Den vanligaste cancerformen bland kvinnor är bröstcancer. Cirka 18-20 procent av alla kämpande patienter är de med HER2-positiv bröstcancer. Detta är en särskilt aggressiv form av sjukdomen - cancer växer snabbt och sprider sig till lymfkörtlarna. Men upptäckten av tumören i ett tidigt skede möjliggör dess fullständiga bot - det här är vad som hände i fallet med Aleksandra Borucka, hjältinnan i vår artikel. Lär känna hennes historia!
Hur hörde du om din sjukdom? Vad fick dig att träffa en läkare? Märkte du några specifika symtom eller var det ett av de förebyggande besöken?
Historien om min sjukdom går tillbaka runt 4,5 år. Det var första gången som jag kände en betydande förändring i mitt vänstra bröst. Så jag gick på ultraljud, men läkaren nämnde inget om mina misstankar. Föreställ dig min förvåning när jag efter undersökningen hörde att allt var bra!
Så jag sa: "Doktorn, men jag känner en förändring här." Sedan palperade gynekologen och fann att han verkligen kunde känna tumören också. Hon upprepade ultraljudet, som återigen inte visade något, så hon drog slutsatsen att det förmodligen var ett ofarligt lipom och bjöd in mig till en ny undersökning först om ett år.
Förutom att jag sex månader senare blev gravid. Jag kände en svullnad hela tiden, men gjorde ingenting åt det. Inget gjorde ont, jag hade inga läckor, utseendet på mina bröst förändrades inte, så jag var övertygad om att allt var bra. Jag visste också att det var svårare att undersöka brösten under amning och jag sköt upp det till senare.
Medan jag ammade blev jag gravid för andra gången, sedan ammade jag igen. Det var först när det andra barnet - Hania - var 10 månader gamm alt som mitt bröst började göra ont. Det var bara en dag, men jag hade länge känt att jag var tvungen att kolla upp det. Jag gick till en bra specialist för ultraljud. Ändå hoppades jag att mitt bröst kunde skada mig genom att bära min lilla flicka på min vänstra axel.
Tyvärr hörde jag från läkaren att det ser dåligt ut - jag har två tumörer, den ena under den andra. Samtidigt lugnade han mig med att om han hade haft mindre erfarenhet så skulle han ha sagt att det var cancer, men för honom ser det ut som ett dysplastiskt område. Däremot fick jag en remiss för en kärnnålsbiopsi och mammografi.
Förlåtbiopsin visade cancer, men fortfarande in situ, det vill säga "på plats", pre-invasiv. Jag remitterades för fördjupad diagnostik till Onkologiskt centrum. Maria Skłodowskiej-Curie i Ursynów-distriktet i Warszawa. Läkaren som utförde ultraljudet där konstaterade också att dessa förändringar såg dysplastiska ut, vilket jag redan kunde berätta för henne att det tyvärr är en bekräftad cancer.
Kontrastmammografi visade en lymfkörtel förstorad, 11 mm. Den behandlande läkaren bestämde sig för att ta biopsi av denna nod och biopsi av själva tumören
Jag fick de exakta resultaten den 27 december 2022 - de bekräftade att jag har två stötar, en 2x3 cm och 2x2 cm under. Den misstänkta lymfkörteln var förstorad, men det fanns inga cancerceller i den. Mikrokalcifikationer i området 9 cm upptäcktes också. Det mesta av denna cancer har visat sig vara icke-invasiv men med ett invasivt fokus.
Det gick flera år från det att du gick på den första undersökningen till diagnosen. Gjorde den första läkarens uttalande att det inte är något fel med att ditt bröst påverkar din diagnostiska process?
Jag tänkte också på det, men de specialister som jag träffade senare under min behandling hävdade att det förmodligen inte var något allvarligt fel på mig, för om jag skjuter upp behandlingen så länge skulle jag förmodligen inte vara där längre. ..
