Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!

En patient med cancer har rätt till stunder av svaghet, eftersom vägen framåt inte är lätt, men både han och hans anhöriga bör komma ihåg att cancer ofta är en kronisk sjukdom idag, och i många fall är det 100 % botas. Onkologiska avdelningar är å andra sidan ingen sorglig död, utan en plats där patienterna har en chans att kämpa för sig själva och samla kraft. Vi pratar med Adrianna Sobol, en psyko-onkolog, om de känslor som följer patienter och deras familjer, och hur de påverkas av medvetenheten om en allvarlig sjukdom.

  • Varför valde du psyko-onkologi? Detta område verkar särskilt krävande och betungande …

Adrianna Sobol:Det är sant, psyko-onkologi är inte det lättaste att göra, men onkologi har alltid fascinerat mig. Jag tror att detta är framtidens område och som psykolog kunde jag kombinera mina två passioner. När allt kommer omkring påverkar cancer inte bara vår kropp, utan också våra känslor.

Detta ändrar dock inte det faktum att cancer inte är ett lätt ämne. Jag önskar ingen sjukdom, men jag skulle också vilja göra det besviket med mitt arbete. Många svåra historier dyker upp och diagnosen i sig chockade patienten och hans familj. Man skulle till och med kunna säga att ett liknande trauma inträffar i en livshotande situation. Detta ändrar dock inte det faktum att det finns humor på onkologiska avdelningar, det finns spektakulära metamorfoser och vänskapsband knyts. Innan jag kom in på sjukhusavdelningen för första gången tänkte jag: "Okej, vad jag kom in på. Patienterna kommer förmodligen att vara ledsna, utmärglade, olyckliga." Så är inte fallet.

  • Så kan man säga att cancer ger patienten något?

Ja. För det första krävs det mycket, men det ger också mycket. Detta bevisas av berättelsen om fru Małgosia, min patient. Första gången hon besökte mitt kontor såg jag en kvinna som skulle vara väldigt svår att nå. Varje dag gjorde hon hatarbete, och efter det ägnade hon sig åt hushållssysslor. Det rådde en känslomässig kyla mellan henne, hennes barn och hennes man. I allt detta glömde hon helt bortsjälv hade hon inte tid att tänka på sina behov, men heller ingen frågade henne om hon behövde något, de tog inte hand om henne. Tja, kanske förutom hennes 9-åriga dotter, som övertalade henne att träffa en läkare efter att ha märkt att hennes mammas bröst ser konstigt ut efter att ha lämnat badet.

Inledningsvis var det svårt för mig att bryta igenom muren skapad av fru Małgosia, men med tiden märkte jag förändringar: först uttryckte patienten sin ilska, känslor som hon hade gömt i flera år. När jag träffade henne såg hon inte bra ut. En tid senare, i korridoren på sjukhuset, log en kvinna mot mig, först visste jag inte vem det var. Först då träffade jag fru Małgosia, elegant klädd, målad, i en vacker blond peruk. Till ett av våra sista möten kom min patient med sin man, de båda dolde inte sina tårar av känslor över att de hade fått en andra chans. Idag är Małgosia frisk och är involverad i aktiviteter relaterade till förebyggande av bröstcancer.

Bröstcancer är den vanligaste maligna neoplasmen hos kvinnor. Men att ha denna typ av cancer betyder inte slutet på aktiviteten. Nyligen var jag på en konferens i Milano. En av föreläsningarna hölls av en patient med avancerad bröstcancer med skelettmetastaser. Om hon inte hade sagt det hade ingen anat att hon var sjuk. Du kan leva norm alt, fungera med cancer, inte tänka på döden och till och med, vilket vi inte kan glömma, läka till 100%.

  • Blotta informationen om sjukdomen måste ha ett stort inflytande på en person som var frisk tills nyligen. Vilka känslor upplever en person när han eller hon får reda på att han eller hon är sjuk? Någon som har arbetat, uppfostrat barn, oroat sig för räkningar och trott att denna mytomspunna cancer är någonstans långt borta?

En person som hör en sådan diagnos står inför en abstrakt situation, enorm rädsla. Det finns människor som är positiva till behandling redan från början, men jag tror inte att det finns någon som inte är rädd. Sjukdomen angriper oss oväntat, ingen är beredd på det, patienten kastas på djupt vatten utan livboj och vet inte vilken väg han ska simma, var stranden är. Reaktionerna är väldigt olika, mycket beror på vår erfarenhet av cancer, för var och en av oss har en: någon från familjen, en granne, en vän var sjuk. Om dessa berättelser är positiva har vi också en bättre attityd. Tyvärr fungerar detta förhållande också tvärtom. Efter att ha hört diagnosen åtföljs vi av många extrema känslor, vi känner misstro, chock, vi försöker förhandla med ödet, vissa människor utvecklar depression, men också i slutet, efter alla dessa stadier, ögonblicket för acceptans. Fast ett bättre ord än"acceptans" skulle vara en anpassning, en vana, att ta på bröstet av det vi står inför, behandla behandling som en uppgift som ska utföras. Ibland när jag är på avdelningen ringer läkare eller sjuksköterskor mig till ett specifikt rum för att någon gråter. Och du måste gråta ut dessa känslor, det är också stadiet för att hantera sjukdomen.

