Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!

VERIFIERAD INNEHÅLLFörfattare: Karolina Porowska

Buprenorfin är en semisyntetisk opioid, speciellt administrerad transderm alt, för att kringgå first-pass-effekten. Buprenorfin är en partiell agonist av µ-receptorer (MOR) och en antagonist av δ (DOR) och K-receptorer (KOR). Läkemedlet patenterades första gången 1965. Det har använts i parenteral form inom medicin sedan 1978, i form av en sublingual tablett sedan 1981, och ett depotplåster introducerades på 1990-talet. Läkemedlet kan köpas på apotek med recept

Sammansättning av buprenorfin

Tablett(Bunondol 0,2 / 0,4 mg) innehåller:

  • aktiv ingrediens: som buprenorfinhydroklorid;
  • hjälpämnen: laktosmonohydrat, majsstärkelse, povidon K-25, magnesiumstearat.

Depotplåster(Transtec 35 μg/h, 20 mg; Transtec 52,5 μg/h, 30 mg; Transtec 70 μg/h, 40 mg) innehåller:

  • aktiv ingrediens i buprenorfin (Buprenorphinum);
  • hjälpämnen: adhesiv matris (innehållande buprenorfin), limmatris (buprenorfinfri), släppfilm placerad mellan limmatriser med och utan buprenorfin, yttre täckskikt, avtagbart hölje som täcker ytan av den buprenorfinh altiga limmatrisen

Åtgärd av buprenofin

Buprenorfin har smärtstillande och anestetiska egenskaper. Den har en komplex verkningsmekanism eftersom den är en partiell agonist av µ-receptorer och en antagonist av δ- och K-receptorer. Det påverkar också receptorer för nociceptin (NOP) som kallas orphanin (FQ) eller κ-3 receptorer. Effekten av buprenorfin, jämfört med morfin, är ca 30 gånger starkare och längre

Användning av buprenofin

Buprenorfin har använts vid behandling av:

  • måttlig och svår smärta under cancerförloppet
  • smärta av hög intensitet i samband med andra sjukdomar

Indikationer för användning av buprenofin

Det rekommenderas att använda läkemedlet vid smärta av olika ursprung, måttlig till svår, som kräver användning av ett opioidanalgetikum

Kontraindikationer för användning av buprenofin

Använd inte läkemedlet om du är allergiskbuprenorfin eller allergisk mot någon av modulerna som anges i läkemedlet.

Dosering av buprenofin

Läkemedlet ska användas enligt beskrivningen i bipacksedeln eller enligt specifika riktlinjer och rekommendationer från en läkare eller apotekspersonal. Kontakta din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Försiktighetsåtgärder

Vid användning av läkemedlet bör särskild försiktighet iakttas hos patienter med luftvägssjukdomar på grund av risken för andningsstörningar och med nedsatt leverfunktion.

Buprenorfin bör användas med försiktighet hos patienter med:

  • binjurebarksvikt,
  • hypotyreos,
  • prostatahyperplasi,
  • psykiska störningar,
  • urethral striktur
  • och hämning av det centrala nervsystemet

Biverkningar av buprenofin

Buprenorfin kan orsaka:

  • störningar i immunsystemet,
  • metabolism och ätstörningar,
  • förlust av aptit,
  • psykiska störningar,
  • förvirring,
  • sömnstörning,
  • rastlöshet,
  • andnöd,
  • hallucinationer,
  • känner sig orolig,
  • mardrömmar,
  • minskad sexlust,
  • beroende,
  • plötsliga förändringar i humör,
  • yrsel,
  • huvudvärk,
  • sedering,
  • sömnighet,
  • försämrad koncentration,
  • talstörning,
  • känner sig stel,
  • obalans,
  • parestesi,
  • fascikulationer av muskler,
  • onormal smaksensation,
  • synstörning,
  • suddig syn,
  • ögonlocksvullnad,
  • värmevallningar,
  • andningsvägar, bröstkorg och mediastinum och andra

Interaktion med andra läkemedel och sjukdomar

För att undvika oönskade besvär, informera din läkare eller apotekspersonal om alla mediciner som för närvarande eller nyligen har använts, samt om mediciner som patienten kommer att använda.

Du bör också informera din läkare om ditt nuvarande hälsotillstånd, om eventuella sjukdomar eller ytterligare åkommor du kämpar med.

Kombinera huvudsakligen inte buprenofin med fentiaziner och tricykliska antidepressiva läkemedel eftersom detta ökar risken för andningsdepression.

Graviditet och amning

Innan du tar läkemedlet, informera din läkare om du är gravid eller ammar. Vanligtvis rekommenderas inte användningbuprenorfin hos gravida kvinnor och under amning

Förvara medicin

Läkemedlet ska förvaras på en lämplig plats som är osynlig och oåtkomlig för barn. Förvara på en torr plats under 25 ° C i originalförpackningen

Läkemedlet ska inte användas efter det utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet avser den sista dagen i den månaden.

Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!

Kategori:

Hälsa