För många människor är "bröstcancer" ett mycket brett begrepp som inte betyder så mycket. Det kan vara förknippat med en "hemsk sjukdom" men inget mer. Samtidigt är bröstcancer indelad i undertyper, det kan, som vilken cancer som helst, upptäckas tidigt eller sent. Vilken typ av cancer utvecklade du och i vilket stadium av utvecklingen diagnostiserades den?
Min cancersubtyp är HER2+. Det är en icke-luminal tumör, det vill säga en som inte är hormonberoende. Innan jag blev sjuk visste jag ingenting om den här typen av cancer, och tyvärr kändes det som om jag hade hamnat mellan ögonen när jag surfade på information om den på Internet. Rädd väntade jag på vad läkarna skulle säga.
Efter diagnosen, den 2 januari 2022, var jag på consilium, där jag erbjöds kemoterapi med två läkemedel, och varnade omedelbart att det andra läkemedlet var bet alt. Jag fick veta att tack vare användningen av dessa två ämnen, den sk dubbel blockering, skulle mina chanser att återhämta sig definitivt öka, så jag visste att jag var tvungen att dra nytta av det.
Exakt, för kvinnor med tidigt diagnostiserad bröstcancer, införandet av den s.k. dubbellås. Tyvärr ersätts inte denna typ av terapi i Polen. Endast patienter i ett senare skede av sjukdomen kan medanvända det, och ändå är det i de tidiga stadierna som chanserna till återhämtning är störst. Kan du förklara vad den sk dubbel blockad vid behandling av bröstcancer är? Hur lyckades du använda den?
Standarden, tillgänglig för alla kvinnor som lider av min bröstcancersubtyp, är riktad terapi, som blockerar HER2-receptorn och därmed eliminerar dess negativa inverkan på utvecklingen av sjukdomen. Detta blockerade HER2-receptorprotein kan inte föröka sig ytterligare, och kom ihåg att denna sjukdomssubtyp kännetecknas av för många HER2-receptorer på ytan av cancerceller. Proteiner kan dock fortfarande binda samman, och när de gör det kan de dela sig ytterligare, så det är viktigt att använda ett andra läkemedel för att förhindra denna ytterligare förökning.
I Polen ersätts denna typ av behandling endast hos kvinnor med HER2+ med fjärrmetastaser, och även metastaser till det andra bröstet eller noderna tillhör inte dem. Först när sjukdomen når lungorna, levern, hjärnan och andra organ kan vi tala om avlägsna metastaser
För att kunna genomföra behandlingen behövde jag 80 000 PLN för att få 7 doser av läkemedlet. Så jag var tvungen att fundera på vad jag skulle göra härnäst. Jag hade inte sådana ekonomiska möjligheter, men min mamma, mina syskon, svärföräldrar och vänner stöttade mig. Alla bidrog till mitt tillfrisknande. Det anordnades också en insamling via kontot som skapats på Rak'n'Roll Foundations webbplats.
Jag förväntade mig inte att så många människor skulle hjälpa mig. Jag fick information om att folk bad för mig, de ville stödja mig andligt, och tack vare detta fick jag styrka. Till och med mina vänners föräldrar skrev till mig att de höll tummarna för att jag skulle bli frisk från sjukdomen. Jag blev förvånad över att så många människor skulle tänka på mig, de stöttade mig.
Tack vare dubbelblockaden fick jag ett andra liv. Nyligen hörde jag från en läkare att jag inte har några cancerceller i mig. Det var den 13 juni när jag gick för biopsiresultaten - jag var rädd att de inte skulle bli bra eftersom de kom väldigt snabbt, och det visade att jag svarade till 100 % på behandlingen. En vän jag träffade innan cellgiftsbehandlingen, med samma subtyp av bröstcancer, som också var tvungen att ordna medel för behandling, fick höra att hon bara hade 1 % av cancercellerna kvar. Å andra sidan hade en annan patient som jag träffade på sjukhuset efter mastektomi - som inte fick den här typen av behandling - 15 % kvar av cancercellerna
Jag skulle vilja att alla kvinnor med bröstcancer ska kunna få bästa möjliga behandling utan att behöva organisera en insamling.
