I enlighet med tillämplig lag om skydd av personuppgifter, samlas och behandlas uppgifter för transplantation av patienter och intresserade personer endast efter att ha erhållit ett förhandsgodkännande från den potentiella givaren. Dessa data lagras med maximala säkerhetsåtgärder. Databehandling är endast möjlig om det är nödvändigt för genomförandet av transplantationen.
Personuppgifter om en potentiell donator och mottagare av ett transplanterat organ är konfidentiella och skyddade enligt bestämmelserna om yrkes- och yrkessekretess för läkare och sjuksköterskor och i bestämmelserna om medicinska journaler som förs av sjukvårdsenheter.
Dessa data lagras med maximala säkerhetsåtgärder. Vanligtvis är sådana medel pansarskåp eller datorsäkerhet med ett lösenord som blockeras automatiskt efter att den behöriga personen lämnar datorn
Vilken data samlas in under transplantationen?
Övervakning och hälsoutvärdering av levande donatorer från vilka ett organ för transplantation har samlats in utförs genom ett centr alt register över levande donatorer, känt som "levande donatorregistret". I detta register anger behöriga personer som för journaler följande uppgifter:
1) levande donatornamn och efternamn; 2) den levande givarens födelsedatum och födelseort; 3) adressen till den levande givarens bostadsort; 4) PESEL-nummer för en levande givare, om någon; 5) datum och plats för organanskaffning; 6) organet som har tagits bort; 7) namn och adress till den medicinska enhet där organet skördades; 8) namn och efternamn på den läkare som utförde insamlingen; 9) annan medicinsk information av väsentlig betydelse, dvs information utan vilken hela transplantationsprocessen kan vara dömd att misslyckas.
Benmärgs- och hematopoetiska celler transplantation - separat donatorregister
Det är värt att veta att för att transplantera benmärg, perifert blod och hematopoetiska celler från navelsträngsblod från obesläktade donatorer, upprättas ett centr alt register över icke-närstående potentiella donatorer av navelsträngsmärg och navelsträngsblod, kallat "navelsträngsmärg och navelsträngsblod" navelsträngsblodregister". Navelsträngs- och blodregistret är en databas över potentiella donatorer av allogen benmärg och cellerhematopoetiskt perifert blod och navelsträngsblod. Den består av två delar:
1) register över potentiella donatorer av benmärg och perifera blodkroppar; 2) navelsträngsblodregister. Registret innehåller följande uppgifter om en potentiell donator av benmärgsceller och hematopoetiska celler från perifert blod: 1) namn och efternamn; 2) födelsedatum och födelseort; 3) adress till bostadsorten; 4) personnummer, i förekommande fall; 5) information om histokompatibilitetsantigener; 6) indikation på den enhet som utförde histokompatibilitetsantigentestet; 7) annan viktig medicinsk information
När är det möjligt att behandla donator- och mottagardata?
Alla har rätt till skydd av sina personuppgifter. Behandlingen av personuppgifter kan ske för det allmännas bästa, den registrerades intresse eller tredje parts intresse.Databehandling är tillåten när det är nödvändigt för genomförandet av transplantationenMedicinsk personal har rätt att utbyta information om både givarens och mottagarens hälsotillstånd. Det är speciella omständigheter där utbytet av data måste ske för transplantatets bästa. Det är värt att betona att skyddet av personuppgifter om donatorer och mottagare i transplantationsförfarandet inte är klart definierat. Verkligheten är alltid mer komplex än juridiska regleringar, som bär standarden för allmänt uppförande där givarens och mottagarens välfärd står på spel.
Vilka donator- och mottagardata får inte behandlas?
I enlighet med bestämmelserna i lagen (Personuppgiftslagen) är det förbjudet att behandla uppgifter som avslöjar ras eller etniskt ursprung, politiska åsikter, religiös eller filosofisk övertygelse, religiös, parti- eller facklig tillhörighet, liksom som uppgifter om hälsa, genetisk kod, missbruk eller sexliv, och uppgifter om fällande domar, straff och böter, samt andra domar som har fattats i domstol eller administrativa förfaranden.
Slutsats
Enligt bestämmelserna är det omöjligt att få information om mottagaren eller mottagare av organ för transplantation. När det gäller möjligheten att få information om organdonation är situationen dock en annan. Även om läkaren som utför organdonationen från den avlidne inte är skyldig att be familjen om samtycke om patienten inte motsätter sig, informeras familjen (t.ex. föräldrar eller make) om sådan åtgärd av etiska skäl.
Rättslig grund: Lag om skydd av personuppgifter (Journal of Laws of 2002 No. 101 punkt 926 med ändringar) Lag om insamling, lagring och transplantation av celler, vävnader, organ (Tidning Av lagar från 2005, nr 169, punkt 14 11)