Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!

VERIFIERAD INNEHÅLLFörfattare: Sara Janowska, MA i farmaci

Cancerceller uppstår som ett resultat av en mutation som stör deras multiplikationscykel. Skadade celler delar sig okontrollerat och den programmerade dödsmekanismen upphör att fungera. Tack vare detta uppnår de någon form av odödlighet. Vad mer skiljer en cancercell från en frisk cell?

Cancercellendelar sig kontinuerligt och utan begränsningar, vilket betyder att dess cellcykel har störts helt av mutation. Friska celler deltar i den dynamiska processen att bygga kroppen. Samtidigt sker mekanismerna för död och förökning. De flesta av cellerna som utgör kroppen är dock i viloläge. Detta innebär att de utesluts från cellcykeln som leder till delning. De kan införlivas tillbaka i den som ett resultat av verkan av en lämplig excitationssignal. Hela processen med vila, förökning och död leder till upprätthållande av homeostas, d.v.s. kroppens balans.

Programmerad självmordscelldöd kallas apoptos. Denna process är extremt viktig för att människokroppen ska fungera korrekt. Skadade och gamla celler halkar på sin väg. Det bör noteras att för hälsotillståndet är det nödvändigt att upprätthålla den korrekta proportionen mellan delning och apoptos av celler i kroppen.

Vad händer i en cancercell?

Cancerceller innehåller fel i genetisk information om cellcykeln och programmerad död. DNA-skada leder till förlust av data som behövs för syntesen av informationsbärande proteiner i cellen. Felaktig produktion av dessa ämnen som styr cellcykeln leder till förlust av cellcykelkontroll.

Neoplastiska celler avlägsnas inte heller genom apoptos eftersom dess mekanism också är skadad. Detta beror på mutationer i informationen om proteinerna som initierar denna process. Följaktligen fortsätter dessa celler att dela sig oändligt. De uppnår också, på sätt och vis, odödlighet. Genom att multiplicera på ett obegränsat sätt producerar de vävnadsmassan som bildar en cancertumör.

Cancerceller har också förmågan att lossna från tumörområdet och resa till andra delar av kroppen. Sådana förändringar kallas metastaser.

Hur bildas cancerceller?

I formationcancerceller är ofta involverade med cancerframkallande ämnen. Skador på DNA kan till exempel orsakas av exponering för strålning eller kemikalier. Mutationer uppstår också genom fel i DNA-replikation. Sådana förändringar ackumuleras över tiden. Därför är ålder en riskfaktor för cancer.

Vissa virus har förmågan att orsaka mutationer i en infektion som leder till cancer. Detta beror på deras förmåga att infoga sitt DNA i mänskligt genetiskt material. Detta tjänar till att multiplicera virusen inuti värdcellen. Emellertid kan processen, förutom deras multiplikation, resultera i bildandet av en onkogen mutation.

Ett exempel skulle vara humant papillomvirus, som är förknippat med livmoderhalscancer. För närvarande utförs profylax i dess omfattning i form av förebyggande vaccinationer. Den senaste forskningen visar att det är en mycket effektiv form av skydd mot denna cancer.

Cancerceller framställs genom en process som kallas carcinogenes. Det kan delas in i tre steg:

  • initiering
  • kampanj
  • progression

Initieringsstadium

Det första steget i bildandet av en neoplastisk cell kallas initiering. Det börjar med uppkomsten av en enda DNA-mutation. Skador leder till en förlust av kontroll över stabiliteten hos det genetiska materialet, vilket gör det mottagligt för ytterligare mutationer. En sådan skadlig förändring kan inträffa spontant eller som ett resultat av en yttre cancerframkallande faktor.

På grund av fel i DNA deltar cellen i defekta, okontrollerade delningscykler. Skador på det genetiska materialet förekommer mycket ofta, men avlägsnas vanligtvis genom intracellulära reparationsmekanismer. Om förändringarna är mycket allvarliga är cellen programmerad att självförstöra

Mekanismer som förhindrar cancerceller från att bildas misslyckas ibland. En okorrigerad mutation kan uppstå från ett spontant fel på reparationsproteiner.

I cancerceller uppstår efterföljande DNA-skador som en konsekvens av tidigare mutationer. Mutantreparationsproteiner och proteiner som initierar apoptos, berövar cellen mekanismer som räddar mot cancer.

