Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!

Akromegali, liksom gigantism, är en sjukdom som uppstår när hypofysen utsöndrar för mycket tillväxthormon, vilket orsakar irreversibel överväxt av yttre och inre organ. Akromegali bör behandlas så snart som möjligt, eftersom förändringar i kroppen orsakade av överskott av tillväxthormon är livshotande - hävdar experter.

Akromegali , somgigantism , inträffar när hypofysen börjar producera för mycket tillväxthormon. Akromegali utvecklas långsamt, och progressiva förändringar i ansikts- och kroppsegenskaper är ofta förknippade med den naturliga åldrandeprocessen. Därför diagnostiseras akromegali sent, vilket kan leda till oåterkalleliga förändringar.

Innehåll:

  1. Akromegali - orsakar
  2. Akromegali - symptom
  3. Akromegali - komplikationer
  4. Akromegali - diagnos
  5. Akromegali - behandling

Akromegali - orsakar

Akromegali utvecklas när hypofysen producerar för mycket tillväxthormon i vuxen ålder. - Hypofysen, som bara mäter en centimeter, är ansvarig för det yttre utseendet och tillväxten av enskilda delar av människokroppen. Det är en bönformad endokrin körtel som ligger vid basen av hjärnan som utsöndrar tillväxthormon. Vanligtvis är odlingsprocessen avslutad vid 16-20 års ålder, när könshormonerna når mognad. Vissa människor utvecklar en tumör i hypofysen som också ökar produktionen av hormonet senare. Som ett resultat växer kroppens ben och vävnader överdrivet, vilket är huvudsymptomet på akromegali, förklarar prof. dr hab. med Marek Bolanowski, chef för institutionen och kliniken för endokrinologi, diabetologi och isotopbehandling, Medical University of Schlesiska piaster i Wrocław.

Akromegali - symptom

- De typiska symtomen på sjukdomen är i första hand förändringar i utseende. Sjukdomen påverkar tillväxten av ben, men även mjukvävnader - näsan, munnen och tungan förstoras, underkäken förstoras, vilket leder till underliggande tänder och ett ökat avstånd mellan tänderna - säger professor Grzegorz Kamiński, chef för endokrinologi och Isotopterapiklinik vid Military Medical Institute

- Händerna och fötterna blir också förstorade, huden på dem verkar spänd och mjukvävnaden är svullen. Ökad mängd tillväxthormon tillhandahållsorsaken till hypertrofi i hjärtat, sköldkörteln, levern och tarmarna. Sjuka människor klagar på huvudvärk, skelett- och ledvärk, begränsad rörlighet, samt svettningar och synproblem – listar prof. dr hab. Marek Bolanowski, MD

- Vanligtvis byter patienter storleken på ringar, skor eller handskar till större. Förändringar i munnen och de övre luftvägarna gör att ihållande snarkning stör dem och ändrar tonen i deras röst. Men betydande förändringar i utseende uppträder gradvis. Det enklaste sättet att lägga märke till dem är att jämföra aktuella bilder med bilder från år sedan – säger prof. dr hab. Marek Bolanowski, MD

De karakteristiska symtomen på akromegali är synliga för blotta ögat. Ändå tar det i genomsnitt 7-9 år från uppkomsten av de första symtomen till rätt diagnos. Anledningen är den långsamma utvecklingen av sjukdomen.

Viktig

Akromegali - allvarliga komplikationer

- Det största problemet med akromegali är sen igenkänning. Ju längre sjukdomen varar, desto större är tillväxten av hypofystumören å ena sidan och utvecklingen av komplikationer å den andra, säger prof. Wojciech Zgliczyński, chef för endokrinologiska kliniken vid Postgraduate Medical Center vid Bielański-sjukhuset i Warszawa.

Och komplikationerna av akromegali inkluderar komplikationer i följande system:

  • cirkulationssystem (hypertoni, hjärtsvikt),
  • andningsorgan (ihållande snarkning och obstruktiv sömnapné),
  • matsmältningssystemet (förstoppning och kolonpolyper),
  • endokrina (diabetes, förstorad sköldkörtel och hypertyreos),
  • artros (artros), nervös (huvudvärk).

