Fet alt genetiskt ultraljud är ett icke-invasivt genetiskt test som låter dig bedöma risken för genetiska defekter, såsom Downs, Pateau eller Edwards syndrom. Det gör det också möjligt att upptäcka medfödda hjärtfel, neuralrörsmissbildningar och bl.a. kluven gom. När görs genetiskt ultraljud? Hur går testet?

Genetiskt ultraljudtillicke-invasivt prenat alt test , som utförs från den 11:e veckan till den 13:e veckan och den 6:e dagen i graviditet. Undersökningen kan utföras om fostrets parietallängd är mellan 45 och 84 mm

Genetiskt ultraljud: hur går det?

Genetiskt ultraljud av fostret utförs med en transabdominal transduktor (endast vid betydande fetma - transvagin alt). Ultraljudssonden placeras mot buken på den liggande kvinnan. Innan undersökningen påbörjas appliceras en speciell gel på buken för att öka ultraljudsflödet

Genetiskt ultraljud: vad är det till för?

Genetiskt ultraljud inkluderar en preliminär bedömning av alla fostrets organ, men först och främst bedömer läkaren genomskinligheten av nackvecket (NT) och närvaron av näsbenet (NB). En breddning av NT över 2,5 mm indikerar att fostret kan ha någon sjukdom: en kromosomavvikelse (t.ex. Downs, Edwards, Turners syndrom), ett hjärtfel eller en defekt i ett annat organ. Dessutom utför läkaren, genom att utföra ett genetiskt ultraljud,:

  • livmoderbedömningar
  • fosterbedömning: huvud, bål, lemmar
  • Fetal Movement Assessment
  • mätning av huvudsätesavstånd och bipolärt avstånd
  • bedömning av hjärtfrekvensen med beräkning av antalet slag per minut
  • venöst flödesspektrumbedömning - Dopplerundersökning - ca 80 procent av barn med Downs syndrom har onorm alt venflöde
  • bedömning av trikuspidalklaffen i spektral Doppler - cirka 50 procent av fostrena med Downs syndrom har hjärtfel, detta är den tredje markören för tidig infångning
  • blåslängdsmätning
  • mäter längden på käkbenet
  • korionisk lokalisering

Genetiskt ultraljud: vad kan upptäckas?

Med genetiskt ultraljud kan du noggrant bedöma om ett barn har en genetisk defekt som Downs, Edwards eller Turners syndrom och utvecklingsdefekter - till exempel en neuralrör eller en gomsp alt. Gjord efter 20:e graviditetsveckankan bidra till att upptäcka medfödda hjärtfel, som bildas av den 43:e graviditetsdagen, men först i slutet av den femte månaden är den tillräckligt stor för att kunna undersökas med ultraljud. Efter 27-28 veckors graviditet gör det utvecklande skelettet och lungorna det svårt för ultraljudet att nå fostrets hjärta.

Genetiskt ultraljud: ersättning och pris

Genetisk ultraljudsundersökning ersätts om remissen är utfärdad av en läkare som har kontrakt med National He alth Fund. Pris utan återbetalning: cirka 250 PLN.