Kampanjsteg

Om mutantcellen inte avlägsnas genom apoptos går den in i nästa stadium av cancerbildning. Detta stadium kallas befordran. Under den aktiveras onkogener, det vill säga den genetiska information som ansvarar för syntesen av proteiner som stimulerar multiplikationen av cancerceller. Det genetiska materialet blir instabilt ochcellen förlorar gradvis sina funktioner

Samtidigt, som ett resultat av försämrade reparationsmekanismer, uppstår nya neoplastiska mutationer. Som ett resultat av dessa förändringar förvärvar cellen neoplastiska fenotypiska egenskaper. Det betyder att den börjar se ut och fungera annorlunda än friska celler.

Tumörer i denna fas är ännu inte maligna. Detta gör att de inte metastaserar och blötläggs. Den lesion som upptäcks i detta skede kan tas bort med stor sannolikhet för fullständig återhämtning. Av denna anledning är tidig diagnos av neoplasmer särskilt viktig. Ju kortare utvecklingstiden är, desto bättre är chanserna för en framgångsrik behandling.

Progressionsstadium

Det sista stadiet av neoplastisk förändring är progression. Detta är det stadium där skadade celler får maligna egenskaper. En serie av många mutationer äger rum, inklusive på kromosomnivå. Under deras förlopp inträffar allvarliga molekylära förändringar i cellen. Som en konsekvens av alla lesioner får neoplastiska tumörer förmågan att invadera och bilda metastaser.

Olika typer av cancerceller

Cancerceller delas in i olika typer beroende på vilken tank de kommer ifrån. Exempel på typer:

  • cancer - bildad från celler med epiteli alt ursprung
  • leukemi - kommer från de vävnader som är ansvariga för produktionen av nya blodkroppar
  • lymfom och myelom - kommer från celler i immunsystemet
  • sarkom - kommer från celler i bindväv, inklusive fett, muskler och ben

Uppkomsten av cancerceller

Cancercellers karakteristiska egenskaper, synliga i mikroskop. Deras testiklar är vanligtvis stora och oregelbundna. I friska celler är kärnan vanligtvis rund eller ellipsoid till formen. I cancerceller är dess kontur vanligtvis oregelbunden. Det finns olika spår, veck eller bucklor. Dessa egenskaper kan användas som en markör vid diagnos och stadieindelning av cancer.

Biologiska egenskaper hos cancerceller

Cancerceller har följande funktioner:

  • förmåga att multiplicera okontrollerat
  • förlust av känslighet för signaler som stimulerar multiplikation
  • förlust av förmåga till apoptos. Detta leder till spridning av celler trots genetiska fel
  • förlust av åldringsförmåga, vilket leder till obegränsad replikeringspotential
  • förvärv av förmågan att invadera intilliggande vävnader, i fallet med invasiva cancerceller
  • förvärv av förmågan att metastasera på avlägsna platser i fallet med maligna tumörceller

Förvärv av dessaAlla egenskaper hos en cancercell beror på förlusten av dess förmåga att reparera genetiska fel. Skador på reparationsprocesser leder till en ökning av mutationshastigheten. Cellens genomiska instabilitet möjliggör uppkomsten av högre biologiska neoplastiska egenskaper

Evolution av cancerceller

En population av cancerceller som fortsätter att dela sig oändligt har kapaciteten att utvecklas. Denna oönskade process leder till en ökning av tumörens malignitet

De flesta förändringar i cellernas ämnesomsättning som tillåter celler att föröka sig okontrollerat resulterar i deras död. Cancerceller genomgår en naturlig urvalsprocess. Enstaka celler med gynnsamma genetiska förändringar som ökar deras överlevnadsförmåga kommer att överleva och föröka sig framgångsrikt. Sådana förbättrade celler dominerar den växande neoplasman över tiden, eftersom celler med mindre gynnsamma genetiska förändringar tvingas ut ur konkurrensen.

Utvecklingen av cancerceller leder till förvärv av läkemedelsresistens. På så sätt är det också möjligt att erhålla motståndskraft mot strålning som används vid strålbehandling. Därför är efterföljande canceråterfall farligare och svårare att behandla.

Om författarenSara Janowska, MA i farmaciDoktorand i tvärvetenskapliga doktorandstudier inom området för farmaceutiska och biomedicinska vetenskaper vid Medicinska universitetet i Lublin och Institutet för bioteknologi i Białystok. Examen i farmaceutiska studier vid Medicinska universitetet i Lublin med inriktning mot växtmedicin. Hon tog en magisterexamen och försvarade en avhandling inom området farmaceutisk botanik om antioxidantegenskaperna hos extrakt erhållna från tjugo arter av mossor. För närvarande, i sitt forskningsarbete, sysslar han med syntesen av nya anticancerämnen och studiet av deras egenskaper på cancercellinjer. I två år arbetade hon som farmaceut i ett öppet apotek.

Fler artiklar av denna författare

Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!

Kategori:

Onkologi