Och omvi pratar om behandling - hur klarade du dig fysiskt och ment alt?
Andra patienter var ett stort stöd för mig. Att träffa andra kvinnor, prata i korridorerna var en trevlig del av behandlingen, så jag gick på cellgiftsbehandling med en bra attityd. Jag finns på amazonforum, även på Facebook. Jag tror att det ömsesidiga stödet från kvinnor är mycket viktigt eftersom ingen kommer att förstå en kvinna med cancer lika mycket som en annan med cancer. Du kan känna att du inte är ensam med allt detta, och känslan av ensamhet i en sjukdom kan vara väldigt överväldigande.
När det gäller själva behandlingen - jag har de värsta minnena av den första och sista kemoterapin, de var de mest ansträngande, även om den sista var mindre i det mentala sammanhanget - jag visste att det var sista gången. Hela tiden utökade jag regelbundet min kunskap om sjukdomen, behandling, symtom och biverkningar, eftersom denna kunskap gav mig styrka. Jag visste vad jag kunde möta.
När vi får reda på att någon i vår närhet - en familjemedlem eller en god vän - har cancer, vet vi inte hur vi ska prata med honom. Antingen undviker vi att prata om det, eller så använder vi generaliteter som "allt kommer att bli bra", "du måste vara stark". Och denna styrka är inte lätt att få. Vad behöver en sjuk person egentligen av sina nära och kära?
Bara så uppmuntrande: "allt kommer att bli bra" irriterade mig ofta - för det är inte bra och vi vet att det senare kanske inte blir bra heller. Ganska nyligen, när jag skulle gå för att få mina resultat efter min mastektomi, sa min älskade partner Mirek till mig: "Jag vet att det kan vara annorlunda, men vi kan klara det, vi ska ta itu med det." Vad det än är kommer vi att fortsätta kämpa.
Det var väldigt viktigt för mig att folk runt omkring trodde att det skulle bli okej. För att jag inte får informationen: "Du vet, jag brukade känna en sådan tjej, men hon är borta." Jag ville att de skulle tro att jag skulle bli bättre. Inte för att de sa olika välkända formler, utan att de skulle lita på att jag skulle vara frisk, för jag hade inte alltid det här förtroendet. Speciellt efter kemoterapisessioner.
Du fick reda på sjukdomen i mycket ung ålder - du är 38 år gammal. Vissa unga kvinnor misstänker inte ens att de kan bli sjuka, och äldre kvinnor undviker ofta läkaren. Hur skulle du förklara för dessa människor varför förebyggande och regelbundna undersökningar är så viktiga?
Det är svårt för mig att säga vad som kan få en kvinna som känner sig frisk och inte stör henne att trots allt gå till en läkare. Men jag tror att hon kanske skulle bli övertygad av tanken på sin egen familj, speciellt om hon har barn. Att han har någon att leva för och vem han ska ta hand om. Jag förlorade själv min pappa i en bilolycka när jag var 15 - han var en fantastisk man ochmin pappa och jag känner fortfarande saknad även om det har gått mer än 20 år. Jag ville inte att mina barn skulle uppleva detsamma.
Kommer du ihåg din första reaktion på nyheterna om sjukdomen? Hur reagerade dina släktingar?
Det är på grund av barnen som jag tror att det kanske skulle vara lättare för mig att bära nyheterna om sjukdomen om jag inte hade dem. Jag minns att jag efter att ha fått resultatet gick till min bil och grät på parkeringen. Jag bokstavligen tjöt som en hund, ringde min syster och sa att jag fortfarande vill uppfostra mina barn i tid. Jag vill bara leva. I min tur, när jag fick resultatet att jag var frisk, gick jag också till bilen och den här gången var jag glad.
Jag är en väldigt känslomässig person, så jag kan inte dölja något för mycket. Även när jag försökte berätta för mina släktingar att det var bra hörde de min röst och att verkligheten var en annan. Lyckligtvis ligger dessa ögonblick bakom mig.
