PSYCHIKA och cancer, HIV-virus, multipel skleros - hur lever man med en svår eller obotlig sjukdom?

Hälsa är en av de viktigaste ingredienserna för lycka. En obotlig eller svår sjukdom, som ett funktionshinder, är förknippad med en tragedi. Vi vill helst inte tro att det kan möta oss. Men varje dag hör vissa människor ord från en läkare som låter som en orättvis dom. Hur ska man leva med det?

Chock, skräck, förtvivlan, ilska, misstro. Detta är i allmänhet den första reaktionen hos en patient när han eller hon får veta att han eller hon har fått diagnosen till exempel en elakartad tumör, multipel skleros eller att han är infekterad med HIV.

Ingen är redo för en allvarlig sjukdom

Marta planerade en underbar utlandssemester när hon fick veta av en läkare att hon skulle göra om testerna. Resultatet blev detsamma igen: lungcancer. Hennes första reaktion var förvåning: skulle hon få det? Trots allt har han inte rökt på många år, han leder en så hälsosam livsstil! Aerobics, simbassäng, daglig gymnastik … "Jag var rasande över att ingenting hände från min semester", minns hon. – Jag tänkte att det inte skulle hända någon som mig, så jag upprepade proverna, gick till olika läkare. Men tyvärr blev resultatet fortfarande detsamma. Ibland tar det många veckor för patienten och hans anhöriga att bli medvetna om sjukdomen och dess konsekvenser. Vissa av dem når inte till slutet.

Synskhet och sjukdom - dödstabu

Det är svårt att prata om sjukdomen, och dessutom känner familjen, och ibland läkare, sig tvungna att trösta till varje pris, till och med att dölja sanningen. Leszek och hans fru dolde för sin son att han var döende i leukemi. Men det var han som sa en månad före sin död: – Jag vet att det kommer snart, jag hörde vad sjuksköterskorna säger. Varför ljög du? Pappa skämdes och var rädd. Han trodde att den lille inte kunde stå ut med sanningen, så han kände sig hjälplös, vilsen. Dessutom, hur skulle han veta hur han skulle hantera sin sons allvarliga sjukdom? – I vår kultur har vi redan brutit födelsetabut, men dödstabutet är fortfarande i kraft. Att erkänna dess existens innebär ett misslyckande för många - säger prof. Jacek Łuczak, ordförande för National Council for Palliative and Hospice Care. - Vi betraktar välbefinnande, ungdom och framgångar som naturliga, därför förvirrar nyheten om en farlig sjukdom vanligtvis vårt värdesystem och orsakar en chock.

Psyket och svår sjukdom - viktig ärlighet och sanning

Både de sjuka och deras anhöriga behöver dem och tolererar det, enligt specialister, mycket bättre än att låtsas att inget är fel. Detta beteende skapar ytterligare smärta och hindrar dig från att tala uppriktigt om det som är viktigast. Istället för att fråga "Har smärtan minskat?", "Har du feber?" den sjuke föredrar att höra: "Hur mår du?", "Kan jag göra något för dig?", "Hur vill du bli behandlad?", "Vill du veta sjukdomens faser, metoder för smärtstillande?" Sedan öppnar han sig, ställer frågor själv. De flesta patienter skulle föredra att dö hemma, eftersom de på sjukhuset känner sig anonyma, berövade individualitet och valmöjligheter. – Ingen, inte ens den närmaste familjen och en läkare, kan bestämma för en sjuk om och när han ska få veta hela sanningen. Tyvärr hör han ofta ofullständiga åsikter, slentrianmässiga svar på frågor - säger prof. Łuczak. – Ljugit för, han kommer inte att hinna säga hejdå till sina släktingar, ta itu med religiösa och arvsärenden. Även om han har lite tid framför sig kan han spendera den så gott som möjligt. Var med nära och kära, känn deras kärlek, prata om saker som lämnats osagda, smaka på små nöjen. Det här är mycket viktigt.

obesvarade frågor

Läkare hör ofta denna fråga, oftare släktingar och vänner till patienter. Och ändå finns det inget svar på dem, för olyckan drabbar oss utan anledning och utan någons fel. – Hundratals gånger frågade jag mig själv: varför jag? Maria förstod inte hur hon kunde få MS. ”Jag tänkte på en rullstol som jag ska landa på och jag mådde illa. Jag, en vulkan av energi! Jag anklagade inkompetenta läkare, förgiftad mat, vattenådror, jag frågade släktingar om sjukdomar i min familj, förloppet av min mammas graviditet …

- Jag kunde inte förstå varför sådana sjukdomar som leukemi drabbar barn - minns Leszek. ”Jag såg på min sons smärta och förbannade världen, Gud och mig själv för att jag överförde svaga gener till barnet. Jag letade efter ett mirakelmedel. Tills jag insåg att det inte skulle göra något för honom eller mig.

