Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!
Hypofysadenom är en godartad neoplastisk lesion och den vanligaste formen av hypofystumör. Vilka är orsakerna och symtomen på hypofysadenom? När kan läkemedelsbehandling användas och när är operation nödvändig? Vilka tester ska utföras om man misstänker hypofysadenom?
Hypofysadenom
Hypofysadenomärgodartad tumörsom är belägen i den mellersta fossa av skallen, i håligheten av sfenoidbenet, så kallade turkisk sadel. Det byggs bl.a från de endokrina cellerna i den främre hypofysen. Om det är celler som utsöndrar hormonellt aktiva ämnen är tumören också hormonellt aktiv. Dessa är de så kalladeutsöndrande adenom , bland vilka de vanligaste ärprolaktinadenom(över 50%),tillväxthormon -producerande adenom (15-25%) ochkortikotropa adenom(5%). De återstående tumörerna är hormonellt inaktiva ( icke-utsöndrande adenom ).
Hypofysadenom - typer
I medicinsk terminologi används följande uppdelning av hypofysadenom:
- Neutrofila hypofysadenom- är orsaken till många hormonella störningar till följd av hypopituitarism, inkl. fett och könssyndrom (förlust av sexuella funktioner, karakteristisk viktökning, svaghet, sänkt blodtryck)
- eosinofila adenom- orsakar gigantism under tillväxtperioden, och efter denna period, akromegali
- basofila adenomsom orsakar Cushings sjukdom
Hypofysadenom - symtom
Symtom på hypofysadenomvarierar beroende på om källan till adenomet är en hormonutsöndrande cell eller en hormonellt inaktiv cell.
Så kalladeprolaktinom , dvsprolaktintumör , som utgör cirka 50 % av alla hypofysadenom, bidrar till försvagning av styrkan, menstruationsrubbningar och infertilitet. Denna tumör utsöndrar prolaktin (PRL) - ett hormon som stödjer den gula kroppens arbete så att den kan producera progesteron som är nödvändigt för att upprätthålla graviditeten. Prolaktin stimulerar också bildningen av mjölk i mammans bröst.
Andra vadfrekvensen av förekomsten ärsomatotropintumör , tillväxthormonsekretagog (GH). De störningar som är förknippade med överproduktion av tillväxthormon hos barn inkluderar gigantism, medan akromegali hos vuxna, dvs en betydande förstoring av händer, fötter, käke och tunga. Dessutom kan diabetes, högt blodtryck, muskelsvaghet, ledvärk, osteoporos och hypertrofisk kardiomyopati förekomma.
Kortikotropintumör , som utsöndrar ACTH, eller kortikotropt hormon, leder till hyperaktivitet i binjurebarken och därmed - till en ökning av kortisolnivåerna i blodet. Det är orsaken till Cushings sjukdom som visar sig bl.a fetma, hudbristningar, osteoporos, diabetes, högt blodtryck och akne
Hypofysadenom, som härrör från sköldkörtelstimulerande celler som utsöndrarTSH-hormon , är en sällsynt orsak till hypertyreos. Det sköldkörtelstimulerande hormonet är ansvarigt för intensifieringen av produktionen och utsöndringen av sköldkörtelhormoner - tyroxin och trijodtyronin
Gonadotropintumören , som utsöndrar FSH och LH, är hormonellt inaktiv. Liksom alla icke-sekretoriska tumörer manifesterar den sig vanligtvis efter en längre period av tillväxt, när den orsakar skada på väl fungerande sekretoriska celler genom tryck.
Symtom som åtföljer hypofysadenom, till följd av närvaron av neoplastisk massa, är huvudvärk, binaural hemi-vision på grund av förtryckning av den optiska korsningen.