Hundratals läkare, var och en ger något annat råd, och du vet inte vem du ska lyssna på, vilken behandlingsmetod du ska välja för en älskad, sjuk person, om du ska stanna i landet eller sälja ut och ta henne utomlands . Och när en sjuk person inte vill få besked om sin sjukdom är man helt ensam. Karol Strasburger pratar om problemen för vårdare av kroniskt sjuka människor

Karol Strasburger , en utmärkt teater-, film- och tv-skådespelare, värd för det populära spelprogrammet "Familiada" (TVP2) sedan 1994, två gånger i sitt liv upplevt ansvaret för ta hand om en nära, kroniskt sjuk person. Den första av dem var hans far Edward, och den andra var hans fru Irena, med vilken de under många år bildade ett av de mest kompatibla och kärleksfulla äktenskapen i den polska showbranschen. Det verkar som att för en så igenkännbar och omtyckt person som Karol kommer det att bli lättare och lättare att navigera i det polska sjukvårdssystemet.

- Inte sant - säger Karol Strasburger. – Det var lika svårt för mig, och i vissa avseenden till och med svårare, än för oigenkännliga människor

För att uppmärksamma behoven hos vårdgivare till sjuka människor deltog Karol i programmet "Hjältar i vardagen" som berörde detta sociala problem, som genomfördes som en del av utbildningskampanjen "Medicinsk" nutrition - Dina måltider i kampen mot sjukdomar". Enligt Karol, vilka är de viktigaste problemen för vårdgivare som avgör processen för medicinsk vård och ment alt stöd till patienter?

Vilken läkare ska man lita på?

Sjukdomen börjar, så du går från läkare till läkare för att ta reda på något specifikt: vad är diagnosen, hur och var ska man behandla sjukdomen, hur man hjälper de sjuka? Detta är det minsta du förväntar dig av en läkare. Samtidigt säger varje läkare olika, tolkar testresultaten på olika sätt och rekommenderar olika terapier. Vem ska besluta om val av behandling, anläggning, terapeutisk metod? Antingen den sjuke eller dennes vårdnadshavare, det vill säga människor som är helt okunniga om det. Den sjuke är ofta för svag fysiskt och psykiskt, så denna uppgift faller på vårdgivaren. Så du måste först välja vem du ska lita på, vem du ska anförtro livet för någon du älskar. Och vad ska du tänka på när du väljer? Med en professur, vetenskapliga prestationer, åsikter på Internet eller kanske ett förhållningssätt till patienter?

Jag upplevde det två gånger. Denna osäkerhet: vem ska man följa, vem lita helt på? Och jag vet vilka interna tragedier vårdgivare går igenom när de måste fatta sådana beslut. Det är som att balansera på ett tunt rep som hänger mellan skyskrapor – varje steg kan vara falskt. Och när du litar på någon genom att lyssna på din intuition, då måste du …

Ta reda på allt om sjukdomen. Bara var?

- Naturligtvis från en läkare - sinnet ger det mest logiska svaret. Men detta svar är bara tydligen tydligt. Faktum är att polska läkare vanligtvis inte kan förmedla sin medicinska kunskap till patienter och deras anhöriga. De använder specialiserad vokabulär för att fördjupa intrycket av sin expertis, men det är för svårt för patienten och hans anhöriga om de inte har något med medicin att göra. Dessutom träffade jag läkare som var oförskämda och torra, och de ville bara avsluta samtalet snabbt. Vad är kvar Andra patienter med liknande erfarenheter, icke-statliga organisationer som arbetar för specifika patientgrupper och Internet. Och när du väl hittar en läkare som kan prata med dig står du inför ett annat dilemma …

Vilken behandlingsmetod ska jag välja?

