VERIFIERAD INNEHÅLLFörfattare: Karolina Porowska

Amiodaron är en organisk kemisk förening. Det tillhör III-gruppen av antiarytmika (ett jodrikt bensofuranderivat). Läkemedlet syntetiserades 1961 i det belgiska läkemedelsföretaget Labaz Group som ett resultat av sökandet efter nya läkemedel mot angina. Läkemedlet kan köpas på recept i form av en lösning för injektion och filmdragerade tabletter

Sammansättning av amiodaron

Tablett (200 mg) innehåller:

  • aktiv ingrediens: amiodaronhydroklorid (Amiodaroni hydrochloridum);
  • hjälpämnen: majsstärkelse, laktosmonohydrat 200 mesh, magnesiumstearat, povidon K90 F, kolloidal vattenfri kiseldioxid.

Åtgärd av amiodaron

Läkemedlet har en multiriktad effekt på cirkulationssystemet. Först och främst minskar det påverkan av kaliumjoner från celler, förlänger den tredje fasen av aktionspotentialen (repolarisering), bidrar till att sänka automatismen i sinusknutan (fysiologisk pacemaker).

Saktar ledning i nivå med sinoatrial nod, atrierna och den atrioventrikulära noden utan att påverka intraventrikulär ledning.

Dessutom sänker det blodtrycket, lindrar hjärtmuskelns arbete och blockerar α- och β-adrenerga receptorer

Användning av amiodaron

Amiodaron har använts för att upprätthålla en normal hjärtslag hos personer med en livshotande störning av hjärtrytmen i ventriklarna (hjärtats nedre kammare som tillåter blod att flöda ut ur hjärtat).

Indikationer för användning av amiodaron

Det rekommenderas att använda läkemedlet i:

  • arytmier under Wolff-Parkinson-Whites syndrom,
  • förmaksflimmer
  • förmaksfladder,
  • paroxysmal supraventrikulär takyarytmi,
  • supraventrikulär och nodal takykardi när andra mediciner inte kan användas
  • behandling av livshotande ventrikulära arytmier

Kontraindikationer för användning av amiodaron

Använd inte läkemedlet om du är allergisk mot amiodaron och någon av modulerna som anges i läkemedlets sammansättning. Kontraindikation för användning av läkemedlet är:

  • sköldkörtelsjukdom,
  • sinus bradykardi,
  • sinusblockvestibulär,
  • sjuk sinus syndrom,
  • förutom för personer med en implanterad pacemaker (risk för nodundertryckning),
  • 2:a eller 3:e gradens atrioventrikulära block, förutom för personer med pacemaker

Amiodarondosering

Läkemedlet ska användas enligt beskrivningen i bipacksedeln eller enligt specifika riktlinjer och rekommendationer från en läkare eller apotekspersonal. Kontakta din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Försiktighetsåtgärder

Innan du börjar använda amiodaron, rekommenderas det att utföra EKG-tester, kontrollera nivån av TSH och serumkalium

Särskild försiktighet bör iakttas hos patienter med:

  • hjärtdysfunktion,
  • sköldkörteldysfunktion,
  • sjukdomar i andningsorganen,
  • nedsatt leverfunktion,
  • neuromuskulära störningar
  • och/eller synproblem.

Biverkningar av amiodaron

Amiodaron kan främst orsaka:

  • illamående,
  • ljuskänslighet,
  • smakstörning,
  • ökning av aktiviteten av leverenzymer i blodserumet,
  • kräkningar,
  • synstörning
  • och grå färg på huden

Interaktion med andra läkemedel och sjukdomar

För att undvika oönskade besvär, informera din läkare eller apotekspersonal om alla mediciner som för närvarande eller nyligen har använts, samt om mediciner som patienten kommer att använda.

Du bör också informera din läkare om ditt nuvarande hälsotillstånd, om eventuella sjukdomar eller ytterligare åkommor du kämpar med.

Graviditet och amning

Innan du tar läkemedlet, informera din läkare om du är gravid eller ammar. Användning av amiodaron under graviditet och amning rekommenderas i allmänhet inte.

Förvara medicin

Läkemedlet ska förvaras på en lämplig plats som är osynlig och otillgänglig för barn. Förvaras på en torr plats under 30 ° C i originalförpackningen. Läkemedlet ska inte användas efter det utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet hänvisar till den sista dagen i den månaden.

Kategori:

Hälsa