Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!
I min mans familj fanns det ett stort antal fall av cancer. På mammas sida hade min farmor bröstcancer, hennes 2 döttrar hade livmoderhalscancer (det är väl inte ärftligt?), min fars farfar drabbades av lungcancer, min moster och farfars far hade magcancer, jag vet inte hur de åt, jag kan inte heller säga om kosten bidrog till detta. Jag är väldigt rädd eftersom det brukar sägas att cancer är en ärftlig sjukdom och med ett stort antal fall förekommer genmutationer, även om genetiska tester har varit negativa. Min man gjorde en koloskopi och gastroskopi, inga förändringar visades. Jag försöker följa en hälsosam kost, men ångesten följer med mig varje dag. Hur stor är sannolikheten för att min man blir sjuk och vad kan vi göra för att minska risken?
En hälsosam livsstil, rätt kost och ordentlig fysisk aktivitet är oerhört viktigt eftersom de minskar risken för cancer. Men för att korrekt bedöma risken för cancer hos dig och din man är det nödvändigt att konsultera en specialist klinisk genetiker med erfarenhet inom området onkogenetik.
Av uppenbara skäl är inte Internet rätt plats för individuell genetisk rådgivning. Det är mycket viktigt att samla in familjehistorien korrekt, baserat på tillgänglig medicinsk dokumentation. Åldern för de släktingars debut, resultatet av den histopatologiska undersökningen och den exakta platsen för neoplasman är viktiga
Som det framgår av ditt brev - gjordes genetiska tester på dig, din man eller personer som var sjuka i familjen. Vilka gener studerades och i vilken utsträckning - dvs vilka exoner? Vad betyder "normal koloskopi" hos min man - hittades det några polyper, och i så fall vilken var deras histopatologiska bild?
Som framgår av ovanstående, för att fastställa lämpliga rekommendationer för dig och din man angående förebyggande undersökningar och möjliga indikationer för genetiska tester, är det tillrådligt att besöka den genetiska kliniken. Jag bjuder in dig.
Kom ihåg att vår experts svar är informativt och inte kommer att ersätta ett läkarbesök.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist inom klinisk genetik i NZOZGenomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-post: [email protected]
Experten svarar på frågor om genetiska sjukdomar och medfödda missbildningar, arv och prenatal diagnos.
Fler råd från denna expert
Bronkial astma - sannolikhet för nedärvning [expertråd]Azoospermi - vilka genetiska tester för en man och en kvinna? [Expertråd]Genetisk testning innan du planerar en bebis - relation med en kusin [Expertens råd] Prenal undersökning - transvagin alt och abdomin alt ultraljud [Expertrådgivning]Är alkoholism ärftligt? [Expertråd]Är tjocktarmscancer ärftlig? [Expertråd]Kan ett DNA-faderskapstest vara fel? [Expertråd]Positiv blodgrupp hos föräldrarna och negativ hos barnet – är det möjligt? [Expertråd]Två biologiska fäder. Är det möjligt? [Expertråd]Cancergenarv: hur bestämmer man sannolikheten för att utveckla cancer? [Expertråd]Nedärvning av tumörer. Familjens anlag för att utveckla cancer [expertens råd]Multipel skleros arv [expertråd]Fenylketonuri - beror sjukdomsförloppet på en genmutation? [Expertråd]Fenylketonuri - vilka ytterligare tester ska jag utföra? [Expertråd]Fenylketonuri och funktionshinder [expertråd]Hur fastställer man faderskap på basis av blodtyper? [Expertråd]Vad bestämmer färgen på barnets ögon? [Expertråd]Blåsor på fötter och händer - är det en genetisk defekt? [Expertråd]Rh + (plus) föräldrar och Rh- (minus) barn. Hur ärvs RHD-genen? [Expertråd]Risk för kromosom 21-trisomi hos fostret [expertråd]Ihållande anal klåda - en genetisk sjukdom? [Expertråd]Fastställande av faderskap på grundval av blodgrupp [Experts råd]Ett barns genetiska defekter - tester [Expertens råd]Ulcerös kolit [expertråd]Barns hälsa från ett kusinförhållande [Expertens råd]Retts syndrom - tester under den andra graviditeten [Expertens råd]