Varför är det möjligt att föräldrar har Rh + blod och Rh-barn?
Om vi är "Rh-positiva" eller "Rh-negativa" bestäms av närvaron eller frånvaron av ett protein som kallas D-antigen på ytan av våra erytrocyter (röda blodkroppar), respektive. RHD-genen, som ligger på den korta armen av den första kromosomen, är ansvarig för bildandet av D-antigenproteinet. Vi har två kopior av den första kromosomen - den ena ärver vi från vår pappa och den andra från vår mamma. För bildandet av ett protein - D-antigen, det vill säga för att vi ska vara "Rh+", behöver vi bara en fungerande kopia av RHD-genen (det så kallade dominanta arvet). Således är "Rh-positiva" både personer som ärver den första kromosomen med en fungerande kopia av RHD-genen från båda föräldrarna, och personer som ärver den första kromosomen med en fungerande kopia av RHD-genen från endast en av föräldrarna (vita människor) från den andra föräldern får vanligtvis den första kromosomen, som inte har någon RHD-gen alls, vilket är så kallad deletion). Det följer av ovanstående att i en situation där var och en av "Rh +"-partnerna har en funktionell kopia av RHD-genen endast på en av de två kromosomerna i det första paret, kommer några av deras barn (25%) att ärva en kromosom utan en fungerande kopia från både fadern och mamman, av den här genen kommer det att vara "Rh-". Det bör tilläggas att mödra-fosterkonflikten uppstår när en gravid kvinna "Rh-" producerar antikroppar mot fostrets D-antigen "Rh +".
Kom ihåg att vår experts svar är informativt och inte kommer att ersätta ett läkarbesök.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist inom klinisk genetik vid NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]
Experten svarar på frågor om genetiska sjukdomar och medfödda missbildningar, arv och prenatal diagnos.
Fler råd från denna expert
Bronkial astma - sannolikhet för nedärvning [expertråd]Azoospermi - vilka genetiska tester för en man och en kvinna? [Expertråd]Genetisk testning innan du planerar en bebis - relation med en kusin [Expertens råd] Prenal undersökning - transvagin alt och abdomin alt ultraljud [Expertrådgivning]Är alkoholism ärftligt? [Expertråd]Är tjocktarmscancer ärftlig? [Expertråd]Kan ett DNA-test för faderskap kan händaförvirrad? [Expertråd]Positiv blodgrupp hos föräldrarna och negativ hos barnet – är det möjligt? [Expertråd]Två biologiska fäder. Är det möjligt? [Expertråd]Cancergenarv: hur bestämmer man sannolikheten för att utveckla cancer? [Expertråd]Nedärvning av tumörer. Familjens anlag för att utveckla cancer [expertens råd]Multipel skleros arv [expertråd]Fenylketonuri - beror sjukdomsförloppet på en genmutation? [Expertråd]Fenylketonuri - vilka ytterligare tester ska jag utföra? [Expertråd]Fenylketonuri och funktionshinder [expertråd]Hur fastställer man faderskap på basis av blodtyper? [Expertråd]Vad bestämmer färgen på barnets ögon? [Expertråd]Blåsor på fötter och händer - är det en genetisk defekt? [Expertråd]Rh + (plus) föräldrar och Rh- (minus) barn. Hur ärvs RHD-genen? [Expertråd]Risk för kromosom 21-trisomi hos fostret [expertråd]Ihållande anal klåda - en genetisk sjukdom? [Expertråd]Fastställande av faderskap på grundval av blodgrupp [Experts råd]Ett barns genetiska defekter - tester [Expertens råd]Ulcerös kolit [expertråd]Barns hälsa från ett kusinförhållande [Expertens råd]Retts syndrom - tester under den andra graviditeten [Expertens råd]