Hej! Jag är 38 år gammal, för sex månader sedan dog min pappa i kolorektal cancer, hans pappa dog i levercirros. Från min mammas sida dog min mormor i levercancer och min mammas syster dog i tjocktarmscancer. Kanske är det en besatthet, men jag tror att det är något fel på mig också. Jag har gjort några grundläggande blod- och urintester och de är superbra! Ju mer jag blir nervös. Vad ska jag göra för att vara säker? Min husläkare säger att jag är överkänslig. Jag ber om råd, Agnieszka
Eftersom kolorektal cancer inträffade hos en första gradens släkting (far), bör risken att utveckla kolorektal cancer anses vara högre än genomsnittet. En noggrann analys av cancerförekomsten i din familj, även bland avlägsna släktingar, är mycket viktig. Debutåldern, resultatet av den histopatologiska undersökningen och den exakta platsen för neoplasman är viktiga (t.ex. om kolorektalcancern gällde ändtarmen, sigmoid tjocktarmen, tjocktarmen eller om cancern i reproduktionsorganet var cancer i livmoderhalsen, endometrium eller äggstock). Om möjligt bör även resultatet av koloskopin lämnas till besöket och om polyper upptäcks även deras histopatologiska undersökning. För att fastställa lämpliga rekommendationer för profylaktiska tester och möjliga indikationer för genetiska tester, är det nödvändigt att besöka den genetiska polikliniken med en specialist klinisk genetiker som har erfarenhet inom området onkogenetik. Jag bjuder in dig.
Kom ihåg att vår experts svar är informativt och inte kommer att ersätta ett läkarbesök.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist inom klinisk genetik vid NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]
Experten svarar på frågor om genetiska sjukdomar och medfödda missbildningar, arv och prenatal diagnos.
Fler råd från denna expert
Bronkial astma - sannolikhet för nedärvning [expertråd]Azoospermi - vilka genetiska tester för en man och en kvinna? [Expertråd]Genetisk testning innan du planerar en bebis - relation med en kusin [Expertens råd] Prenal undersökning - transvagin alt och abdomin alt ultraljud [Expertrådgivning]Är alkoholism ärftligt? [Expertråd]Om det finns tjocktarmscancerärftlig? [Expertråd]Kan ett DNA-faderskapstest vara fel? [Expertråd]Positiv blodgrupp hos föräldrarna och negativ hos barnet – är det möjligt? [Expertråd]Två biologiska fäder. Är det möjligt? [Expertråd]Cancergenarv: hur bestämmer man sannolikheten för att utveckla cancer? [Expertråd]Nedärvning av tumörer. Familjens anlag för att utveckla cancer [expertens råd]Multipel skleros arv [expertråd]Fenylketonuri - beror sjukdomsförloppet på en genmutation? [Expertråd]Fenylketonuri - vilka ytterligare tester ska jag utföra? [Expertråd]Fenylketonuri och funktionshinder [expertråd]Hur fastställer man faderskap på basis av blodtyper? [Expertråd]Vad bestämmer färgen på barnets ögon? [Expertråd]Blåsor på fötter och händer - är det en genetisk defekt? [Expertråd]Rh + (plus) föräldrar och Rh- (minus) barn. Hur ärvs RHD-genen? [Expertråd]Risk för kromosom 21-trisomi hos fostret [expertråd]Ihållande anal klåda - en genetisk sjukdom? [Expertråd]Fastställande av faderskap på grundval av blodgrupp [Experts råd]Ett barns genetiska defekter - tester [Expertens råd]Ulcerös kolit [expertråd]Barns hälsa från ett kusinförhållande [Expertens råd]Retts syndrom - tester under den andra graviditeten [Expertens råd]