En stomi betyder inte slutet på livet. En stomi skapas när en lesion, såsom en cancer, kräver att ett fragment av tunntarmen, tjocktarmen, anus eller en del av urinvägarna avlägsnas. Om du följer vissa regler kan du njuta av livet som du brukade med en fistel. Hur är vardagen med en stomi?
Människor som har haft enstomi(det är så det professionellt kallas), det finns nästan en miljon i världen. Utvecklingen av civilisationssjukdomar gör att det kommer att bli fler och fler av dem. I Polen lever för närvarande cirka 20 000 personer med stomi. sjuk. De flesta av dem är kvinnor över 50. Vår okunskap om detta beror främst på att folk skäms över att ha stomi. Det är en källa till stress för dem, och även när de lär sig att leva med det döljer de det. Endast läkare, sjuksköterskor och den närmaste familjen är insynsskyddade. Många människor, utan lämplig kunskap och professionell hjälp, begränsar sina sociala kontakter, ger upp resor, fritidsintressen eller arbete. Helt onödigt.
Stomia - vad är det?
En stomi (grekiska för stomi - mun, öppning eller öppning) är ett nytt uttag för metaboliska produkter. Det skapas när det, som ett resultat av patologiska förändringar, till exempel en cancer, är nödvändigt att avlägsna ett fragment av tunntarmen, tjocktarmen, anus eller en del av urinvägarna. Under operationen placeras en speciell behållare på ytan av buken för tarminnehåll (avföring) eller urin
- Den vanligaste ärkolostomi , även kallad abdominal anus. Det bildas efter att en del av tjocktarmen avlägsnats. Resten av det smälter samman med den främre bukväggen, antingen till vänster eller till höger. Avföringen förs genom kolostomi
- Ileostomi passerar ut innehållet i tunntarmen. I det här fallet ansluter den terminala delen av tunntarmen till ytan av buken.
- En urostomi, kallad ureterostomi, kopplar urinledarna till bukväggen så att urinen kan rinna av. Det utförs endast i 10 procent. sjuk.
Som ett resultat av skapandet av en stomi minskar kroppens förmåga att lagra urin och tarminnehåll. Deras utsöndring är okontrollerad. Det är därför, efter att ha v alt en fistel, måste du använda den så kallade stomihjälpmedel, d.v.s. avföringspåsar limmade från utsidan till buken.
Stomia - typer av utrustning
Stomi bör inte begränsa patienten på något sätt. Därför är det viktigt att utrustningen är rätt vald. Ibland tar hans urval flera månader, men tiden är inte bortkastad. Utrustningen ska ge en känsla av komfort och säkerhet, så den måste vara väldigt tät, den får inte orsaka irritation och den ska till och med vårda huden runt fisteln.
- Den tvådelade utrustningen består av en platta limmad på huden och en påse fäst vid den. Placket sitter kvar på huden i flera dagar, påsen byts vanligtvis två gånger om dagen. Denna utrustning rekommenderas för personer omedelbart efter operationen, patienter med ileostomi och urostomi, och de för vilka en känsla av säkerhet är viktigast.
- Utrustning i ett stycke är en påse med en bit lim fäst på den som fastnar på huden runt stomin. Fylld - skalar försiktigt av och ersätts med en ny en gång om dagen. Utrustning i ett stycke används vanligtvis av personer med kolostomi, såväl som de som gillar att simma eller klä sig i kroppsnära kläder.
Stomipatientens kost
Det är bra att inkludera grovkornigt, gamm alt bröd, gryn, magert kött, fisk, mejeriprodukter, majs och flingor, frukt, grönsaker, grönsaksbuljong och magra buljonger. Du måste dricka minst 2 liter vätska om dagen. Feta och söta måltider, kolsyrade drycker, kryddiga rätter, stenfrukt, uppsvällda grönsaker som ärtor, bönor, lök, kål rekommenderas inte. Ätmetoden är lika viktig. Stomiker bör äta minst 3 måltider om dagen, med jämna mellanrum, tugga ordentligt och hålla munnen stängd för att undvika att ta för mycket luft. Det är bäst att äta vid samma tid varje gång. När du introducerar nya livsmedel i kosten måste du prova dem separat och i små mängder. Det är lättare då att eliminera de som orsakar flatulens, förstoppning eller diarré. Varning! Tobak är dåligt. En cigarett på fastande mage kan orsaka diarré
Ment alt stöd för stomipatienter
Omedelbart efter operationen upplever många människor ett sammanbrott. De frågar sig hur de ska fortsätta leva, de lider av skam. Då är det viktigaste professionell hjälp av en sjuksköterska, ibland även en psykolog. Före utskrivning från sjukhuset ska patienten själv kunna sätta påsen på stomin och rengöra och vårda huden runt stomin. Sjuksköterskan lär ut det. Hon är också den som hjälper dig att acceptera den nya situationen och förklara att operationen av stomin är en vanlig, daglig hygienprocedur. Den bästa situationen är de som kan räkna med hjälp av familjen. Statistik visar att det är de som återhämtar sig snabbast, accepterar den nya situationen, inte slutar sitt jobb, sociala liv och intressen. Särskilt ensamståendekvinnor kan inte förlika sig med sin stomi. De behöver hjälp av en psykolog samt stöd från stomiorganisationer och frivilliga. Adresser och information om deras operation bör ges till varje patient med stomi på sjukhuset.
Stomi - hälsosam träning
Hjälper matsmältningen och undviker stomikomplikationer. Först och främst måste du träna dina magmuskler. Deras försvagning gör att tarmen kan glida ut ur öppningen. Detta orsakar obehag och kräver ibland ytterligare en operation. Framfall av stomin är vanligt hos äldre, vilket är anledningen till att de inte kan sluta träna.Ett annat problem i samband med brist på motion och felaktig kost är den konkava stomin, d.v.s. dess kollaps. Detta gör att innehållet i påsen läcker, speciellt när man ligger ner. Detta är ofta fallet med personer som går upp i vikt efter operationen: ta många promenader, ägna sig åt lättare hushållsarbete, men undvik att böja, lyfta och tungt fysiskt arbete (kan orsaka ett farligt bråck som kräver operation inom några timmar). Övningar väljs bäst med den behandlande läkaren och rehabiliteraren. När din kondition förbättras och det inte finns några kontraindikationer kan du börja simma, spela tennis, cykla.
Vart ska man vända sig för att få hjälpI Polen har nästan varje vojvodskap från en till flera kliniker för patienter med stomi. Det finns också den polska föreningen för vård av patienter med stomi POL-ILKO, där personer med stomi hjälper till på frivillig basis. Du kommer att få adresser och telefonnummer till alla institutioner nära din bostadsort på det avgiftsfria numret: 0-800-120-093 (9.00-17.00). Du kan också söka efter dem på Internet på: www.convatec.pl, polilko.w.interia.pl, www.stomia.info.pl
månatliga "Zdrowie"