- Vi utsätter sällan motgångar på ett stoiskt sätt, medger Agnieszka Wójcik, sjukgymnast från onkologihospitalet i Warszawa. – De som får stöd i sin sjukdom av sina nära och kära har tur i olycka. Närvaro och ärligt samtal är lika viktigt som professionell vård och praktisk hjälp. Det är också viktigt att utbyta erfarenheter med andra patienter

Ångest och ångest

Med en allvarlig, progressiv sjukdom måste du vara beredd på ständiga fluktuationer i välbefinnande och humörsvängningar. Miljön ska kunna anpassa sig till dem. - En allvarlig sjukdom, särskilt utan chans att bli frisk, är en enorm psykologisk börda - säger BożenaWinch, en psykoterapeut specialiserad på att arbeta med termin alt sjuka patienter och deras familjer. – Behandling är inte bara förknippad med besvär och sjukhusstress, utan också med ogynnsamma förändringar i utseende, förlust av styrka och hjälplöshet. Många patienter har begränsad tillgång till specialistfaciliteter, många har inte råd med mediciner och professionell vård.

Lidande, trötthet, mindre attraktivitet och begränsningar väcker alla mycket oro. Efter chocken kommer ett sammanbrott, rädsla för återfall, smärta, funktionsnedsättning, att förlora rätten att fatta beslut om sig själv, vara en börda för andra. De sjuka är oroliga för sin familjs ekonomiska situation eller så är de rädda för hur de ska hantera sig själva. Många lider av likgiltighet och ensamhet.

Test av immunitet och tillgivenhet

Även för troende är sjukdomen hos en älskad ett svårt test. Man måste dagligen visa hjärtlighet och, förutom bördan av ytterligare plikter, utstå depressionen eller aggressionen hos en sjuk person som, medan han lider, ibland omedvetet sårar andra. Det är bra om dina nära och kära förstår det. – Jag råder de sjuka och deras familjer att erkänna sina egna känslor, inklusive negativa, och inte tveka att söka stöd – säger Bożena Winch. – De skäms ofta för det. Jag säger: det är norm alt att du inte orkar, det är norm alt att känna ilska, förtvivlan, rädsla för att du inte vet hur döende ser ut.

Människor inser ofta inte hur mycket som kan göras för att få patienten att dö med värdighet. Närvaron av en kvalificerad sjuksköterska och att ge fler piller är ibland mindre än att prata, lyssna på dina minnen och hålla din hand. – Istället för att fuska tillsammans och kasta sig in i förtvivlan kan man erbjuda patienten att välja hur och med vem han vill spendera den tid han har kvar – säger Agnieszka Wójcik - När någon bestämmer sig att kämpa för sitt liv eller förbättra dets kvalitet, det är vettigt igen. För vissa är kontakter med andra sjuka, med präster och ibland med det förflutna till hjälp. Vissa upptäcker sina kreativa förmågor och lämnar efter sig vackra konstverk, skrivna eller inspelade bekännelser.

Chans för ett genombrott

En sådan förändring till det bättre är möjlig när en person accepterar sin sjukdom. – Det har inget med avgång att göra – tror prof. Łuczak. – Endast samtycke till sanningen gör att patienten kan se de positiva aspekterna av situationen. För Marta har erkännande för sig själv: okej, jag har cancer, blivit ett genombrott. Hon frågade sig genast: kan jag göra något åt ​​det? Och det visade sig att det är det. Hon blev intresserad av sjukdomen, behandlingsmetoder, hon nådde ut till olika läkare och personer som hade liknande erfarenheter. Det var tack vare dem som hon trodde att det var värt detkämpa för livet och att denna kamp kan vinnas.

Maria slutade prata om självmord eftersom hon fick reda på att hon i rullstol fortfarande var älskad av sina döttrar och som tidigare kunde leva ett soci alt liv. Hon tror att friska människor sällan njuter av stunden, varje liten sak, men hon vet redan att inte en enda minut ska slösas bort. – Livet förlorar inte sin mening, inte ens för dödssjuka och funktionshindrade, så länge de vet hur man älskar – säger Bożena Winch. – Om vi ​​kan ge och ta emot kärlek kan vi fortsätta att njuta av varje ögonblick och leva fullt ut. Vi kan fortfarande vara glada.

månatliga "Zdrowie"