Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!
Om cancer har spridit sig till på varandra följande generationer av din familj kan du löpa risk att utveckla cancer. Du kan gå till en genetisk klinik och be om tester för att se om du har gener som orsakar cancer.
När läkaren från den första intervjun får veta att du har anledning att frukta att du kommer att drabbas avcanceri framtiden, kommer du att delta i det förebyggande programmet. Du betalar inte för någraundersökningar . Människor som inte är i riskgruppen , men bara vill veta om de löper risk för cancer, måste betala för sådana tester.
Cancer: genetisk forskning
De gener som vi tror är orsaken till cancer testas oftast. Uppgifterna nedan kommer från International Hereditary Cancer Center.
- BRCA1- en mutation i denna gen ökar risken för bröstcancer nästan 10 gånger och äggstockscancer 30-40 gånger. Genmutationer är ansvariga för 3 procent. fall av bröstcancer och 14 procent. blir sjuk i äggstockscancer.
- MSH2, MLH1, MSH6- deras närvaro ökar risken för kolorektal och endometriecancer från 10 till 40 gånger. Dessa gener står för 2,5 procent. fall av tjocktarmscancer.
- APC- mutationen ökar risken för kolorektal cancer 40 gånger.
- Rb1– ökar risken för ögoncancer, den s.k. retinoblastom
- NOD2- närvaron av genen ökar risken för kolorektal cancer 2,5 gånger och är orsaken till 15 procent. fall av denna sjukdom
- CHEK2- ökar risken för många cancerformer, inklusive bröstcancer, prostatacancer och papillär cancer i sköldkörteln.
- I157T- kan öka risken för prostatacancer, bröstcancer, papillär cancer i sköldkörteln, njurarna och tjocktarmen.
- INBS1- dess närvaro kan fördubbla risken för bröstcancer och 4 gånger risken för prostatacancer.
- DKN2A (P16)- närvaron av genen ökar risken för melanom två gånger och risken för bröstcancer 1,5 gånger.
Att fastställa förekomsten av farliga gener bör uppmuntra oss att ta särskild hand om vår egen hälsa. Och så, personer med anlag för att utveckla kolorektal cancer från 25 års ålder bör genomgå en koloskopi vartannat år.Kvinnor med en tendens att utveckla bröstcancer bör inte använda preventivmedel och HRT, eftersom yttre hormoner kan påskynda utvecklingen av sjukdomen. Den som har en anlag för att utveckla njurcancer bör regelbundet genomgå ett ultraljud av bukhålan efter 40 års ålder, och i fallet med en familjehistoria av sköldkörtelcancer, från 20 års ålder, varje år genomgå ett sköldkörteltest.
"Zdrowie" varje månad