Interstitiell lunginflammation, eller interstitiell lungfibros, har liknande symtom hos både barn och vuxna. Men de är ospecifika, vilket gör att interstitiell lunginflammation lätt kan förväxlas med andra sjukdomar. Detta kan försena den korrekta diagnosen och därför implementeringen av lämplig behandling. Vilka är orsakerna och symtomen på interstitiell lunginflammation? Vad är behandlingen?

Interstitiell lunginflammationeller interstitiell lungfibros är en sjukdom i alveolerna, vars essens är deras inflammation, vilket leder till lungfibros.Interstitiell pneumoniär en kronisk och progressiv sjukdom.

Det finns flera typer av interstitiell lunginflammation:

  • Vanlig (vanlig) interstitiell pneumoni (idiopatisk lungfibros)
  • ospecifik (ospecifik) interstitiell lunginflammation
  • kryptogen organiserande lunginflammation
  • lymfocytisk interstitiell pneumoni
  • akut interstitiell pneumoni (tidigare Hamman-Rich syndrom)

Interstitiell pneumoni - orsakar

Vanlig interstitiell lunginflammation

Orsaken till idiopatisk lungfibros är okänd. Det antas vara en process av onormal läkning av flera mikroskopiska alveolära epiteliala lesioner av ospecificerade faktorer. Däremot enligt vissa källor 0,5-3,7 procent. sjukdomen går i familjer och ärvs från den.³ Sjukdomen förekommer vanligtvis hos personer över 50 år, oftare hos män. Förekomsten av sjukdomen ökar med åldern

Inflammatorisk interstitiell lunginflammation

Kan förekomma i samband med bindvävssjukdomar (som t.ex. systemisk skleros, reumatoid artrit, Sjögrens syndrom och dermatomyosit), allergisk alveolit, läkemedelsreaktioner. Det förekommer hos personer i åldrarna 40-50 och är osannolikt relaterat till rökning.

Kryptogen organiserande lunginflammation

Organisering av lunginflammation har i 2/3 fall en okänd orsak, i de återstående fallen uppstår den i samband med sjukdomar i bindväv, lungcancer eller andra organ, som en reaktion på läkemedel, efter organtransplantationer. Det är också förknippat med infektiös inflammationlungor.

Lymfocytisk interstitiell pneumoni

Dess orsak kanske inte är känd, men det är flera gånger mer sannolikt resultatet av andra sjukdomar som primär hypogammaglobulinemi, primär biliär cirros, HIV-infektion, Ebstein-Barr-virus och bindvävssjukdom (som ofta förekommer i Sjögrens sjukdom). syndrom).

Akut interstitiell pneumoni

Orsaken till denna form av interstitiell lunginflammation är okänd. Infektionsämnen som virus, inhalerade giftiga ämnen och genetisk predisposition beaktas.

Interstitiell pneumoni - symptom

I alla typer av sjukdomar är dess uppkomst besvärlig, ofta svår att förstå. Patienter rapporterar:

  • ihållande torrhosta
  • andnöd, först med ansträngning och sedan i vila. Denna andfåddhet kan förvärras i månader eller till och med år

I fallet med vanlig interstitiell lunginflammation uppträder även klubbfingrar (de förekommer hos mer än hälften av patienterna med denna form av sjukdomen).

I sin tur liknar kryptogen organiserande lunginflammation en akut virusinfektion med influensaliknande symtom - förutom hosta och andnöd finns det också feber och svaghet. Influensan liknar också - men bara initi alt - akut interstitiell lunginflammation.

Interstitiell pneumoni - diagnos

  • Auskultation av patienten
  • Lungfunktionstest (det primära är spirometri)
  • Högupplöst lungröntgen/lungdatortomografi (TKWR)
  • mikroskopisk undersökning av en del av lungan

Interstitiell pneumoni - behandling och prognos

Glykosteroider används vid alla former av interstitiell lunginflammation. Läkaren bör hänvisa patienten till ett syrgasbehandlingscenter i hemmet. Sedan får patienten en koncentrator som ständigt producerar det syre han behöver

Den värsta prognosen är akut interstitiell pneumoni. I detta fall är behandlingens effektivitet mycket låg, och dödligheten är 50-100% 2 Vanlig interstitiell lunginflammation är också resistent mot behandling. Den genomsnittliga överlevnaden för denna sjukdom är jämförbar med den för neoplastiska sjukdomar och uppgår till 2-3 år från det ögonblick då diagnosen ställdes .¹

Kategori:

Andningsorgan