Låt oss tillåta oss själva att vara svaga, det är verkligen ett uttryck för den största styrkan. Att nå efter hjälp, kalla svåra saker för en spade och förmågan att acceptera denna hjälp, vare sig det är från en läkare eller familj, eller till och med en psykolog eller psykiater, är mycket viktigt vid behandling av cancer.

  • Kommer de sjuka villigt till dig? Finns det fortfarande en tro på att om någon använder en psykologs hjälp, "det är något fel på honom"?

Jag skulle säga att vissa patienter kommer för att träffa mig. Det här är de som är öppensinnade, vet att psykologi inte är något fel, utan tvärtom – de kan hjälpa sig själva. Å andra sidan är jag ingen typisk psykolog, jag väntar inte på att patienten ska närma sig mig, jag går ut själv. Jag är på avdelningen varje dag och berättar för patienterna att de har mig till sitt förfogande. Jag går in i rummet, etablerar en relation, frågar om vad som är utanför, om vädret. Och så här börjar det.

  • Hur tämjer man en sjukdom och är det ens möjligt? Hur "passar" man in den i den dagliga rutinen så att den inte dominerar den?

Det kräver stor vaksamhet både från patienten och psykologen för att inte gå vilse i sjukdomen. Det händer ofta att med sitt utseende försvinner omvärlden, det finns inga släktingar, normalitet, det är fokus på tumören. Därför försöker jag alltid upprätta en miniminormalitetsplan med patienten. Vi ska komma ihåg att onkologisk behandling tar lång tid, och i många fall blir cancer en kronisk sjukdom. Desto mer är det inte värt att låta det dominera vår vardag.

Jag vill också betona att jag är emot att definiera cancerbehandling som en kamp mot sjukdomar. Det är ord som skrämmer dig, liksom påståendena om att någon som har dött har förlorat kampen mot sjukdomen. Samtidigt finns det ingen förlorare, ingen förlorare-vinnare-relation, det kan man inte säga. Jag rekommenderar att varje person som lider av cancer lär sig om Krzysztof Krauzes anti-cancerdekalogen, där han betonar att inte närma sig sjukdomen som en kamp, ​​mer som en utmaning, försöka tämja sjukdomen, "prata" med henne.

Det kommer att vara användbart för dig

Krzysztof Krauzes anti-cancer dekalog

1.Testa dig - även om det är svårt att tro är du inte odödlig

2.Cancer är inte en mening

3.Leta inte efter den bästa doktorn -leta efter en bra

4.Få en andra åsikt

5.Nöj dig inte med diagnosen av en läkare som inte är cancerspecialist. Gå till onkologen

6.Avvisa inte dina nära och kära

7.Sök support

8.Var redo att förändra mycket i ditt liv

9.Fråga, sök, borra

10.Tänk positivt!

Källa: Krzysztof Krauzes Dekalog publicerad i "Gazeta Wyborcza"

  • En av de största farhågorna för sjuka människor är att behandlingen kommer att vara smärtsam. Vilka är alternativen för att behandla smärta hos en polsk patient? Behöver han hjälp av en läkare, eller är han fortfarande övertygad om att lidande förädlar? Vad tycker du om detta tillvägagångssätt?

Statistiken är entydig - i cirka 90 % av fallen kan patienter behandlas utan smärta, men den polska patienten är fortfarande lite medveten om det. Lyckligtvis finns det patientorganisationer som kämpar för patienters rättigheter, för tillgången på innovativa terapier och smärtbehandling. I mina handböcker försöker jag också betona att patienten har rätt till en värdig och därmed smärtfri behandling. Tyvärr finns det en övertygelse i vår kod att smärta förädlar, att om jag lider kommer jag att få nåd, jag kommer att bli förlåten. Under tiden är så inte fallet, eftersom fr. Kaczkowski, som visste det bäst inte bara från sin erfarenhet av att arbeta med patienter, utan också från sin egen.

  • Och vilken roll har anhöriga vid sjukdom? Vad förväntar sig en person med cancer av dem och hur ska man bete sig mot dem? Ska vi prata om cancer eller låta det här svåra ämnet "hänga i luften"? Hur visar man stöd?

