningar

CR L - parietal längd FHR - fostrets hjärtfrekvens NT - nackvecksgenomskinlighet NB - nas alt ben DV - venöst flöde BPD - tvärdimension av huvudet HC - huvudomkrets AC - magomkrets FL - femoral längd EFW - uppskattad fostervikt

Vilka graviditetstest är obligatoriska?

Vad exakt är betygsatt?

  • graviditetsålder - under denna period kan den bedömas med en noggrannhet på 7-10 dagar. Detta är viktigt om du har oregelbunden mens eftersom åldern för din senaste mens inte är korrekt
  • fostrets yttre och anatomiska struktur - huvudet, bålen, nedre och övre extremiteterna undersöks, parietal-sätets längd (CRL) mäts, d.v.s. längden på barnet från toppen av huvudet till huvudet rumpa. Inre organ bedöms också: hjärnan, magen, urinblåsan, ryggraden och hjärtat. Bedömningen av hjärtat inkluderar dess struktur, placering och slagfrekvens (FHR). Under denna graviditetsperiod är FHR vanligtvis 150-170 slag per minut
  • en parameter som kan indikera ökad risk för de vanligaste kromosomavvikelserna är s.k. genomskinligheten av nackvecket (NT). Det är en reservoar av vätska i nacken som finns hos varje barn under detta utvecklingsstadium. Vanligtvis
  • bredden på denna reservoar är 1-3 mm,en stor mängd vätska (över 2,5 mm) kan indikera sjukdom eller inte.

Här fann man ett särskilt tydligt samband med Downs syndrom, men det finns också ett samband med till exempel hjärtsjukdomar och andra organ

Ibland får följande också betyg:

  • närvaro av näsbenet (OBS) - dess frånvaro är typiskt för barn med Downs syndrom
  • blodflöde i venkanalen (DV);
  • venkanalen är ett unikt kärl som bara förekommer i livmodern: den förbinder navelvenen med venen som leder blod till hjärtat, onorm alt flöde i detta kärl är karakteristiskt för barn med hjärtfel och genetiska syndrom (Down , Edwards och Patau) .

Vad säger resultaten?

Resultaten av studien bestämmer bara den statistiska sannolikheten för de redan nämnda sjukdomarna baserat på moderns ålder. Det finns statistik baserad på hur många kvinnor i en given ålder som föder ett barn med Downs sjukdom, t ex under 32 år är risken 1:447, det vill säga en av 447 kvinnor i denna ålder kommer att föda ett sjukt barn. En poäng på 1:100 är en ökad risk, men betyder ändå att av en grupp på 100 kvinnor kommer bara en att föda det drabbade barnet. Om resultatet är 1:2 233 betyder det att i en grupp på 2 233 kvinnor skulle bara en få ett sjukt barn, så risken är mycket liten. Detta test kan dock aldrig vara 100 % säker på att ditt barn kommer att vara helt friskt.

Kategori:

Gravidundersökningar