Vet du hur varulvssyndrom (Hypertrichosis), elefantiasis, Bloom- eller Cockayne-syndrom, Treacher Collins eller Proteus-syndrom, Aperts syndrom, arhinia, polydaktyli och relaterad syndaktyli uppenbarar sig? Vill du veta livet för barn som har drabbats av progeria eller Pataus syndrom?
Som tur är händer det attsjukdomarpermanentdeformera ansiktet eller kroppenär bland de sällsynta i världen. Ger detta lättnad för en sjuk person med lemmar som är lika stora som en elefants ben eller en trädlem, för små barn vars kropp åldras med ljusets hastighet, eller för dem vars kropp och ansikte, på grund av hårt hår, särskilt ansiktet, är mer som en varulv? Naturligtvis inte, desto mer som de defekta generna som ligger bakom dessa sjukdomar inte är helt mottagliga för penetrering av forskare. Eller för att vara mer exakt - de vet mer eller mindre vilken gen som är skyldig till sjukdomen, men oftast kan de inte svara på frågan varför den muterades och hur man fixar den dåliga genen och botar sjukdomen. I galleriet hittar du bilder och beskrivningar av de mest sällsynta sjukdomar som oåterkalleligt deformerar ansikte och kropp