Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!

Fostervattenprov, liksom andra invasiva prenatala undersökningar, är fortfarande mycket känslomässigt. Istället för att bli nervös för att du kan skada ditt barn, läs vad denna prenatal screening handlar om. Risken för missfall är låg och tack vare fostervattenprov är det möjligt att upptäcka och behandla fosterskador direkt. Hur fungerar fostervattenprov?

Kvinnor är oroade över att ta ett prov av fostervatten - och detta ärfostervattenprov- medför risk för att fostret skadaseller missfall. Faktum är att risken är minimal.

Vad är fostervattenprov?

Fostervattenprov är det vanligast utfördaprenat alt testav invasiv karaktär.

Aminofunktionen låter dig hitta (eller utesluta) en medfödd genetisk defekt hos fostret. Testet kan utföras så tidigt som mellan 13:e och 15:e graviditetsveckan. Det är möjligt att utföra testet både tidigare och senare - denna tidsram är en kompromiss mellan risken för komplikationer av ingreppet, som är större under de första veckorna av graviditeten, och behovet av att få resultatet så snart som möjligt.

Undersökningen görs alltid under aseptiska förhållanden och under ultraljudsledning för att undvika skador på fostret. Läkaren väljer punkteringsstället för fosterblåsan så att den är så långt bort från fostret som möjligt. Efter lokalbedövning desinficerar han hudfragmentet, punkterar bukväggen och fosterblåsan med en steril nål och drar sedan in cirka 15 ml fostervatten (fostervatten) i sprutan. Sedan tar han bort nålen och sätter ett sterilt förband på punkteringsstället. Hela operationen tar bara några minuter.

Viktig

Indikationer för fostervattenprov

  • kvinna över 35
  • den gravida kvinnan eller hennes mans familj har en historia av genetiska sjukdomar
  • den blivande mamman hade tidigare fött ett barn med en genetisk defekt (t.ex. Downs syndrom) eller med en defekt i centrala nervsystemet (t.ex. hydrocefalus, cerebrospinalbråck) eller med någon av de metabola sjukdomarna (t.ex. cystisk fibros)
  • trippeltest upptäckte en hög koncentration av alfaprotein i blodserumet hos en gravid kvinna (ett protein som produceras i fostrets lever och tarm) - förhöjda värden kan tyda på bl.a. bebis ryggmärgsbråck

Det finns fosterceller i provet som tagits från den exfolierande huden, systemetgenitourinary och matsmältningssystemet. I laboratoriet odlas de på ett speciellt konstgjort medium. När de förökar sig undersöks barnets kromosomuppsättning, det vill säga dess sk karyotyp. Du måste vanligtvis vänta två eller tre veckor på testresultatet.

Fostervattenprov är förknippat med en liten risk för missfall - den är 0,5-1%. - det är därför det endast erbjuds kvinnor med en ökad risk att få barn med en genetisk defekt

Långsiktiga fördelar med fostervattenprov

Fostervattenprov görs till gagn för både barnet och föräldrarna. Statistik visar att av 100 kvinnor med hög risk kommer 96 att föda ett friskt barn - oftast visar det sig att det inte finns något att oroa sig för. Många mödrar i riskzonen slutar darra av ångest efter att ha uppnått framgångsrika resultat. De får en chans att lugnt vänta på en lösning, vilket också är viktigt för det utvecklande barnet.

Men om forskningen visar att ett obotligt sjukt barn kommer att födas - vinner föräldrarna tid att vänja sig vid denna information. Genom att besluta sig för att skaffa ett sjukt barn kan de organisera sina liv så att de kan lägga mer tid på att behandla och ta hand om sitt barn.

Vad som är mycket viktigt, vissa defekter kan behandlas i moderns livmoder, även innan barnet föds (detta är till exempel fallet vid urinvägsobstruktion, trombocytopeni). Dessutom kan läkare, som i förväg vet att ett sjukt barn ska födas, förbereda förlossningen och ge det nyfödda specialisthjälp snabbt. Detta gäller särskilt hjärtfel. Sedan förbereds två team i förlossningsrummet: det ena förlossar barnet och det andra - bestående av neonatologer och kardiologer - tar över barnet direkt för att rädda hans liv.

Enligt gällande bestämmelser i vårt land är en hög sannolikhet för allvarlig och oåterkallelig funktionsnedsättning av fostret och en obotlig sjukdom som hotar barnets eller moderns liv grunden för avbrytande av graviditeten. Men i motsats till vad vissa kretsar anser är sådan tidig kunskap om en babys sjukdom relativt sällan orsaken till en abort.

"M jak mama" månadsvis

Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!

Kategori:

Gravidundersökningar