– Det är därför det är så viktigt att bygga upp medvetenheten om de karakteristiska symtomen på akromegali, inte bara bland patienter utan även bland allmänläkare och specialister inom andra medicinområden – tillägger prof. Zgliczyński

Akromegali - diagnos

För att avgöra om hypofyssjukdomen är orsaken, utförs ett laboratorietest. Det består i att mäta nivåerna av tillväxthormon i blodet under normala förhållanden och under belastning med glukos, och i blodet av IGF-1 (ett hormon som produceras i levern under påverkan av tillväxthormon). Hos friska människor hämmar glukos utsöndringen av tillväxthormon, hos personer med akromegali - nej

För att fastställa orsaken till akromegali, utförs en hypofysmagnetisk resonanstomografi (MRT) kontrastskanning. Laboratorie- och bildundersökningar utförs av en endokrinolog. Om akromegali diagnostiseras tillräckligt tidigt, finns det en chans till framgångsrik behandling och förebyggandekomplikationer.

Tyvärr är förändringar i utseende ofta underskattade, och vanligtvis diagnostiseras sjukdomen inte förrän 8-10 år efter att de första symtomen uppträder.

- För sen upptäckt av tumören kan beröva patienten chansen till fullständig återhämtning. En patient som inte behandlas effektivt lever i genomsnitt 10 år kortare än sin friska kamrat - förklarar Prof. Marek Bolanowski, chef för avdelningen och kliniken för endokrinologi, diabetologi och isotopbehandling, Medical University of Schlesiska piaster i Wrocław.

Enligt en expertprof. Wojciech Zgliczyński, chef för kliniken för endokrinologi vid CMKP vid Bielański-sjukhuset i Warszawa

Ibland är det bara en jämförelse av foton från det förflutna som låter dig märka skillnader i utseende. Förvandlingsprocessen är gradvis, och därför kanske förändringarna inte märks ens av de som står oss närmast. Det händer att förändringen hos patienterna bara märks av deras sedan länge förlorade vänner. Speciellt om patienten hade helt andra ansiktsdrag under det senaste mötet. Ibland leder deras förslag till ett sökande efter orsaken till att förändringarna äger rum. Patienterna själva ignorerar ofta de första symtomen och letar inte efter orsaken till sina förstorade händer, trots att de tvingas sluta bära smycken eller förstora sina ringar. Män kan förklara för sig själva att händernas hypertrofi orsakas av hårt fysiskt arbete. Intressant nog, även om sjukdomen drabbar båda könen, diagnostiseras den oftare bland kvinnor, eftersom de av naturen ägnar mer uppmärksamhet åt utseendet.

Akromegali - behandling

- Den grundläggande proceduren är kirurgiskt avlägsnande av hypofystumören. Ju senare det upptäcks, desto större är det och desto svårare är det att ta bort helt. Således är det svårare att stoppa utvecklingen av sjukdomen - förklarar prof. dr hab. Marek Bolanowski, MD

- Det bör betonas att obehandlad, försummad akromegali förkortar patienters liv med upp till 10 år. Endast införandet av rätt terapi eliminerar detta hot. Därför är det värt att vara vaksam och vid behov reagera snabbt - säger prof. Wojciech Zgliczyński.

Nyligen har endoskopiska tekniker använts allt oftare, vilket minskar ingreppets invasivitet. Dessutom kan läkemedel som normaliserar utsöndringen av tillväxthormoner och minska storleken på tumören ges som ett alternativ eller som ett komplement. Om den kirurgiska och farmakologiska behandlingen är ineffektiv kan strålbehandling användas

Förändringar i utseende kan tyda på en allvarlig sjukdom

Förstorade fötter, händer, öron och näsa är de viktigaste symptomen på akromegali. Även om sjukdomen är synlig vid första anblicken, förblir huvudproblemet fortfarande korrekt och tidigtdiagnos. Som experterna under kampanjen "Akromegali - var uppmärksam!" betonar en tidig diagnos av sjukdomen kan behandlas framgångsrikt, medan dess diagnos kan ta flera år.

Källa: Youtube.com/newsrm.tv

Detta kommer att vara användbart för dig

Association of Acromegaly Patients and Supporters

Mer information om akromegalia finns på www.akromegalia.pl och på föreningens Facebook-profil www.facebook.com/stowarzyenieosobzakromegalia

Artikeln använder material som utarbetats av Association of People with Acromegaly and Supporters. På bilden: Maurice Tillet - en person med akromegali som är prototypen på sago-ogren Shrek.

Hjälp utvecklingen av webbplatsen och dela artikeln med vänner!

Kategori:

Hälsa