Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!
Hej, jag har en fråga. Båda mina föräldrar är döda, orsaken var cancer - min mamma har Hodgkins lymfkörtlar, min pappa har ett malignt lymfom i huvudet. Jag är 41 år och bor utomlands, jag skulle vilja veta vad är sannolikheten att få cancer och vad ska jag göra? Är BRCA1-forskning tillräckligt? Tack och väntar på svar.
Som jag nämnde tidigare, samla in en detaljeradgenetisk intervjuoch analysera tillgänglig medicinsk dokumentation. Åldern vid vilken släktingar (inklusive avlägsna sådana) utvecklade cancer är viktig, liksom resultaten av histopatologiska undersökningar och hälsotillståndet för den som söker genetisk rådgivning (vissa sjukdomar, oavsett familjehistoria, ökar risken för att utveckla cancer)
Optim altGenetiska rådbör ges av en specialist i klinisk genetik med erfarenhet av onkogenetik. Under konsultationen kommer även indikationerna för genetiska tester att diskuteras. Mutationer i BRCA1-genen predisponerar i störst utsträckning för utveckling av bröst-, äggstockscancer och prostatacancer. Naturligtvis kan mutationsbärare också lida av andra neoplasmer. Beroende på spektrumet av cancer i familjen kommer en genetisk specialist att fastställa giltigheten av att testa individuella gener vars mutationer ökar risken för cancer.
Kom ihåg att vår experts svar är informativt och inte kommer att ersätta ett läkarbesök.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist inom klinisk genetik vid NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]
Experten svarar på frågor om genetiska sjukdomar och medfödda missbildningar, arv och prenatal diagnos.
Fler råd från denna expert
Bronkial astma - sannolikhet för nedärvning [expertråd]Azoospermi - vilka genetiska tester för en man och en kvinna? [Expertråd]Genetisk forskning innan planeringbarn - förhållande med en kusin [Expertens tips] Prenal undersökning - transvagin alt och abdomin alt ultraljud [Expertrådgivning]Är alkoholism ärftligt? [Expertråd]Är tjocktarmscancer ärftlig? [Expertråd]Kan ett DNA-faderskapstest vara fel? [Expertråd]Positiv blodgrupp hos föräldrarna och negativ hos barnet – är det möjligt? [Expertråd]Två biologiska fäder. Är det möjligt? [Expertråd]Cancergenarv: hur bestämmer man sannolikheten för att utveckla cancer? [Expertråd]Nedärvning av tumörer. Familjens anlag för att utveckla cancer [expertens råd]Multipel skleros arv [expertråd]Fenylketonuri - beror sjukdomsförloppet på en genmutation? [Expertråd]Fenylketonuri - vilka ytterligare tester ska jag utföra? [Expertråd]Fenylketonuri och funktionshinder [expertråd]Hur fastställer man faderskap på basis av blodtyper? [Expertråd]Vad bestämmer färgen på barnets ögon? [Expertråd]Blåsor på fötter och händer - är det en genetisk defekt? [Expertråd]Rh + (plus) föräldrar och Rh- (minus) barn. Hur ärvs RHD-genen? [Expertråd]Risk för kromosom 21-trisomi hos fostret [expertråd]Ihållande anal klåda - en genetisk sjukdom? [Expertråd]Fastställande av faderskap på grundval av blodgrupp [Experts råd]Ett barns genetiska defekter - tester [Expertens råd]Ulcerös kolit [expertråd]Barns hälsa från ett kusinförhållande [Expertens råd]Retts syndrom - tester under den andra graviditeten [Expertens råd]