Kollagenos är en grupp sjukdomar som bidrar till patologiska förändringar i bindväv. De omfattar bl.a reumatoid artrit, systemisk lupus erythematosus och systemisk vaskulit. Vilka är orsakerna och symtomen på bindvävssjukdomar? Hur går deras behandling?
Kollagenoserär en gammal term försystemiska sjukdomar i bindväv . Så gott som alla vävnader och organ i kroppen kan drabbas av sjukdomen eftersom bindväven utgör många organ, hud, brosk, ben och blodkärl. Det påverkar dock oftast huden och lederna.
Kollagenos (bindvävssjukdomar) - orsakar
Kollagenoser är en grupp autoimmuna sjukdomar. Detta innebär att immunsystemets celler i sitt förlopp attackerar kroppens egna vävnader (i detta fall bindväven), på grund av att kroppen inte känner igen sina egna celler.
Det är inte känt vad som orsakar detta tillstånd. Man tror att utvecklingen av sjukdomen påverkas av en kombination av fyra faktorer:
- genetisk
- immunologisk (t.ex. defekter i regulatoriska T-lymfocyter)
- hormonellt (inklusive fluktuationer i koncentrationen av östrogener och androgener)
- miljö (virala infektioner, vaccinationer, immunogena läkemedel)
Systemiska sjukdomar i bindväv - symtom
Reumatoid artrit
Symtom - ledsvullnad, smärta och stelhet som ökar när du vaknar, ömhet i lederna för tryck, begränsad rörlighet och så småningom missbildning. Dessutom uppträder låggradig feber, svaghet och viktminskning.
Behandling – sjukdomsmodifierande läkemedel (DMARDs) spelar en nyckelroll eftersom de lindrar symtom, men mest av allt hämmar ledskador. Andra behandlingar som används inkluderar glukokortikoider, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och smärtstillande medel. Terapi inkluderar även träning, sjukgymnastik, ortopediska förnödenheter och rätt kost;
Juvenil idiopatisk artrit (Stills sjukdom)
Symtom:
- Icke-artikulär form - inflammation påverkar 1-4 leder (det kan vara knän, vrister, fingrar och tår, handleder, armbågar och höfter). Låggradig feber förekommer sporadiskt.
- Flerledsform -drabbar barn i alla åldrar. Det drabbar tjejer oftare. De flesta leder blir inflammerade. Vissa patienter utvecklar kronisk uveit.
- Systemisk form - feber stiger på kvällen och faller under det normala på morgonen, icke-kliande utslag, inflammation kan spridas från lederna till de inre organen, vilket resulterar i inflammation i hjärtmuskeln, hjärtsäcken, lungorna och lungsäcken
Behandling - glukokortikosteroider, immunsuppressiva medel administreras. Terapin inkluderar även rehabilitering, intraartikulär och kirurgisk behandling;
Systemisk lupus erythematosus
Symtom - fjärilsformade erytem i ansiktet (eller andra utsatta delar av kroppen), ledvärk och svullnad, alopeci. Också karakteristiskt ärRaynauds fenomen- paroxysmal spasm i de distala artärerna i händer och fingrar, vilket leder till att de blir bleka och kyls. Dessutom finns det svaghet, låggradig feber eller feber, viktminskning
Behandling - patienten administreras icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, kortikosteroider, läkemedel mot malaria.
Läs också: Sjukdomar till följd av autoimmunitet eller autoimmuna sjukdomar
Erythema nodosum
Symtom - livliga röda hårda och smärtsamma knölar på huden (oftast på benen), ledvärk, buksmärtor, hosta, låggradig feber
Behandling - administrering av lämpliga läkemedel beror på orsaken till sjukdomen (t.ex. om orsaken är bakterier, antibiotika ges). Dessutom appliceras kompresser och salvor på de drabbade områdena
Antifosfolipidsyndrom
Symtom - trombos, ledvärk, hudförändringar - retikulär cyanos, bensår och nekrotiska förändringar i fingrarna
Behandling – inkluderar hantering av antikoagulantia. Plasmaferes utförs också - det är en metod för att rena plasma från oönskade komponenter. Dessutom administreras cyklofosfamid or alt, liksom intravenösa immunglobuliner och heparin
Sjögrens syndrom
Symtom på torra ögon-syndrom, dvs. torrhet i hornhinnan och bindhinnan uppfattas som "sand" under ögonlocken, ögon överkänslighet för ljus. Dessutom kommer muntorrhet, problem med att tugga och svälja mat, förlust eller störning av smak och lukt, torr näsa och svalg, Raynauds fenomen.
Behandling - patienten ges konstgjorda tårar, pilokarpin, klorokin och ibland glukokortikosteroider.
Läs också: Guillain-Barrés syndrom: symptom och behandling
Systemisk skleros
Symtom - pergament, klämt, glödande,härdad hud i ansikte, bröst och händer, Raynauds fenomen, symtom på artrit, vars dominerande symtom är smärta, problem att svälja.
Behandling - kärlvidgande medel och immunsuppressiva medel används
Idiopatisk inflammatorisk myopati
Dessa är en grupp sjukdomar som påverkar skelettmusklerna. Dessa inkluderar polymyosit, dermatomyosit och inklusionskroppsmyosit.
Symtom - inkl. försvagning av proximala muskler (axel- och höftgördlar, armar, lår, nacke), inflammatoriska infiltrat och degenerativa/regenerativa förändringar och atrofier runt muskelknippena, många hudförändringar (inklusive erytem i ansikte, halslinje, nacke och axlar, sidoytor på låren och höfter), Raynauds fenomen.
Behandling - glukokortikosteroider (GKS) och andra immunsuppressiva läkemedel (oftast azatioprin och metotrexat) används;
Blandad bindvävssjukdom (Sharps syndrom)
Symtom - Raynauds fenomen, svullnad av händer och fingrar, feber, led- och muskelsmärtor, hudförändringar som är karakteristiska för systemisk lupus erythematosus eller systemisk sklerodermi.
Behandling - icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel eller kortikosteroider, immunsuppressiva medel.
Överlappande band
Detta är ett sjukdomssyndrom som består av symtom på åtminstone flera olika sjukdomar - symtom på systemisk lupus erythematosus, systemisk skleros, polymyosit eller dermatomyosit och reumatoid artrit.
Systemisk vaskulit
Det är en grupp sjukdomar i vilka blodkärlens väggar skadas av en inflammatorisk process. Konsekvensen är blödning eller tromboembolism. Denna grupp av sjukdomar inkluderar bland annat:
- Takayasus sjukdom,
- Hortons sjukdom (jättecellsarterit),
- polyarteritis nodosa,
- IgA-relaterad vaskulit.