Nervtranslucens, eller mer exakt - bedömningen av fostrets nackgenomskinlighet - är ett av de prenatala testerna som gör det möjligt att bedöma risken för genetiska defekter hos fostret. Ultraljud med bedömning av fostrets nackgenomskinlighet rekommenderas av Polish Gynecological Society, vilket innebär att denna undersökning bör utföras av varje kvinna som väntar barn.

Genomskinlighet i nacken - vad är det?

Genomskinlighet i livmoderhalsenär ett av de icke-invasiva prenatala testerna, även känd sombedömning av fetal nackgenomskinlighet . Detta test gör det möjligt för läkaren att bedöma reservoaren av vätska i fostrets hals. På grundval av detta är det möjligt att exakt bestämma risken för att utveckla genetiska defekter hos fostret (Downs syndrom, Edwards syndrom, Pataus syndrom).

Studien gör det möjligt att identifiera så mycket som 75 procent. fallav Downs syndrom , och om närvaron eller frånvaron av ett näsben också beaktas - upp till 90%! Dessutom är det ett icke-invasivt test, vilket betyder att det är helt säkert för en kvinna och ett barn.

Vad är bedömningen av fostrets nackgenomskinlighet, vilka är indikationerna för detta test och när ska det göras?

Halsgenomskinlighet - när ska detta test göras?

Nackgenomskinlighetsbedömningen(NT) utförs under ett ultraljud som utförs mellan 11:e och 14:e graviditetsveckan (fram till den 13:e veckan och 6:e graviditetsdagen för att vara exakt ) - när fetal parietal längd (CRL) varierar från 45 till 84 mm. Det är värt att veta att en tidigare eller senare nackgenomskinlighetsbedömning är opålitlig.

Testet ska utföras av en ordentligt utbildad läkare som använder högklassig ultraljudsutrustning - mätningar ska göras med en noggrannhet på 0,1 mm! Nackgenomskinligheten bedöms med den traditionella 2D ultraljudstekniken. 3D eller 4D ultraljud är inte användbart här.

Genomskinlighet i nacken - vad är det?

Fetal translucens bedöms under den transabdominala ultraljudsundersökningen. Under undersökningen mäter gynekologen som utför dem inte bara nackgenomskinligheten, utan även fostrets parietal-sittande längd (CRL) och hjärtfrekvens.

Baserat på dessa parametrar och åldern på den gravida kvinnan kan den numeriska risken för defekter beräknasgenetiska (om läkaren är certifierad av Fetal Medicine Foundation enligt metoden av Prof. Kypros Nicolaides, skaparen av denna metod). När det inte är möjligt att kvantifiera risken för defekter anges värdet på nackgenomskinligheten i mm

Halsgenomskinlighet - var ska man göra, hur mycket kostar det?

Bedömningen av nackgenomskinlighet kan göras både på offentliga institutioner och på privata kliniker - i de senare kostar undersökningen vanligtvis från 150 till till och med 400 PLN. Du behöver ingen remiss för att göra nackgenomskinligheten. För gravida kvinnor över 35 år ersätts undersökningen (i anläggningar som har tecknat avtal med National He alth Fund).

Halsgenomskinlighet - vad säger resultatet?

Risken för genetiska defekter anses vara ökad om den är över 1/300 (numerisk riskbedömning) eller om halsgenomskinligheten överstiger 3 mm. Ett felaktigt testresultat är dock ännu inte en dom. Det tyder inte på fostersjukdom, men en ökad risk för det - t.ex. 70 procent av barn med ett resultat mellan 3 och 4,5 mm utvecklas norm alt!

Ökat NT-värde kan verifieras genom fostervattenprov, vilket kommer att utesluta eller bekräfta fostrets kromosomavvikelser (det utförs från den 15:e till den 19:e graviditetsveckan.) Om ytterligare tester inte bekräftar genetiska defekter, är det nödvändigt att utföra ett hjärteko och ultraljud av fostret under den 20:e graviditetsveckan. Ökad nackgenomskinlighet är ofta förknippad med hjärtfel.

Kategori:

Gravidundersökningar