Anhörigas roll är gigantisk, eftersom hela familjen är sjuk hos patienten. Dessutom är det ibland familjer som har det sämre än patienten själv. Han upplever behandlingens svårigheter, men samtidigt går han in i ett visst system, förblir aktiv, något händer: det finns behandling, kontakt med patienter, läkare, sjuksköterskor, han har dagen full

Familjen står åt sidan för detta och även om de försöker känna empati med dessa känslor, för att hjälpa dem, kommer de aldrig att veta exakt "hur det är". Ofta byggs en mur mellan patienten och familjen, byggd antingen av den förra eller av anhöriga när familjen gömmer sig. Hur stödjer man en sjuk person? Det finns ingen färdig formula, men du får inte sopa sjukdomen under mattan. Det viktigaste är att våga ta upp svåra ämnen, även om de är till priset av tårar och ilska. Låt oss försöka klara av det och låta en älskad vara närvarande. Låt honom vara medveten om att det finns någon i närheten som kommer att knapra dig, fånga dighand. Då behövs inga fler ord.

Glöm heller aldrig att en person med cancer fortfarande är samma person som tidigare. Han har samma humor, samma hobby, han går gärna på bio eller teater, han kommer att höra vad som händer i vårt arbete. Så låt oss prata om det också, låt oss inte vara rädda om varandra. Om vi ​​är nära en sjuk person och vi inte kan hantera situationen, låt honom veta det. "Jag vet att du är sjuk, och nu kan jag inte ge dig vad du förväntar dig. Låt oss kanske söka hjälp tillsammans?" Låt oss inte låtsas, låt oss vara autentiska. Jag arbetar ofta med mina patienters familjer, i vissa fall bara med dem, eftersom patienten mår bra och det är värre med dem.

Andra patienter spelar en betydande roll i detta stöd under behandlingen. Jag ser ofta kvinnor knyta vänskapsband på församlingarna. Dessa relationer är mycket starka och de varar utanför sjukhusets väggar. När en av patienterna har en dålig dag ringer hon den andra och hon säger till henne att hon måste ge upp den här attityden för att hon kommer att sparka henne i röv. Den "dåliga" patienten är medveten om att även om hon är svag kommer någon att hjälpa henne.

  • Ibland händer det att läkare först informerar om dålig prognos och diagnos inte patienten själv, utan hans familj. Vad ska man göra då, hur och om man ska förmedla denna information till patienten?

Först och främst ges diagnosen till patienten, inte hans familj. Jag är dock medveten om att ibland läkare som är belastade och har mycket på sina axlar först informerar sina anhöriga eller skickar informationen vidare till den sjuke genom fågelflykten, och kastar något på flykt. Patienten förstår ingenting, han börjar oroa sig. Och kom ihåg att det finns ord som kan döda. Kommunikationen av information om diagnosen är mycket viktig. Man kan till och med säga att det blir palliativ behandling på ett sådant sätt att patienten inte går sönder

  • Är det verkligen möjligt att stanna på den palliativa enheten och inte gå sönder?

Självklart är det det. Jag har massor av patienter som har behandlats palliativt genom åren. Det är de som har mycket distans till sjukdomen, även om de är väldigt trötta på den. Om de är sjuka för det sjätte eller sjunde året, blir de försonade med detta tillstånd. Även om deras liv definitivt inte är idylliska berättar vi ofta för varandra vad det är med vem. Jag vet till exempel att ett barnbarn föddes till en patient för två år sedan, och nu är barnbarnet på väg. Patienter på palliativ avdelning vill också vara nära livet

Adrianna Sobol- psykolog, psyko-onkolog och psykotraumatolog. Ägaren av Ineo Psychological Support Center, ledamot i styrelsen för OnkoCafe Foundation - Together Better. Han arbetar som psyko-onkolog på sjukhusetOnkologiska avdelningen Magodent i Warszawa. Hon är expert på Braster-företaget och genomför många utbildningar och föreläsningar.

Värt att veta

Hur blir kvinnor och män sjuka?

Man kan säga att sättet att uppleva sjukdomen beror på könet. Kvinnor kännetecknas av en mycket större öppenhet för att prata om sjukdomen, de har också ett större soci alt samtycke till att visa svaghet. Detta fungerar till deras fördel - det är inte för inte som det sägs att om du kastar ur dig något så blir det lättare. Kvinnor på avdelningarna är också mycket stödjande, de knyter långvariga vänskap.

Det är annorlunda med män, de blir sjuka mer som stora pojkar. Tuffa killar sluter sig i sitt skal, skrämmer sig själva och använder mer sällan hjälp av en psykolog. Men detta håller på att förändras och fler och fler män är inte rädda för att prata om de känslor som följer med deras sjukdom, även tack vare stödet från deras fruar och partners.

Mina damer och herrar: göm dig inte, var ärlig om vad du behöver, hur du kan hjälpa dig.

Om författarenAnna SierantRedaktör med ansvar för sektionerna psykologi och skönhet, samt huvudsidan för Poradnikzdrowie.pl. Som journalist samarbetade hon bl.a. med "Wysokie Obcasy", webbplatserna: dwutygodnik.com och entertheroom.com, kvartalsvisa "G'RLS Room". Hon var också med och grundade nättidningen "PudOWY Róż". Han driver en blogg jakdzżyna.wordpress.com.

Läs fler artiklar från denna författare

Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!

Kategori:

Psykologi