Rättigheterna för personer med demenssjukdom ignoreras ofta. Och ändå erkänner 4 miljoner polacker att de har en person med minnesstörningar i sin omgivning. 3 miljoner säger att de har någon med Alzheimers sjukdom bland sina släktingar eller vänner. Ändå är medvetenheten om symtomen och sjukdomsförloppet mycket låg. Och eftersom minnet går förlorat bör patienter inte förlora sina rättigheter
Rättigheterna för personer med demensbör vara kända för oss alla och noggrant respekteras. Detta är viktigt eftersom demens blir ett allt större problem i åldrande samhällen och kommer att drabba allt fler människor. En annan sak är att vi ofta missbrukar termen demens eftersom vi inte kan skilja demens (demens) från mild kognitiv funktionsnedsättning, som är en naturlig åldrandeprocess.
Världshälsoorganisationen (WHO) definierar demens som ett symtomkomplex orsakat av hjärnsjukdom, vanligtvis kronisk eller progressiv, som kliniskt kännetecknas av flera störningar i högre kortikala funktioner såsom minne, tänkande, orientering, förståelse, räkning , och förmågan till inlärning och tal.
Problem relaterade till kognitiva funktioner åtföljs ofta eller till och med föregås av störningar i sfären av känslor, beteende och motivation. Den behöver inte åtföljas av medvetandestörningar, som i närvaro av demens utgör en separat diagnostisk kategori
Demens är vanligast i samband med neurodegenerativa sjukdomar som Alzheimers sjukdom och Parkinsons sjukdom, men det finns många fler tillstånd som leder till demens.
Så tidigt som 2011 antog Europaparlamentet en resolution om det europeiska initiativet om Alzheimers sjukdom och andra demenssjukdomar. Tjugo europeiska länder har utvecklat och implementerat nationella policyer för Alzheimers.
Polen gör det inte, för även om statistiska uppgifter visar ett ökande antal patienter, anser hälsoministeriet att det finns färre patienter.
Den svagaste sidan av de för närvarande fungerande lösningarna är avsaknaden av en modell för behandling och vård för personer med Alzheimers sjukdom och andra demenssjukdomar, i synnerhet organisatoriska lösningar, diagnostiska standarder - inklusive tidig omfattande diagnos, dag och 24-timmars vårdinrättningar, medicinsk personal och vård.
Nästan hela bördan av att ta hand ompatienter överförs till sina familjer och vårdgivare.
Sjukvårdslösningar i Polen är inte inriktade på att tidigt upptäcka sjukdomsrisk.
Allmänläkare och familjeläkare bedömer inte de kognitiva funktionerna i sina avgifter. De hänvisar inte äldre till specialister som kan bedöma orsakerna till demens. Det är synd, för som ni vet kan vissa former av demens (t.ex. på grund av sjukdomar i det kardiovaskulära systemet) förebyggas genom att behandla sjukdomen som ledde till den.
Den internationella Alzheimerföreningen, såväl som europeiska och polska, påminner om att människor som lider av demens har sina rättigheter.
1. Rätt till sjukvård och specialisttester som gör att du kan ställa diagnos – bekräfta eller utesluta demens. Tack vare en snabb och korrekt diagnos kan patienten och hans anhöriga planera framtiden och förbereda sig för de kommande förändringarna
2. Rätten att få veta om demens, dess inverkan på patientens och hans familjs liv och vilka förändringar i patientens beteende och funktion som kommer att leda till att sjukdomen fortskrider.
3. Rätten till självständighet. Varje kroniskt sjuk person vill förbli självständig och leva aktivt så länge som möjligt, men behöver ofta stöd från anhöriga och garantera säkerheten.
4. Rätten att bestämma själv. Demens berövar inte någon rätten att bestämma över sitt eget öde, typ av vård och behandling, om beslut kan fattas medvetet av patienten
5. Rätt till vård. Varje sjuk person som behöver vård bör inte bara få den i hemmet utan även på auktoriserade institutioner, t ex på vårdhem, dagvårdsavdelningar etc.
6. Rätten att bli respekterad. Personer med demens ska vårdas av personer som känner personen med demens, deras förflutna och deras familj. Först då kan vi ge en vård som tillfredsställer patienten och anpassa den till dennes behov, förmågor, livsstil och preferenser
7. Rätten till värdighet. Ingen person får diskrimineras på grund av ålder, sjukdom, funktionsnedsättning, kön, religion, sexuell läggning eller social status. Alla ska behandlas med värdighet, oavsett vem de är.
8. Rätt till tillgång till effektiv behandling. I varje skede av sjukdomen ska patienter med demens ha tillgång till läkemedel och behandling som gör att de kan leva självständigt och med värdighet så länge som möjligt. Detta bör övervakas av de läkare som vårdar personer med demens.
9. Rätten att bestämma över livets sista dagar. Under den period som patienten med demens låg kvarförmågan att fatta välgrundade beslut kan han eller hon planera hur de sista stunderna i hans liv kommer att se ut. Att prata om det är inte lätt, men den sjukes vilja bör respekteras.
10. Rätt till goda minnen. Personer med demens vill ofta att deras nära och kära ska få stöd av familj och vänner efter sin död, och att bli ihågkommen för vad de var före sin sjukdom. Det här är förmodligen den tuffaste rättigheten du kan ha.