Farmaceuter, även om de är skyldiga att göra det, föreslår inte alltid billigare och lika bra alternativ - generiska läkemedel. Det är en sorglig syn när människor med orealiserade recept lämnar apoteksdisken, eftersom de inte har råd med dyr behandling.
Ett generiskt läkemedel(reparativ) är motsvarigheten till originalläkemedlet. Den kan tillverkas efter utgången av patentskyddet för "prototypen".
Innehåller samma aktiva ingrediens och uppfyller samma standarder för kvalitet, säkerhet och effektivitet. När det kommer till marknaden gäller samma strikta regler för tillverkningsprocessen och biverkningar som för originalläkemedlet
Generiska läkemedel - lägre kostnader först
Originalprodukten är det första läkemedlet som introducerats på marknaden, vars sammansättning har en unik formel, innehåller en specifik aktiv (läkande) ingrediens och är täckt av ett patent. Motsvarigheten till ett sådant preparat får inte släppas ut på marknaden förrän patentskyddet löper ut. Efter denna tid (högst 25 år) kan dess ersättningar skickas tillapotek .
De innehåller samma läkemedelssubstans, men kan skilja sig åt i andra ingredienser, t.ex. tablettens vikt.Generikainnehåller välkända, säkra och effektiva substanser som tidigare noggrant kliniskt testades under tillverkningen av originalläkemedlet. Därför, när man utvecklar sitt recept, finns det inget behov av att dubbelkontrollera deras funktion och säkerhet. Detta är en stor besparing för tillverkaren och den främsta anledningen till att generika är billigare än originalläkemedlen, vanligtvis med 30-60 procent.
Generiska läkemedel - för det andra, lika säkra
Tillverkaren av ett generiskt läkemedel är dock skyldig att utföra bioekvivalensstudier, det vill säga studier som ska bevisa den identiska terapeutiska effekten av det ursprungliga och generiska läkemedlet. Om det inte finns några signifikanta skillnader i hastigheten och graden av absorption av den aktiva substansen - kan läkemedlet godkännas.
Tillverkningsprocedurerna för generiska läkemedel är lika strikta som för ursprungsläkemedlen. Läkemedelsföretagen är skyldiga att tillverka dessa preparat i enlighet med principerna för den s.k god tillverkningssed (GMP), som kontrolleras av lämpliga läkemedelsmyndigheter. Alla reparativa preparat finns kvar på marknaden innan de kommer ut på marknadenutsatt för akut utvärdering. Om det redan finns till försäljning är det tillverkarens ansvar att övervaka eventuella negativa effekter. Varje signal om en oönskad, farlig åtgärd måste beskrivas och bifogas dokumentationen, vilket utgör en historia av drogen.
Inhemska läkemedelsföretag har gjort enorma framsteg i tillverkningen av generiska läkemedel. Till exempel kan PLIVA Kraków skryta med prestigefyllda kvalitetscertifikat från restriktiva globala byråer - Europeiska MHRA och amerikanska FDA. Båda myndigheternas uppgift är att säkerställa att läkemedel och medicinsk utrustning som släpps ut på marknaden uppfyller lämpliga kvalitets- och säkerhetsstandarder. Båda byråerna tillåter exportproduktion till länderna i Europeiska unionen respektive den amerikanska marknaden. Generiska preparat uppfyller samma standarder som originalpreparaten. Deras användning gör det möjligt att minska kostnaderna för läkemedel, både från offentliga medel och från patienternas fickor. Därför kan och bör det generiska läkemedlet ersätta det ursprungliga läkemedlet.
Generiska läkemedel - för det tredje, som rekommenderat
- Säkerheten för generika är densamma som originalläkemedlen - säger prof. Marek Stępniewski från fakulteten för farmaci vid Jagiellonian University. - Varje original- eller generiskt läkemedel har sina egna biverkningar eller oönskade effekter. Ur medicinsk synvinkel är det viktigaste att välja det läkemedel som ger minsta möjliga negativa symtom för patienten. Patienten bör konsultera en farmaceut på apoteket när originalläkemedlet ersätts med ett generiskt läkemedel. Det är viktigt att strikt följa den dos som ordinerats av din läkare eller som anges i bipacksedeln. Om negativa symtom uppstår, kontakta en apotekspersonal. När det inte hjälper - med en läkare, och absolut inte med Goździkowa.
Sunda regler
Patentskydd för originalläkemedel varar vanligtvis i 20 (upp till 25) år. Även under dess mandatperiod bedriver företag som är involverade i produktion av generiska läkemedel forskning om den aktiva (läkande) substansen som finns i originalläkemedlet. De utvecklar ett eget recept på läkemedlet som fungerar precis som originalet. Vanligtvis, två år innan patentskyddet upphör, påbörjas arbetet med att registrera läkemedlet och låta det säljas. Så snart skyddet hävts finns läkemedlet på marknaden och det är möjligt att fortsätta behandlingen mycket billigare.
När det inte finns någon tillförlitlig information
I slutet av 2005 genomförde PBS forskning om receptuppfyllelse på begäran av den polska föreningen för arbetsgivare inom läkemedelsindustrin. De visar att 2005, 85 procent. patienter fyllde sina recept helt,och 9 procent köpte droger och bad om billigare substitut. På frågan varför inte alla recept fylldes på svarade 53 procent. hon svarade att hon inte hade några pengar. Bland denna grupp var de mest talrika personer över 50 år. Patienterna klagade också (nästan 50 %) över att läkarna inte pratade om priset på läkemedel. Det är signifikant att 81 procent. patienter som fick ett val av läkaren valde ett billigare läkemedel. Det händer också att patientens beslut påverkas av (falsk) information från läkaren om att dyrare läkemedel är effektivare
månatliga "Zdrowie"