Sudecks syndrom är en sjukdom som leder till gradvis atrofi (dystrofi) av muskler och benförlust. Om det inte läkas i tid kan det leda till handikapp för den sjuka delen av kroppen och vidare till funktionshinder. Dess utveckling är främst utsatt för människor efter benfrakturer, ledskador eller frostskador. Vilka är orsakerna och symtomen på Sudecks syndrom? Hur går behandlingen?

Sudecks syndromär en sjukdom som har många termer:komplext region alt smärtsyndrom ,algodystrofiskt syndrom, reflex sympatiskt dystrofisyndrom, RDS, posttraumatisk gallring eller makulaatrofi av ben. Dess kärna är den progressiva atrofin av muskler och ben och stelhet i lederna. Men för att särskilja Sudecks syndrom från andra dystrofiska sjukdomar bör fem faktorer identifieras: spontan smärta, trycksmärta, fysiska symtom på störningar i lokal cirkulation, överdriven svettning och lokal osteoporos.

Sudecks syndrom - orsaker och riskfaktorer

Det är inte känt exakt vad som orsakar Sudecks syndrom. Det antas vara ansvarigt för den onormala aktiviteten hos de sympatiska nerverna, som innerverar den skadade delen av kroppen. Riskfaktorerna för utvecklingen av sjukdomen är dock kända

Utvecklingen av Sudecks syndrom inträffar oftast efter benfrakturer, ledskador, kontusion i mjukvävnad, köldskador, brännskador och nervskador. Sjukdomen drabbar vanligtvis fotleden och benen i handleden och handen - särskilt efter fraktur av den distala epifysen av det radiella benet, vridning av handledsleden och kontusion av fingertopparna. En faktor som bidrar till utvecklingen av sjukdomen är felaktigt och för hårt applicerat förband, vilket gör att extremiteten immobiliseras i fel position.

Dessutom kan Sudecks syndrom uppträda i samband med ischemisk hjärtsjukdom (kranskärlsjukdom), efter en hjärtinfarkt eller stroke (den så kallade paralytiska algodystrofin). Användning av läkemedel, t.ex. barbiturater, ciklosporin A, läkemedel mot tuberkulos, kan också bidra till utvecklingen av sjukdomen (detta är den så kallade läkemedelsinducerade algodystrofin).

Andra riskfaktorer inkluderar inflammatoriska hudåkommor, karp altunnelsyndrom och hormonella obalanser.

Sudecks syndrom - symptom

1. Hypertonisk fas: fortsätterfrån 3 veckor till 2 månader

  • stark, brännande smärta;
  • mjuk, begränsad svullnad;
  • förändring av hudfärg till mörkröd eller lila;
  • huduppvärmning;
  • begränsning av rörelse i lederna;
  • gradvis muskelförtvining;
  • fläckig, oregelbunden benavkalkning;

2. Dystrofisk fas: varar från 6 veckor till 4 månader

  • fuktig, sval, tunn hud;
  • sköra och sköra naglar;
  • håravfall på den sjuka delen av kroppen;
  • ännu mer begränsad rörelse i lederna (kontrakturer och stelhet i lederna uppträder);
  • progressiv muskelförtvining
  • ökar benavkalkning (anfall av benstrukturen inträffar);

3. Atrofisk fas: varar 6 till 12 månader

  • glänsande hud;
  • total styvhet i lederna;
  • fullständig atrofi av muskler och benstruktur;

Sudecks syndrom - diagnos

En röntgenbild tas som visar fasen av benförlust. Benscintigrafi är användbar för att diagnostisera sjukdomen. Också användbart är påståendetallodynii(smärta även vid mycket lätt beröring) och/ellerhyperpati(svår långvarig smärta orsakad av upprepade svaga eller måttliga stimuli)

Sudecks syndrom - behandling

Behandling av Sudecks syndrom inkluderar:

  • smärtstillande och antiinflammatoriska läkemedel;
  • C-vitamintillskott;
  • preparat som förbättrar blodcirkulationen och benförkalkning;
  • sjukgymnastik: lignokain-kalciumjontofores, kryoterapi, laserterapi, diadynamik, magnetoterapi;
  • lokala lignokaininjektioner;
  • övningar för den sjuka delen av kroppen;
  • sympatektomi - denna procedur förstör nerverna i det sympatiska nervsystemet för att öka blodflödet och minska smärta. Det utförs i exceptionella situationer;

Framgångsrik behandling beror på tidig diagnos och lämplig behandling.