För tre dagar sedan fick jag reda på att min andra graviditet dog (vecka 8). Forskningsresultaten har hittills varit goda. Desto mer blev jag chockad under besöket när jag fick reda på att barnets hjärta slutat slå. Det första missfallet var för ett halvår sedan - inga skäl. När jag skrevs ut från sjukhuset märkte jag att ett koagulologiskt test hade utförts före operationen. Tyvärr, efter proceduren, kunde jag inte rådfråga min läkare om resultaten. Är resultaten inom normerna: protrombintid - (ICD-9: G21), INR - 1,13, PT - 12,8 sek., APTT - 30,4 sek. Vad mer ska jag göra för att undvika missfall?

Med resultatet av de utförda testerna skulle jag föreslå att du går till den gynekolog som ansvarar för din graviditet för att bl.a. att diskutera diagnosen av orsakerna till dessa 2 missfall. Visst - ur genetisk synvinkel - är det tillrådligt att utföra ett karyotyptest (i dig och din man), samt att överväga analysen av gener relaterade till medfödd trombofili (Leiden-faktor, protrombin, MTHFR, eventuellt Pai-1 ).

Kom ihåg att vår experts svar är informativt och inte kommer att ersätta ett läkarbesök.

Prof. extra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhD

Han har specialiserat sig på klinisk genetik i flera år. För närvarande är han docent vid Children's Memorial He alth Institute i Warszawa. Permanent knuten till Schlesien där bl i samarbete med testDNA Laboratorium Sp. Zoo. ger telefonkonsultationer till patienter som vill diskutera resultaten av genetiska tester eller prata om överföring av genetiska sjukdomar i familjen. I praktiken sysslar han med diagnosen av genetiska orsaker till fosterskador, utvecklingsstörningar och graviditetsmisslyckanden

Patienter har möjlighet att få information om effekterna av ett givet DNA-testresultat, behovet av att vidta förebyggande åtgärder och ange tester som är nödvändiga för att utföra och sedan diagnostisera sjukdomen. Docent uppskattas inte bara för sin kunskap och professionalism, utan också för ett trevligt sinne mot patienter, vilket ofta framhölls av dem på internetforum.

Fler råd från denna expert

Genetisk testning efter missfall [expertråd]Nära föräldraskap och nödvändigheten av fostervattenprov [expertråd]jag vill ha merbli längre. Vilken läkare ska jag träffa? [Expertråd]Graviditet efter 40 och efter trombos. Vilka genetiska tester? [Expertråd]Är droginducerad hörselnedsättning ärftlig? [Expertråd]Är varus ärftligt? [Expertråd]Måste du vänta på ett karyotyptest? [Expertråd]Nedärvning av pigmentär retinit [expertråd]Nedärvning av trombofili [expertråd]Spermie-DNA-fragmentering och risken för missfall [Expertråd]Genetiskt bestämd spongif.webporm kardiomyopati [expertråd]Blodgrupp. Negativt för föräldrar och positivt för ett barn? [Expertråd]Hur kontrollerar man cancerpredisposition? [Expertråd]Folsyra och vitamin B12 och MTHFR-mutationen [Expertens tips]Litteratur om diagnos av genetiska sjukdomar [Råd från en expert]MTHFR-genmutation och efterföljande graviditet [Expertens råd]MTHFR-genmutation, missfall och efterföljande graviditet [Expertens råd]Faktor V Leiden och PAI 1-mutation och graviditet [Experts råd]Genmutationer och risken för trombos [expertråd]Planera graviditet och sannolikheten för utvecklingsstörning [Expertens råd]Förhöjd HE4 och en familjehistoria av äggstockscancer [expertråd]Genpolymorfism och möjligheten till avbrytande av graviditeten [Expertens råd]Singelkönade missfall [expertråd]Spontana missfall. Hur bestämmer man dess orsak? [Expertråd]Positiv karyotyp och möjligheten till en genetisk sjukdom [Experts råd]Sannolikheten för genetiska defekter och nästa graviditet [Expertens råd]Varus i 2 personer i familjen. Är det en genetisk defekt? [Expertråd]Papps test. Vad betyder trisomi 21 riskjusterad risk 1:682? [Expertråd]Negativ föräldrablodgrupp och positivt barn? [Expertråd]Kusins ​​barnbarn och risken för genetiska defekter [Expertens råd]

Kategori:

Genetiska sjukdomar