Istället för en tydlig ledtråd: "vi gör så här och då då och då", lär du dig att det är möjligt att göra "det här eller det här, då eller då", men vad blir effekterna av "det här eller att ”Det är inte känt. Och plötsligt visar det sig att det är du, och inte läkaren, som måste ta ansvar för att välja en medicinsk institution och formeln för att behandla en sjuk person. Och var klok man och välj: droger, behandlingar, platser. Det är inte så illa om den sjuke är försäkrad och de mediciner han får eller de operationer han måste genomgå får ersättning. Och om hopp bara ges av behandling som inte subventioneras av staten, vad då? Ska du sälja ut dig själv och flytta den sjuke utomlands?

Vem ska man klaga till?

En vårdgivare till en sjuk person i Polen måste vara en bra "informationssökande" för att ha största möjliga kunskap om en närståendes sjukdom och en bra arrangör och logistiker för att upprätta en plan: var, när , vilka besök, konsultationer, tester, behandlingar, hur man undviker köer vid operationer, hur man blir sjuk. Men framför allt måste vårdgivaren till den sjuke vara extremt ment alt stark.

Jag, liksom många människor, var i en svårare situation då min fru ville att vi skulle hålla hennes sjukdom hemlig. Både inför vår familj och vänner såväl som främlingar. Min fru ville inte bli behandlad som en allvarligt sjuk, vi levde med förhoppningen att hon skulle bli frisk från sjukdomen och vi gjorde allt för att det skulle hända. Vi var också rädda att denna information skulle "läcka" till media ochvåra mycket personliga angelägenheter kommer att offentliggöras. Vi ville inte inkludera främlingar i våra liv.

Så vi låtsades att allt var bra. Men det var jag som fick tänka på svar på följande frågor: varför jobbar inte min fru, varför går vi inte på fester, varför åker vi inte med vänner, varför reser vi inte, varför gör vi stannar vi mest hemma?

Så jag blev helt ensam med många frågor, beslut, problem, känslor. Jag saknade någon som jag kunde ringa när som helst för att klaga, ge råd, höra eftertrycket: lyssna, du måste göra så här och så och jag vet säkert att det kommer att bli bra. Vi lurar inte oss själva: människor, även empatiska, med hjärtat i händerna, har bara ett ögonblick för oss. Bara för ett handslag, ett kort samtal, för trygghet: Jag tror på dig, du kan göra det.

I viktiga ögonblick lämnas vi, vårdarna, ifred och vi måste lösa våra dilemman själva. Då ville jag verkligen ha stöd från en läkare, någon i telefon som sa: var inte nervös, kom, vi kollar vad som händer, vi ger dig några råd. Men läkarna svarade vanligtvis inte på samtal, undvek mig och svarade på mina frågor och rusade hela tiden från en patient till en annan. Jag förstår dem till och med. Det finns för många människor de behöver hjälpa. Men det vore bra med en anläggning där vårdgivarna skulle få rejäl hjälp, särskilt i krissituationer, och psykiskt stöd. Människor som måste ha styrkan större än de sjuka för att övervinna både sjukdomen och sina egna svagheter.

Jag var inte en ängel av tålamod. Jag blev överväldigad av: ilska, ånger, sorg. Jag var nervös också. Jag vet att du förmodligen upplever detsamma. Ett sådant uppror: varför jag, varför har det hänt mig? Men det går över efter ett tag. Förnuft, kärlek, omsorg om en annan person - vinn. Jag önskar er, kära vårdnadshavare, att det finns så få första ögonblick som möjligt och så många andra som möjligt.

Magdalena GajdaEn specialist på fetmasjukdomar och fetmadiskriminering av personer med sjukdomar. Ordförande för OD-WAGA Foundation för personer med fetma, social ombudsman för rättigheterna för personer med fetma i Polen och en representant för Polen i den europeiska koalitionen för människor som lever med fetma. Till yrket - journalist med inriktning på hälsofrågor, samt PR, social kommunikation, berättande och CSR-specialist. Privat - hon har varit fet sedan barnsben, efter överviktsoperation 2010. Startvikt - 136 kg, nuvarande vikt - 78 kg.

Kategori:

Annat