Mitt problem är att behålla graviditeten, jag har haft vanliga missfall bakom mig. Min gynekolog spred sina händer, så jag letar själv efter orsaken. Eftersom min pappa hade problem med blodpropp och han dog på grund av det började jag med dessa studier: protein C - 112,05%, protein S - 56,35%, antikroppar / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, antikroppar / Chlamydia trachomatis IgM negativt , antitrombin III - 104,0 %, lupus antikoagulant DRVVT negativ, Homocystein (Homocyst-a) 10,4 umol / l, P-kroppar anti-kardiolipin ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P-kroppar ACA p / kardiolipin IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, protrombintid - 9,8 sek, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s ) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, tot alt kolesterol - 5,64 mmol/l, HDL - 2,35 mmol/l, LDL - 3,03 mmol/l, triglycerider - 0,57 mmol/l, kreatinin - 63,0 umol/l, glukos - 5,69 mmol/l, CRP<0,1 mg/dl, HGB glik. - 5,26%, fosfataza alkaiczna - 52,5 U/l, OB - 5 mm/h, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0,24%

På grund av problem med att upprätthålla graviditeten (din ålder kan också vara viktig) skulle det vara lämpligt att utföra genetiska tester, speciellt - om det fanns problem med koagulering (men jag har inga detaljerade uppgifter) - tester för medfödd trombofili (Leiden-faktor, mutationer i protrombin-genen, möjligen MTHFR och PAI-1) och karyotypanalys (för dig och din make); dessutom är det viktigt att analysera stamtavlan för andra hälsoproblem/störningar

Kom ihåg att vår experts svar är informativt och inte kommer att ersätta ett läkarbesök.

Prof. extra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhD

Han har specialiserat sig på klinisk genetik i flera år. För närvarande är han docent vid Children's Memorial He alth Institute i Warszawa. Permanent knuten till Schlesien där bl i samarbete med testDNA Laboratorium Sp. Zoo. ger telefonkonsultationer till patienter som vill diskutera resultaten av genetiska tester eller prata om överföring av genetiska sjukdomar i familjen. I praktiken sysslar han med diagnosen av genetiska orsaker till fosterskador, utvecklingsstörningar och graviditetsmisslyckanden

Patienter har möjlighet att få information om effekterna av ett givet DNA-testresultat, behovet av att vidta förebyggande åtgärder och ange tester som är nödvändiga för att utföra och sedan diagnostisera sjukdomen. Ms Docent uppskattas inte bara för sina kunskaper ochprofessionalism, men också en trevlig läggning mot patienter, vilket ofta betonades av dem på internetforum.

Fler råd från denna expert

Genetisk testning efter missfall [expertråd]Nära föräldraskap och nödvändigheten av fostervattenprov [expertråd]Jag vill växa ännu mer. Vilken läkare ska jag träffa? [Expertråd]Graviditet efter 40 och efter trombos. Vilka genetiska tester? [Expertråd]Är droginducerad hörselnedsättning ärftlig? [Expertråd]Är varus ärftligt? [Expertråd]Måste du vänta på ett karyotyptest? [Expertråd]Nedärvning av pigmentär retinit [expertråd]Nedärvning av trombofili [expertråd]Spermie-DNA-fragmentering och risken för missfall [Expertråd]Genetiskt bestämd spongif.webporm kardiomyopati [expertråd]Blodgrupp. Negativt för föräldrar och positivt för ett barn? [Expertråd]Hur kontrollerar man cancerpredisposition? [Expertråd]Folsyra och vitamin B12 och MTHFR-mutationen [Expertens tips]Litteratur om diagnos av genetiska sjukdomar [Råd från en expert]MTHFR-genmutation och efterföljande graviditet [Expertens råd]MTHFR-genmutation, missfall och efterföljande graviditet [Expertens råd]Faktor V Leiden och PAI 1-mutation och graviditet [Experts råd]Genmutationer och risken för trombos [expertråd]Planera graviditet och sannolikheten för utvecklingsstörning [Expertens råd]Förhöjd HE4 och en familjehistoria av äggstockscancer [expertråd]Genpolymorfism och möjligheten till avbrytande av graviditeten [Expertens råd]Singelkönade missfall [expertråd]Spontana missfall. Hur bestämmer man dess orsak? [Expertråd]Positiv karyotyp och möjligheten till en genetisk sjukdom [Experts råd]Sannolikheten för genetiska defekter och nästa graviditet [Expertens råd]Varus i 2 personer i familjen. Är det en genetisk defekt? [Expertråd]Papps test. Vad betyder trisomi 21 riskjusterad risk 1:682? [Expertråd]Negativ föräldrablodgrupp och positivt barn? [Expertråd]Kusins ​​barnbarn och risken för genetiska defekter [Expertens råd]