Myelodysplastiska syndrom (MDS) är en grupp neoplastiska sjukdomar i det hematopoetiska systemet. Myelodysplastiska syndrom är lite kända och är vanligare än leukemi. Vilka är orsakerna och symtomen på myelodysplastiska syndrom? Vad är behandlingen? Dessa och andra frågor besvaras av prof. Wiesław Jędrzejczak, chef för avdelningen för hematologi, onkologi och inre sjukdomar vid Medical University of Warszawa, och Dr Krzysztof Mądry från Medical University of Warszawa.

Myelodysplastiska syndrom(MDS - myelodysplastiskt syndrom) är en grupp av hematopoetiska neoplasmer som kännetecknas av dysplasi (strukturella abnormiteter) och hyperplasi (hyperplasi) i benmärgen och - paradox alt nog - brist en eller flera typer av celler i det perifera blodet

- MDS är en sjukdom i vilken överproduktionen av cancerceller uppvägs av att de dör för tidigt, förklarar prof. Wiesław Jędrzejczak.

Myelodysplastiska syndrom identifierades först på 1970-talet. Tidigare talades det om "pre-leukemi-tillstånd" - sa prof. Wiesław Jędrzejczak, chef för avdelningen för hematologi, onkologi och inre sjukdomar vid medicinska universitetet i Warszawa, vid konferensen "Hematology - myelodysplastic syndromes". Vissa patienter utvecklar leukemi med tiden.

Myelodysplastiska syndrom drabbar främst personer över 60 år. I Polen diagnostiseras cirka 2 000 årligen. sjuk. Medelåldern för MDS-patienter är 70 år. Men de kan också finnas hos unga. Hos yngre människor, till skillnad från hos äldre, kännetecknas sjukdomsförloppet av större aggressivitet med en kort överlevnadsperiod och en större andel av omvandlingen till leukemi.

Myelodysplastiska syndrom - orsaker och riskfaktorer

Myelodysplastiska syndrom är resultatet av en genetisk störning - till exempel förlust av en del av eller hela en kromosom, överföring av en del av det genetiska materialet till en annan kromosom, närvaron av en överskottskromosom eller en kombination av sådana ändringar.

MDS-riskfaktorer inkluderar bland annat exponering för kontakt med växtskyddsmedel, konstgödsel, tungmetaller, tobaksrök. Patienter kan också utveckla myelodysplastiska syndromtidigare behandlats med joniserande strålning (strålbehandling) och cytostatika (läkemedel som används för att behandla cancer). Detta gäller särskilt alkyleringsmedel och topoisomerasinhibitorer.

Myelodysplastiska syndrom - symptom

Som Krzysztof Mądry, MD, PhD från Medical University of Warszawa förklarar, är symptomen på myelodssplastiska syndrom relaterade till:

1) anemi, d.v.s. brist på röda blodkroppar (ett lågt antal röda blodkroppar drabbar upp till 80-90 % av patienterna):

  • svaghet
  • försämring av träningstolerans
  • blekhet
  • koncentrationsstörningar
  • sömnighet

Dessa symtom är dock inte typiska för MDS. De kan vara förknippade med en brist på järn, vitamin B12 - säger Dr Wise. I sin tur har prof. Jędrzejczak tillägger att anemi kan orsakas av blodförlust till följd av cancer i matsmältningssystemet, såsom cancer i magen eller tjocktarmen.

2) sänka antalet blodplättar:

  • petechiae
  • blåmärken utan skador
  • andra egenskaper hos en hemorragisk diatese

3) sänka antalet neutrofiler:

  • frekventa, återkommande infektioner

Myelodysplastiska syndrom - diagnos

Rutinmässigt blodprov (bör göras minst en gång om året) kan hjälpa till att diagnostisera tillståndet. Men i många fall är myelodysplastiska syndrom feldiagnostiserade som anemi. Det händer att en person med MDS av denna anledning får järntillskott eller vitamin B12 under lång tid. Slutlig diagnos ställs på grundval av cytogenetisk undersökning (kromosomundersökning)

Myelodysplastiska syndrom - behandling

Den stora majoriteten av patienterna kvalificerar sig inte för hematopoetisk celltransplantation på grund av sin höga ålder och komorbiditeter - förklarar Dr Krzysztof Mądry. En benmärgstransplantation som är betungande för organismen är endast möjlig hos unga människor vars organism är tillräckligt stark. Men linjen för "ungdom" skiftar fortfarande och numera genomförs transplantationer även hos sextioåringar. Tyvärr är det främst personer över 60 år som lider av MDS. Dessa personer får behandling som syftar till att förlänga livet och lindra symtomen på sjukdomen. Koncentrat av röda blodkroppar transfunderas och vissa patienter får erytropoietin för att stimulera produktionen av dessa blodkroppar. Men överskott av järn i kroppen kan också orsaka problem. Det är därför man använder droger, tack vare vilka man inte behöver transfundera blodkroppar ofta och som förlänger livet.

Farliga blodcancer upptäcks för sent i Polen

Källa: lifestyle.newseria.pl

Kategori:

Onkologi